- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04492085
Nasjonal undersøkelse av vold på arbeidsplassen (CMDA-SURVEY1)
National Survey of Workplace Violence Against Chinese Legs of Obstetrics and Gynecology
Kina har vært vitne til en økning i vold mot medisinsk personell, inkludert mye rapporterte hendelser med voldelige overgrep, opptøyer, angrep og protester på sykehus, men lite er kjent om den definitive utbredelsen av vold på arbeidsplassen mot leger innen fødselshjelp og gynekologi i Kina. Målet med denne studien er å analysere utbredelsen av vold på arbeidsplassen mot leger innen fødselshjelp og gynekologi i Kina. Et tilpasset spørreskjema vil bli levert av den sosiale programvaren WeChat til det spesifikke sykehuset som har blitt tilfeldig utvalgt, og alle leger i obstetrikk og gynekologi på dette sykehuset vil fylle ut spørreskjemaet anonymt.
En tilfeldig prøvetaking vil bli utført i alle 32 provinser, kommuner eller autonome regioner på fastlandet i Kina. Det antas at akseptabelt 95 % konfidensintervall er P±4 %, og utvalgsstørrelsen under forutsetning av enkel stikkprøve er 600 personer. Hvis homogeniteten er satt til 0,15 eller 0,2, og hver populasjon (enhet) har 10 eller 15 personer som aksepterer undersøkelsen, vil vi oppnå en designeffekt på 2,35 til 3,80. Hvis vi velger designeffekten på 3, er prøvestørrelsen for hvert nivåbehov 1800. Tatt i betraktning at 10 % av befolkningen nekter å bli undersøkt, i hele Kinas fastland, vil tre nivåer av sykehus inkludere minst 6000 leger som godtar undersøkelsen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Lei Li
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år gammel
- Tilhørende og registrert ved et bestemt sykehus
- Aktiv ansettelse innen obstetrikk, reproduksjon eller gynekologi
- Signert et godkjent informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Oppfyller ikke alle inklusjonskriteriene
- Fyller ikke ut hele spørreskjemaet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Primærsykehus eller klinikker
|
Et tilpasset spørreskjema vil bli levert av den sosiale programvaren WeChat for å utforske utbredelsen, potensielle årsaker og løsninger til vold på arbeidsplassen mot leger i fødselshjelp og gynekologi i Kina
|
Sekundærsykehus
|
Et tilpasset spørreskjema vil bli levert av den sosiale programvaren WeChat for å utforske utbredelsen, potensielle årsaker og løsninger til vold på arbeidsplassen mot leger i fødselshjelp og gynekologi i Kina
|
Tertiær sykehus
|
Et tilpasset spørreskjema vil bli levert av den sosiale programvaren WeChat for å utforske utbredelsen, potensielle årsaker og løsninger til vold på arbeidsplassen mot leger i fødselshjelp og gynekologi i Kina
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Utbredelse av vold på arbeidsplassen hos alle leger
Tidsramme: De siste 12 månedene
|
Andel verbale overgrep, fysiske overgrep og seksuelle overgrep
|
De siste 12 månedene
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Potensielle årsaker til vold på arbeidsplassen hos alle leger
Tidsramme: To måneder
|
Prosentandel av ulike valg av potensielle årsaker i et tilpasset spørreskjema
|
To måneder
|
Potensiell løsning av vold på arbeidsplassen hos alle leger
Tidsramme: To måneder
|
Andel av ulike valg av potensiell løsning i et tilpasset spørreskjema
|
To måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CMDA-SURVEY1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Spørreskjemaundersøkelse
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.FullførtTobakksbruk | Sigarett røykingForente stater
-
Pennington Biomedical Research CenterCorby K. MartinRekrutteringErnæringsvitenskap | Klima | Resirkulering | AvfallshåndteringForente stater
-
George Washington UniversityFullført
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekrutteringFibrose | Artroplastikkkomplikasjoner | Kontraktur av kneleddStorbritannia
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekrutteringImplementering av Spotlight AQ-plattformen hos ungdom/ung voksen (16–25 år) Type 1-diabetikere (T1D)Type 1 diabetes mellitusForente stater
-
Ceribell Inc.FullførtAnfall | Ikke-konvulsiv Status EpilepticusForente stater
-
Boston Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoFullført
-
Jagiellonian UniversityRekruttering
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityFullførtMedfødt hjertesykdom | Overholdelse, pasient | Utvikling, barnForente stater