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홍콩 중국 대학생을 위한 인지 행동 중재 및 모험 훈련

2020년 9월 17일 업데이트: Jiayan Pan, Hong Kong Baptist University

홍콩 중국 대학생을 위한 인지 행동 중재 및 모험 훈련을 통한 정신 건강 개선

본 연구는 홍콩 대학생을 위한 모험 기반 인지행동 중재 프로그램을 개발하였다. 프로그램의 효과는 대학생들의 심리적 고통을 줄이고 정신건강을 향상시키는 것으로 평가되었다. 3개월 유지 효과도 테스트했다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

대학생들은 대학 생활에서 직면해야 하는 다양한 어려움으로 인해 정신 건강 문제에 취약합니다. 그러나 홍콩에서 대학 상담 프로그램의 효과를 평가하기 위한 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 이 프로젝트는 홍콩에 있는 중국 대학생들의 심리적 고통을 줄이고 다양한 정신 건강 결과를 개선하기 위해 문화적으로 적응된 모험 기반 인지 행동 개입(aCBI) 프로그램을 개발하고 체계적으로 평가하는 것을 목표로 합니다. aCBI 프로그램은 대학 환경에서 일반 교육 과정의 형태로 제공되었습니다. 단일 집단 사전 사후 설계를 채택하였다. 프로그램이 심리적 고통, 인지된 스트레스, 우울 및 불안 증상, 부정적인 생각 및 부정적인 감정을 감소시키고 긍정적인 생각 및 긍정적 감정을 증가시키는 효과를 평가하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

