명상과 행동의 온라인 시험
2021년 6월 11일 업데이트: Georgetown University
이타주의의 신경 상관물 식별
이 연구는 다양한 유형의 명상이 행동과 감정에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 조사합니다.
이 연구는 전적으로 온라인으로 진행되며 4주간의 안내 명상 훈련을 듣는 것이 포함됩니다.
명상에는 자애 또는 이완 기법이 포함됩니다.
이 연구의 목적은 표준 설문지, 실제 행동 보고서 및 온라인 행동 작업을 사용하여 행동과 감정의 변화를 평가하는 것입니다.
가장 중요한 목표는 심신 수련이 웰빙의 일부 측면을 개선할 수 있는 방법을 명확히 하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국, 20007
- Georgetown University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의학적으로 건강한 개인입니다
- 미국에 거주
- 안정적인 인터넷 액세스 및 Zoom 비디오 채팅에 참여할 수 있는 기능이 있습니다.
제외 기준:
- 명상 또는 기타 심신 수련 경험이 있음
- 신경계 질환이 있다
- 현재 정신 장애가 있습니다
- 중추 신경계에 영향을 미치는 약물(예: 향정신성 약물)
- 재발성 또는 만성 통증이 있는 경우
- 임신 중이거나 임신할 계획인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자애명상
4주 안내 자애 명상 교육(온라인 관리).
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약 15분 세션이 주 6일 실시됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 이완 명상
4주 안내 이완 명상 교육(온라인 관리).
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약 15분 세션이 주 6일 실시됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회적 기능
기간: 4-5주
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참가자는 실제 사회적 행동에 대한 설문지를 작성합니다.
종합 점수가 계산됩니다. 더 높은 점수는 더 나은 사회적 기능을 나타냅니다.
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4-5주
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정서적 반응
기간: 4-5주
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참가자는 벽에 앉아 테스트를 수행하고 응답은 0-100 시각적 아날로그 강도 척도를 사용하여 측정됩니다.
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4-5주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID-19와 관련된 심리적 웰빙
기간: 4-5주
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참가자들은 COVID-19 사회적 거리두기의 심리적 영향과 관련된 설문지를 작성하게 됩니다.
점수가 높을수록 COVID-19의 심리적 영향이 더 나쁘다는 것을 나타냅니다.
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4-5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 4일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 10일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2010-180-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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