Essai en ligne de méditation et de comportement
11 juin 2021 mis à jour par: Georgetown University
Identifier les corrélats neuronaux de l'altruisme
Cette étude examine comment différents types de méditation peuvent affecter les comportements et les émotions.
L'étude est entièrement menée en ligne et consiste à écouter 4 semaines d'une formation à la méditation guidée.
La méditation implique soit des techniques d'amour bienveillant, soit des techniques de relaxation.
Le but de l'étude est d'évaluer les changements de comportements et d'émotions à l'aide de questionnaires standard, de rapports de comportement dans le monde réel et de tâches comportementales en ligne.
L'objectif principal est d'aider à clarifier comment les pratiques corps-esprit peuvent améliorer certains aspects du bien-être.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, États-Unis, 20007
- Georgetown University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Est une personne médicalement saine
- Vit aux États-Unis
- Dispose d'un accès Internet fiable et de la possibilité de rejoindre un chat vidéo Zoom
Critère d'exclusion:
- A de l'expérience avec la méditation ou d'autres pratiques corps-esprit
- A une maladie neurologique
- A un trouble psychiatrique actuel
- prend des médicaments qui affectent le système nerveux central (par ex. psychotropes)
- A des douleurs récurrentes ou chroniques
- Est enceinte ou envisage de devenir enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Méditation sur l'amour bienveillant
Formation guidée de 4 semaines sur la méditation bienveillante (administrée en ligne).
|
Des séances d'environ 15 minutes sont administrées 6 jours par semaine
Autres noms:
|
|
Expérimental: Méditation de relaxation
Formation guidée de méditation de relaxation de 4 semaines (administrée en ligne).
|
Des séances d'environ 15 minutes sont administrées 6 jours par semaine
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonctionnement social
Délai: 4-5 semaines
|
Les participants rempliront un questionnaire sur leurs comportements sociaux dans le monde réel.
Un score global sera calculé ; des scores plus élevés indiqueront un meilleur fonctionnement social.
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4-5 semaines
|
|
Réponses affectives
Délai: 4-5 semaines
|
Les participants effectueront un test d'assise au mur et les réponses seront mesurées à l'aide d'une échelle d'intensité visuelle analogique de 0 à 100.
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4-5 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Bien-être psychologique lié à la COVID-19
Délai: 4-5 semaines
|
Les participants rempliront un questionnaire lié à l'impact psychologique de la distanciation sociale COVID-19.
Des scores plus élevés indiqueront un impact psychologique pire du COVID-19.
|
4-5 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
10 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2020
Première publication (Réel)
17 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2021
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010-180-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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