瞑想と行動のオンライントライアル
2021年6月11日 更新者：Georgetown University
利他主義の神経相関を特定する
この研究では、さまざまな種類の瞑想が行動や感情にどのように影響するかを調査しています。
この調査は完全にオンラインで実施され、4 週間のガイド付き瞑想トレーニングを聞くことが含まれます。
瞑想には、慈愛またはリラクゼーションのテクニックが含まれます。
この研究の目的は、標準的なアンケート、現実世界の行動のレポート、およびオンラインの行動タスクを使用して、行動と感情の変化を評価することです。
包括的な目標は、心身の実践が幸福のいくつかの側面をどのように改善するかを明らかにするのに役立つことです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、アメリカ、20007
- Georgetown University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医学的に健康な個人である
- 米国在住
- 信頼できるインターネット アクセスがあり、Zoom ビデオ チャットに参加できる
除外基準:
- 瞑想やその他の心身の実践の経験がある
- 神経疾患がある
- 現在精神疾患を患っている
- 中枢神経系に影響を与える薬を服用している（例： 向精神薬）
- 再発性または慢性の痛みがある
- 妊娠中または妊娠を計画している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：慈愛の瞑想
4 週間のガイド付き慈悲の瞑想トレーニング (オンラインで実施)。
|
約 15 分間のセッションが週 6 日実施されます。
他の名前：
|
|
実験的：リラクゼーション瞑想
4 週間のガイド付きリラクゼーション瞑想トレーニング (オンラインで実施)。
|
約 15 分間のセッションが週 6 日実施されます。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
社会的機能
時間枠：4～5週間
|
参加者は、実際の社会的行動に関するアンケートに回答します。
集計スコアが計算されます。スコアが高いほど、社会的機能が優れていることを示します。
|
4～5週間
|
|
情動反応
時間枠：4～5週間
|
参加者は壁に座ってテストを行い、反応は強度の 0-100 ビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます。
|
4～5週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
COVID-19 に関連する心理的幸福
時間枠：4～5週間
|
参加者は、COVID-19 の社会的距離の心理的影響に関するアンケートに回答します。
スコアが高いほど、COVID-19 の心理的影響が悪化していることを示します。
|
4～5週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月4日
一次修了 (実際)
2021年6月10日
研究の完了 (実際)
2021年6月10日
試験登録日
最初に提出
2020年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月16日
最初の投稿 (実際)
2020年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月11日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2010-180-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
慈愛の瞑想の臨床試験
-
The University of Texas Health Science Center at...Arizona State University引きこもった
-
Arizona State UniversityThe University of Texas Health Science Center at San Antonio完了
-
Calm.com, Inc.The University of Texas Health Science Center at San Antonio; Arizona State University完了