193

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중국 국적일 것
  • aCBI 프로그램은 이 대학에서 일반 교육 과정의 형태로 제공되므로 Hong Kong Baptist University(HKBU)의 학부 프로그램에서 공부해야 합니다.
  • GHQ-12 점수가 2-10(0-0-1-1)(즉, 경증에서 중등도 수준의 심리적 고통)
  • 프로젝트의 전체 프로세스를 완료할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • GHQ-12 점수가 0-1(즉, 낮은 수준의 심리적 고통) 또는 11-12(즉, 높은 수준의 심리적 고통)
  • 하나 이상의 정신병이 있습니다
  • 정신과 의사 또는 임상 심리학자의 진단에 따라 지난 3개월 동안 자살 시도/생각과 함께 심각한 우울증을 경험했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모험 기반 인지 행동 개입
모험기반 인지행동중재 프로그램 13회기 모험기반 인지행동중재 프로그램으로 강의 6회, 워크숍 및 모험게임 5회, 모험데이캠프 1회(2회). 주 1회, 회당 3시간. 다양한 인지 행동 기술이 강의에서 가르치고 이러한 기술은 학생들이 일상 생활 스트레스에 대처하기 위해 이러한 기술을 적용할 수 있도록 돕기 위해 워크숍에서 두 그룹(각 그룹에 약 20명의 학생)으로 실습됩니다. 모험 훈련에는 일일 모험 캠프와 각 워크숍 시작 시 5개의 40분 모험 게임이 포함됩니다. 기술 브리핑, 사례 시연 및 보고, 그룹 공유 및 토론, 수업 중 연습 및 숙제가 개입 프로그램에 사용됩니다.
다른: 모험 기반인지 행동 개입
모험 기반 인지 행동 개입은 인지 행동 치료와 모험 훈련의 조합입니다. 개입 프로그램은 홍콩의 공립 대학에서 39시간 일반 교육 과정으로 제공됩니다. 이 프로그램에는 6개의 강의, 5개의 워크숍, 5개의 어드벤처 게임 및 어드벤처 데이 캠프가 포함되어 있습니다. 학생들은 워크숍에서 두 그룹으로 나누어 자신의 문제를 해결하기 위한 CBT 기술을 연습합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 건강 설문지-12
기간: 기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
심리적 고통에 대한 12개 항목 평가 척도, 척도 점수 범위는 0-12이며 점수가 높을수록 심리적 고통 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
일반 건강 설문지-12
기간: 사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
심리적 고통에 대한 12개 항목 평가 척도, 척도 점수 범위는 0-12이며 점수가 높을수록 심리적 고통 수준이 높음을 나타냅니다.
사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
일반 건강 설문지-12
기간: 3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
심리적 고통에 대한 12개 항목 평가 척도, 척도 점수 범위는 0-12이며 점수가 높을수록 심리적 고통 수준이 높음을 나타냅니다.
3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도
기간: 기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
인지된 스트레스에 대한 10개 항목 평가 척도, 척도 점수 범위는 0-4이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
인지된 스트레스 척도
기간: 사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
인지된 스트레스에 대한 10개 항목 평가 척도, 척도 점수 범위는 0-4이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
인지된 스트레스 척도
기간: 3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
인지된 스트레스에 대한 10개 항목 평가 척도, 척도 점수 범위는 0-4이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
벡 우울증 인벤토리
기간: 기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
우울 증상에 대한 21개 항목 등급 척도, 척도 점수 범위는 0-63이며 점수가 높을수록 우울 증상의 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
벡 우울증 인벤토리
기간: 사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
우울 증상에 대한 21개 항목 등급 척도, 척도 점수 범위는 0-63이며 점수가 높을수록 우울 증상의 수준이 높음을 나타냅니다.
사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
벡 우울증 인벤토리
기간: 3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
우울 증상에 대한 21개 항목 등급 척도, 척도 점수 범위는 0-63이며 점수가 높을수록 우울 증상의 수준이 높음을 나타냅니다.
3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
Beck 불안 인벤토리
기간: 기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
불안 증상에 대한 21개 항목 평가 척도, 척도 점수 범위는 0-63이며 점수가 높을수록 불안 증상의 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
Beck 불안 인벤토리
기간: 사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
불안 증상에 대한 21개 항목 평가 척도, 척도 점수 범위는 0-63이며 점수가 높을수록 불안 증상의 수준이 높음을 나타냅니다.
사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
Beck 불안 인벤토리
기간: 3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
불안 증상에 대한 21개 항목 평가 척도, 척도 점수 범위는 0-63이며 점수가 높을수록 불안 증상의 수준이 높음을 나타냅니다.
3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
자동 사고 설문지
기간: 기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
긍정적 및 부정적 자동적 사고에 대한 14개 항목 평가 척도, 긍정적 사고 하위 척도 및 부정적 사고 하위 척도에 대한 점수 범위는 1-5이며, 점수가 높을수록 긍정적/부정적 사고 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
자동 사고 설문지
기간: 사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
긍정적 및 부정적 자동적 사고에 대한 14개 항목 평가 척도, 긍정적 사고 하위 척도 및 부정적 사고 하위 척도에 대한 점수 범위는 1-5이며, 점수가 높을수록 긍정적/부정적 사고 수준이 높음을 나타냅니다.
사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
자동 사고 설문지
기간: 3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
긍정적 및 부정적 자동적 사고에 대한 14개 항목 평가 척도, 긍정적 사고 하위 척도 및 부정적 사고 하위 척도에 대한 점수 범위는 1-5이며, 점수가 높을수록 긍정적/부정적 사고 수준이 높음을 나타냅니다.
3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
중국어 영향 척도
기간: 기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
긍정적 및 부정적 감정에 대한 20개 항목 평가 척도, 점수 범위는 긍정적 감정 하위 척도 및 부정적 감정 하위 척도에 대해 1-6이며, 점수가 높을수록 긍정적/부정적 감정 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선: 개입 프로그램이 시작되기 전
중국어 영향 척도
기간: 사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
긍정적 및 부정적 감정에 대한 20개 항목 평가 척도, 점수 범위는 긍정적 감정 하위 척도 및 부정적 감정 하위 척도에 대해 1-6이며, 점수가 높을수록 긍정적/부정적 감정 수준이 높음을 나타냅니다.
사후 검사: 개입 프로그램 완료 후 1개월
중국어 영향 척도
기간: 3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월
긍정적 및 부정적 감정에 대한 20개 항목 평가 척도, 점수 범위는 긍정적 감정 하위 척도 및 부정적 감정 하위 척도에 대해 1-6이며, 점수가 높을수록 긍정적/부정적 감정 수준이 높음을 나타냅니다.
3개월 추적 검사: 중재 프로그램 종료 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hong Kong Baptist University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • FRG2/14-15/090

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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