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Online-Studie zu Meditation und Verhalten

11. Juni 2021 aktualisiert von: Georgetown University

Identifizieren neuronaler Korrelate von Altruismus

Diese Studie untersucht, wie verschiedene Arten der Meditation Verhaltensweisen und Emotionen beeinflussen können. Die Studie wird vollständig online durchgeführt und beinhaltet das Anhören eines 4-wöchigen geführten Meditationstrainings. Die Meditation beinhaltet entweder liebevolle Güte oder Entspannungstechniken. Der Zweck der Studie besteht darin, Verhaltensänderungen und Emotionen mithilfe von Standardfragebögen, Berichten über das Verhalten in der realen Welt und Online-Verhaltensaufgaben zu bewerten. Das übergeordnete Ziel ist es, zu klären, wie Geist-Körper-Praktiken einige Aspekte des Wohlbefindens verbessern können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
        • Georgetown University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ist eine medizinisch gesunde Person
  • Lebt in den Vereinigten Staaten
  • Verfügt über einen zuverlässigen Internetzugang und die Möglichkeit, an einem Zoom-Video-Chat teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Hat Erfahrung mit Meditation oder anderen Körper-Geist-Praktiken
  • Hat eine neurologische Erkrankung
  • Hat eine aktuelle psychiatrische Störung
  • Medikamente einnehmen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen (z. Psychopharmaka)
  • Hat wiederkehrende oder chronische Schmerzen
  • Schwanger ist oder plant, schwanger zu werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Meditation der liebenden Güte
4-wöchiges geführtes Meditationstraining der liebenden Güte (online durchgeführt).
Verhalten: Meditation der liebenden Güte
Etwa 15-minütige Sitzungen werden an 6 Tagen pro Woche durchgeführt
Andere Namen:
  • Metta-Meditation
Experimental: Entspannungsmeditation
4-wöchiges geführtes Entspannungsmeditationstraining (online durchgeführt).
Verhalten: Entspannungsmeditation
Etwa 15-minütige Sitzungen werden an 6 Tagen pro Woche durchgeführt
Andere Namen:
  • Progressive Muskelentspannung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziales Funktionieren
Zeitfenster: 4-5 Wochen
Die Teilnehmer füllen einen Fragebogen zu ihrem sozialen Verhalten in der realen Welt aus. Es wird eine Gesamtpunktzahl berechnet; Höhere Werte weisen auf eine bessere soziale Funktion hin.
4-5 Wochen
Affektive Reaktionen
Zeitfenster: 4-5 Wochen
Die Teilnehmer führen einen Wall-Sit-Test durch und die Reaktionen werden anhand einer visuellen analogen Intensitätsskala von 0-100 gemessen.
4-5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychisches Wohlbefinden im Zusammenhang mit COVID-19
Zeitfenster: 4-5 Wochen
Die Teilnehmer werden einen Fragebogen zu den psychologischen Auswirkungen der sozialen Distanzierung von COVID-19 ausfüllen. Höhere Werte weisen auf eine schlimmere psychologische Auswirkung von COVID-19 hin.
4-5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Georgetown University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010-180-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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