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Encuesta Nacional de Violencia Laboral (CMDA-SURVEY1)

27 de julio de 2020 actualizado por: Lei Li

Encuesta nacional sobre violencia en el lugar de trabajo contra médicos chinos de obstetricia y ginecología

China ha sido testigo de un aumento de la violencia contra el personal médico, incluidos incidentes ampliamente denunciados de abuso violento, disturbios, ataques y protestas en hospitales, pero se sabe poco sobre la prevalencia definitiva de la violencia en el lugar de trabajo contra los médicos de obstetricia y ginecología en China. El objetivo de este estudio es analizar la prevalencia de la violencia en el lugar de trabajo contra los médicos de obstetricia y ginecología en China. El software social WeChat enviará un cuestionario personalizado al hospital específico que se haya seleccionado al azar, y todos los médicos de obstetricia y ginecología de este hospital completarán el cuestionario de forma anónima.

Se realizará un muestreo aleatorio en las 32 provincias, municipios o regiones autónomas de China continental. Se supone que el intervalo de confianza del 95% aceptable es P±4%, y el tamaño de la muestra bajo la condición de muestreo aleatorio simple es de 600 personas. Si la homogeneidad se establece en 0,15 o 0,2, y cada población (unidad) tiene 10 o 15 personas que aceptan la encuesta, lograremos un efecto de diseño de 2,35 a 3,80. Si elegimos el efecto de diseño de 3, el tamaño de muestra de cada nivel necesario es 1800. Teniendo en cuenta que el 10 % de la población se niega a ser encuestada, en toda China continental, tres niveles de hospitales incluirán al menos 6000 médicos que acepten la encuesta.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

6000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
        • Reclutamiento
        • Lei Li

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los médicos de obstetricia y ginecología de los hospitales muestras aleatoriamente

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad
  • Perteneciente y registrado en un hospital específico
  • Empleo activo en obstetricia, reproducción o ginecología
  • Firmó un consentimiento informado aprobado

Criterio de exclusión:

  • No cumplir con todos los criterios de inclusión.
  • No completar todo el cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Clínicas o hospitales primarios
El software social WeChat entregará un cuestionario personalizado para explorar la prevalencia, las posibles razones y las soluciones de la violencia en el lugar de trabajo contra los médicos de obstetricia y ginecología en China.
Hospital secundario
El software social WeChat entregará un cuestionario personalizado para explorar la prevalencia, las posibles razones y las soluciones de la violencia en el lugar de trabajo contra los médicos de obstetricia y ginecología en China.
Hospital terciario
El software social WeChat entregará un cuestionario personalizado para explorar la prevalencia, las posibles razones y las soluciones de la violencia en el lugar de trabajo contra los médicos de obstetricia y ginecología en China.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de violencia laboral en todos los médicos
Periodo de tiempo: En los últimos 12 meses
Porcentaje de abuso verbal, agresión física y agresión sexual
En los últimos 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Posibles motivos de violencia laboral en todos los médicos
Periodo de tiempo: Dos meses
Porcentaje de diferentes opciones de posibles razones en un cuestionario personalizado
Dos meses
Solución potencial de la violencia laboral en todos los médicos
Periodo de tiempo: Dos meses
Porcentaje de diferentes opciones de solución potencial en un cuestionario personalizado
Dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

27 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

27 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

30 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CMDA-SURVEY1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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