香港の中国人大学生のための認知行動介入と冒険訓練
2020年9月17日 更新者：Jiayan Pan、Hong Kong Baptist University
香港の中国人大学生に対する認知行動介入と冒険訓練によるメンタルヘルスの改善
この研究では、香港の大学生のための冒険ベースの認知行動介入プログラムを開発しました。
プログラムの有効性は、大学生の心理的苦痛の軽減と精神的健康の改善において評価されました。
3ヶ月のメンテナンス効果も検証しました。
調査の概要
詳細な説明
大学生は、大学生活で直面しなければならないさまざまな課題のために、メンタルヘルスの問題に脆弱です。
ただし、香港の大学カウンセリング プログラムの有効性を評価するために実施された研究はほとんどありません。
このプロジェクトは、香港の中国人大学生の心理的苦痛を軽減し、さまざまなメンタルヘルスの結果を改善するために、文化に適応した冒険ベースの認知行動介入（aCBI）プログラムを開発し、体系的に評価することを目的としています。
aCBI プログラムは、大学環境での一般教育コースの形で提供されました。
単一グループの事前事後テストのデザインが採用されました。このプログラムは、心理的苦痛、知覚されたストレス、抑うつおよび不安症状、否定的な考えと否定的な感情を軽減し、肯定的な考えと肯定的な感情を増加させる効果を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
193
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 中国国籍であること
- aCBIプログラムは香港バプテスト大学（HKBU）の一般教育コースの形で提供されるため、香港バプティスト大学（HKBU）の学部課程で勉強している
- GHQ-12 スコアが 2 ～ 10 (0-0-1-1) の場合 (つまり、軽度から中程度の精神的苦痛)
- プロジェクトの全プロセスを進んで完了する。
除外基準:
- GHQ-12 スコアが 0 ～ 1 (低レベルの精神的苦痛) または 11 ～ 12 (高レベルの精神的苦痛) である
- 1つ以上の精神病を患っている
- 精神科医または臨床心理士によって診断されたように、過去3か月以内に自殺未遂/自殺念慮を伴う重度のうつ病を経験したことがあります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：冒険ベースの認知行動介入
冒険に基づく認知行動介入プログラム 13 セッションの冒険に基づく認知行動介入プログラム。6 つの講義、5 つのワークショップとアドベンチャー ゲーム、1 つの冒険デイ キャンプ (2 セッション) が含まれます。
週に 1 回、各セッション 3 時間。
さまざまな認知行動スキルを講義で教え、これらのスキルをワークショップで 2 つのグループ (各グループ 20 人の学生) に分けて実践し、学生が日常生活のストレスに対処するためにこれらのスキルを適用できるようにします。
アドベンチャー トレーニングには、各ワークショップの最初に 1 日アドベンチャー キャンプと 5 つの 40 分間のアドベンチャー ゲームが含まれます。
介入プログラムでは、スキルのブリーフィング、ケースのデモンストレーションとデブリーフィング、グループの共有とディスカッション、クラス内での演習、および宿題が使用されます。
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冒険ベースの認知行動介入は、認知行動療法と冒険トレーニングを組み合わせたものです。
介入プログラムは、香港の公立大学の 39 時間の一般教育コースで提供されます。
プログラムには、6 つの講義、5 つのワークショップ、5 つのアドベンチャー ゲーム、およびアドベンチャー デイ キャンプが含まれます。
学生はワークショップで 2 つのグループに分けられ、自分の問題に対処するための CBT スキルを練習します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般健康調査票-12
時間枠：ベースライン：介入プログラム開始前
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精神的苦痛の 12 項目の評価尺度、尺度スコアの範囲は 0 ～ 12 で、スコアが高いほど精神的苦痛のレベルが高いことを示します
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ベースライン：介入プログラム開始前
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一般健康調査票-12
時間枠：事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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精神的苦痛の 12 項目の評価尺度、尺度スコアの範囲は 0 ～ 12 で、スコアが高いほど精神的苦痛のレベルが高いことを示します
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事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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一般健康調査票-12
時間枠：3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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精神的苦痛の 12 項目の評価尺度、尺度スコアの範囲は 0 ～ 12 で、スコアが高いほど精神的苦痛のレベルが高いことを示します
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3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレススケール
時間枠：ベースライン：介入プログラム開始前
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知覚ストレスの 10 項目の評価スケール。スケール スコアの範囲は 0 ～ 4 で、スコアが高いほど知覚ストレスのレベルが高いことを示します
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ベースライン：介入プログラム開始前
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知覚ストレススケール
時間枠：事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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知覚ストレスの 10 項目の評価スケール。スケール スコアの範囲は 0 ～ 4 で、スコアが高いほど知覚ストレスのレベルが高いことを示します
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事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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知覚ストレススケール
時間枠：3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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知覚ストレスの 10 項目の評価スケール。スケール スコアの範囲は 0 ～ 4 で、スコアが高いほど知覚ストレスのレベルが高いことを示します
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3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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ベックうつ病インベントリ
時間枠：ベースライン：介入プログラム開始前
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抑うつ症状の 21 項目評価スケール、スケール スコアの範囲は 0 ～ 63 で、スコアが高いほど抑うつ症状のレベルが高いことを示します
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ベースライン：介入プログラム開始前
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ベックうつ病インベントリ
