- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04492085
Nationell undersökning av våld på arbetsplatsen (CMDA-SURVEY1)
National Survey of Workplace Violence Against Chinese Physicians of Obstetrics and Gynecology
Kina har sett en ökning av våldet mot medicinsk personal, inklusive omfattande rapporterade incidenter av våldsamma övergrepp, upplopp, attacker och protester på sjukhus, men lite är känt om den definitiva förekomsten av våld på arbetsplatsen mot läkare inom obstetrik och gynekologi i Kina. Syftet med denna studie är att analysera förekomsten av våld på arbetsplatsen mot läkare inom obstetrik och gynekologi i Kina. Ett anpassat frågeformulär kommer att levereras av den sociala programvaran WeChat till det specifika sjukhuset som har tagits slumpmässigt, och alla läkare inom obstetrik och gynekologi på detta sjukhus kommer att fylla i frågeformuläret anonymt.
Ett stickprov kommer att göras i alla 32 provinser, kommuner eller autonoma regioner på Kinas fastland. Det antas att acceptabelt 95 % konfidensintervall är P±4 %, och urvalsstorleken under förutsättning av enkel slumpmässig urval är 600 personer. Om homogeniteten sätts till 0,15 eller 0,2, och varje population (enhet) har 10 eller 15 personer som accepterar undersökning, kommer vi att uppnå en designeffekt på 2,35 till 3,80. Om vi väljer designeffekten 3 är urvalsstorleken för varje nivåbehov 1800. Med tanke på att 10 % av befolkningen vägrar att bli undersökt, på hela Kinas fastland kommer tre sjukhusnivåer att omfatta minst 6 000 läkare som accepterar undersökningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekrytering
- Lei Li
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år gammal
- Tillhör och registrerad på specifikt sjukhus
- Aktiv anställning inom obstetrik, reproduktion eller gynekologi
- Undertecknade ett godkänt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Uppfyller inte alla inklusionskriterier
- Fyller inte i hela frågeformuläret
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Primärsjukhus eller kliniker
|
Ett skräddarsytt frågeformulär kommer att levereras av den sociala programvaran WeChat för att utforska förekomsten, potentiella orsaker och lösningarna för våld på arbetsplatsen mot läkare inom obstetrik och gynekologi i Kina
|
|
Sekundärsjukhus
|
Ett skräddarsytt frågeformulär kommer att levereras av den sociala programvaran WeChat för att utforska förekomsten, potentiella orsaker och lösningarna för våld på arbetsplatsen mot läkare inom obstetrik och gynekologi i Kina
|
|
Tertiärt sjukhus
|
Ett skräddarsytt frågeformulär kommer att levereras av den sociala programvaran WeChat för att utforska förekomsten, potentiella orsaker och lösningarna för våld på arbetsplatsen mot läkare inom obstetrik och gynekologi i Kina
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomsten av våld på arbetsplatsen hos alla läkare
Tidsram: Under de senaste 12 månaderna
|
Andel av verbala övergrepp, fysiska övergrepp och sexuella övergrepp
|
Under de senaste 12 månaderna
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Potentiella orsaker till våld på arbetsplatsen hos alla läkare
Tidsram: Två månader
|
Andel av olika val av potentiella orsaker i ett anpassat frågeformulär
|
Två månader
|
|
Potentiell lösning av våld på arbetsplatsen hos alla läkare
Tidsram: Två månader
|
Andel av olika val av potentiell lösning i ett skräddarsytt frågeformulär
|
Två månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CMDA-SURVEY1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .