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Nationale Erhebung über Gewalt am Arbeitsplatz (CMDA-SURVEY1)

27. Juli 2020 aktualisiert von: Lei Li

Nationale Erhebung über Gewalt am Arbeitsplatz gegen chinesische Ärzte für Geburtshilfe und Gynäkologie

China hat einen Anstieg der Gewalt gegen medizinisches Personal erlebt, einschließlich weit verbreiteter Vorfälle von gewalttätigem Missbrauch, Unruhen, Angriffen und Protesten in Krankenhäusern, aber es ist wenig über die definitive Prävalenz von Gewalt am Arbeitsplatz gegen Ärzte der Geburtshilfe und Gynäkologie in China bekannt. Das Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Gewalt am Arbeitsplatz gegen Ärzte der Geburtshilfe und Gynäkologie in China zu analysieren. Ein maßgeschneiderter Fragebogen wird von der sozialen Software WeChat an das bestimmte Krankenhaus geliefert, das zufällig ausgewählt wurde, und alle Ärzte der Geburtshilfe und Gynäkologie in diesem Krankenhaus füllen den Fragebogen anonym aus.

In allen 32 Provinzen, Gemeinden oder autonomen Regionen auf dem chinesischen Festland wird eine Zufallsstichprobe durchgeführt. Es wird davon ausgegangen, dass das akzeptable 95-%-Konfidenzintervall P ± 4 % beträgt und die Stichprobengröße unter der Bedingung einer einfachen Zufallsstichprobe 600 Personen beträgt. Wenn die Homogenität auf 0,15 oder 0,2 eingestellt ist und jede Population (Einheit) 10 oder 15 Personen hat, die die Umfrage akzeptieren, erreichen wir einen Designeffekt von 2,35 bis 3,80. Wenn wir den Designeffekt von 3 wählen, beträgt die Stichprobengröße für jeden Levelbedarf 1800. In Anbetracht der Tatsache, dass 10 % der Bevölkerung sich weigern, befragt zu werden, werden auf dem gesamten chinesischen Festland drei Ebenen von Krankenhäusern mindestens 6000 Ärzte umfassen, die die Umfrage akzeptieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

6000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Rekrutierung
        • Lei Li

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Ärzte der Gynäkologie und Geburtshilfe aus den Krankenhäusern nehmen stichprobenartig teil

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 18 Jahren
  • Zugehörigkeit zu und Registrierung in einem bestimmten Krankenhaus
  • Aktive Beschäftigung in Geburtshilfe, Reproduktion oder Gynäkologie
  • Unterschriebene und genehmigte Einverständniserklärungen

Ausschlusskriterien:

  • Erfüllt nicht alle Einschlusskriterien
  • Nicht den ganzen Fragebogen ausfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Primäres Krankenhaus oder Kliniken
Sonstiges: Fragebogen
Ein maßgeschneiderter Fragebogen wird von der sozialen Software WeChat bereitgestellt, um die Prävalenz, mögliche Gründe und Lösungen von Gewalt am Arbeitsplatz gegen Ärzte der Geburtshilfe und Gynäkologie in China zu untersuchen
Sekundäres Krankenhaus
Sonstiges: Fragebogen
Ein maßgeschneiderter Fragebogen wird von der sozialen Software WeChat bereitgestellt, um die Prävalenz, mögliche Gründe und Lösungen von Gewalt am Arbeitsplatz gegen Ärzte der Geburtshilfe und Gynäkologie in China zu untersuchen
Tertiäres Krankenhaus
Sonstiges: Fragebogen
Ein maßgeschneiderter Fragebogen wird von der sozialen Software WeChat bereitgestellt, um die Prävalenz, mögliche Gründe und Lösungen von Gewalt am Arbeitsplatz gegen Ärzte der Geburtshilfe und Gynäkologie in China zu untersuchen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Gewalt am Arbeitsplatz bei allen Ärzten
Zeitfenster: In den letzten 12 Monaten
Prozentsatz der verbalen Übergriffe, körperlichen Übergriffe und sexuellen Übergriffe
In den letzten 12 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mögliche Gründe für Gewalt am Arbeitsplatz bei allen Ärzten
Zeitfenster: Zwei Monate
Prozentsatz der unterschiedlichen Auswahl möglicher Gründe in einem angepassten Fragebogen
Zwei Monate
Mögliche Lösung von Gewalt am Arbeitsplatz bei allen Ärzten
Zeitfenster: Zwei Monate
Prozentsatz unterschiedlicher Auswahlmöglichkeiten für mögliche Lösungen in einem angepassten Fragebogen
Zwei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lei Li

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juli 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

27. September 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

27. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMDA-SURVEY1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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