時間枠：事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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抑うつ症状の 21 項目評価スケール、スケール スコアの範囲は 0 ～ 63 で、スコアが高いほど抑うつ症状のレベルが高いことを示します
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事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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ベックうつ病インベントリ
時間枠：3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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抑うつ症状の 21 項目評価スケール、スケール スコアの範囲は 0 ～ 63 で、スコアが高いほど抑うつ症状のレベルが高いことを示します
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3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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ベック不安インベントリ
時間枠：ベースライン：介入プログラム開始前
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不安症状の 21 項目の評価スケール、スケール スコアの範囲は 0 ～ 63 で、スコアが高いほど不安症状のレベルが高いことを示します
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ベースライン：介入プログラム開始前
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ベック不安インベントリ
時間枠：事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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不安症状の 21 項目の評価スケール、スケール スコアの範囲は 0 ～ 63 で、スコアが高いほど不安症状のレベルが高いことを示します
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事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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ベック不安インベントリ
時間枠：3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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不安症状の 21 項目の評価スケール、スケール スコアの範囲は 0 ～ 63 で、スコアが高いほど不安症状のレベルが高いことを示します
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3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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自動思考アンケート
時間枠：ベースライン：介入プログラム開始前
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肯定的および否定的な自動思考の 14 項目の評価尺度。スコアは肯定的思考のサブスケールと否定的思考のサブスケールで 1 ～ 5 の範囲であり、スコアが高いほど肯定的 / 否定的思考のレベルが高いことを示します。
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ベースライン：介入プログラム開始前
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自動思考アンケート
時間枠：事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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肯定的および否定的な自動思考の 14 項目の評価尺度。スコアは肯定的思考のサブスケールと否定的思考のサブスケールで 1 ～ 5 の範囲であり、スコアが高いほど肯定的 / 否定的思考のレベルが高いことを示します。
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事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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自動思考アンケート
時間枠：3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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肯定的および否定的な自動思考の 14 項目の評価尺度。スコアは肯定的思考のサブスケールと否定的思考のサブスケールで 1 ～ 5 の範囲であり、スコアが高いほど肯定的 / 否定的思考のレベルが高いことを示します。
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3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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中華感情尺度
時間枠：ベースライン：介入プログラム開始前
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ポジティブ感情とネガティブ感情の 20 項目の評価尺度。スコアはポジティブ感情サブスケールとネガティブ感情サブスケールで 1 ～ 6 の範囲で、スコアが高いほどポジティブ/ネガティブ感情のレベルが高いことを示します。
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ベースライン：介入プログラム開始前
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中華感情尺度
時間枠：事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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ポジティブ感情とネガティブ感情の 20 項目の評価尺度。スコアはポジティブ感情サブスケールとネガティブ感情サブスケールで 1 ～ 6 の範囲で、スコアが高いほどポジティブ/ネガティブ感情のレベルが高いことを示します。
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事後テスト: 介入プログラムの完了後 1 か月
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中華感情尺度
時間枠：3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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ポジティブ感情とネガティブ感情の 20 項目の評価尺度。スコアはポジティブ感情サブスケールとネガティブ感情サブスケールで 1 ～ 6 の範囲で、スコアが高いほどポジティブ/ネガティブ感情のレベルが高いことを示します。
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3ヶ月追跡試験：介入プログラム終了後3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2018年8月31日
研究の完了 (実際)
2018年8月31日
試験登録日
最初に提出
2020年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月17日
最初の投稿 (実際)
2020年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月17日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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