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정신분열증 스펙트럼 장애 환자의 가상현실 몰입도와 인지 및 운동수행

2020년 11월 10일 업데이트: Jen-Suh Chern, National Taiwan Normal University

조현병 스펙트럼장애인의 몰입도가 엑서게이밍 훈련 효과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

정신분열증 스펙트럼 장애(SSD)는 정신 장애가 있는 피험자의 주요 진단입니다. 장애 SSD의 수는 매년 증가했으며 인지 및 운동 기능 개선에 대한 비효율적인 의료 및 재활 개입 때문일 수 있습니다. 의료와 사회복지의 재정적 부담을 줄이기 위해서는 혁신적이고 효과적인 훈련 프로그램이 필요하다.

현실세계에서의 멀티태스킹은 운동선수의 스포츠 기술과 현실세계에서의 멀티태스킹 능력 향상에 효과적인 것으로 나타났다. 다중 작업이 SSD 환자의 인지 및 운동 성능에 어떤 영향을 미치는지 심층적으로 조사한 연구는 없습니다.

VREG(Virtual Reality Exergaming)는 정보 기술을 통합한 새로운 형태의 멀티태스킹입니다. 체력 단일 영역에서 SSD 환자에게 효과적인 중재 매체로 입증되었습니다. SSD 환자의 인지 및 운동 성능에 대한 동시 영향을 조사한 연구는 없습니다.

이 연구의 목적은 다양한 형태의 멀티태스킹이 인지 및 운동 수행에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구의 결과는 SSD 환자를 치료하는 임상의가 현대 정보 기술을 일상 개입에 통합할지 여부에 대한 임상 의사 결정에 사용할 수 있으며, 더 나아가 실제 세계에서 멀티태스킹만 사용하는 것보다 SSD에 더 많은 혜택을 줄 수 있습니다.

총 25명의 환자가 모집되어 본 연구에 참여하였다. 2단계 멀티태스킹 교육을 받았습니다. 첫 번째 단계 훈련은 실제 세계에서 멀티태스킹을 사용했습니다. 두 번째 단계 훈련은 Xbox Kinect로 전달되는 가상 현실 비디오 스포츠 게임인 새로운 형태의 멀티태스킹을 사용했습니다. 각 단계의 교육은 12주 동안 지속되며 매주 2개의 세션이 있습니다. 각 세션의 교육 시간은 40분이었습니다.

모든 참가자는 교육 시작 전, 1단계 교육 후, 2단계 교육 후의 세 시점에서 측정되었습니다. 결과 측정에는 다음이 포함됩니다: 상지 운동 기능(Box-and-Block Test로 측정), 인지 기능(Color Trail Test로 측정), Timed-Up-and-Go Test로 측정한 기능적 이동성, 6가지 자세 조건에서 서 있는 안정성 , Functional Reach Test(Footscan 압력 측정 시스템으로 측정) 동안 자발적인 무게 중심 이동.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • National Taiwan Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • (1) DSM-IV 기준에 따라 상급 정신과 의사에 의해 정신분열증 또는 정신분열정동장애로 진단되고 질병 발병이 1년 이상 전인 경우, (2) 치료사에 의해 증상이 안정된 것으로 판단된 경우, (3) 방해하거나 통제되지 않는 행동이 없는 경우, (4) 이동 보조 기구 없이 최소 3분 동안 독립적으로 서 있고 10m를 걸을 수 있고, (5) 이 연구에 모집하는 동안 18세 이상이었고, (6) 자발적으로 연구에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 지난 1년 동안 근골격계 장애 진단을 받았거나, 상당한 시각 및 청각 장애가 있거나, 중증 인지 장애가 있거나(Mini Mental State Examination 점수 < 18 기준), 구두 지시 또는 훈련 및 평가 요법을 따르지 못하는 환자는 제외되었습니다. .

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Color Trail Test(CTT)의 변화
기간: 1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정
CTT1 및 CTT2의 두 가지 하위 테스트가 있습니다. 두 하위 테스트를 완료하는 데 소요되는 시간은 참가자의 실행 기능을 나타내는 데 사용됩니다.
1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정
Box-and-Block Test의 변화
기간: 1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정
이것은 상지 모터 성능의 척도입니다. 1분 동안 이동한 블록의 수가 수행 점수입니다. 오른팔과 왼팔 모두 테스트합니다.
1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정
Timed-Up-and-Go 테스트의 변경 사항
기간: 1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정
팔걸이 없는 의자에서 일어서기, 3미터 앞으로 걷기, 스툴 주위 걷기, 원래 의자로 다시 걸어와 앉기 등의 작업을 완료하는 데 소요되는 시간입니다.
1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정
조용히 서 있는 동안의 자세 흔들림의 변화
기간: 1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정
참가자는 0.5m 압력 측정판에 3가지 다른 서기 자세(양쪽 발 어깨 너비만큼 벌리기, 양쪽 발 나란히, 일렬로 서기)와 두 가지 시각적 조건(눈 뜨기 vs. 닫은. COP(Center of Pressure)의 좌표를 기록하여 출력하고 COP의 전체 경로 길이를 계산합니다. COP 경로 길이가 길수록 자세 안정성이 떨어집니다.
1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정
수의적 자세동요의 변화
기간: 1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정.
참가자는 기능 도달 테스트를 수행할 때 0.5미터 압력 측정판 위에 서도록 지시받습니다. COP(Center of Pressure)의 좌표를 기록하여 출력하고 COP의 전체 경로 길이를 계산합니다. COP 경로 길이가 길수록 동적 자세 제어가 더 좋습니다.
1단계 훈련 시작 1주일 전후와 2단계 개입 종료 1주일 후 측정.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201612HM014

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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