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급성 뇌졸중에서 급속 역학의 임상 결과 모델링

2024년 10월 22일 업데이트: King's College Hospital NHS Trust

관절 세부, 원격, 신체 운동 분석을 통한 급성 뇌졸중의 급속 역학의 임상 결과 모델링

서구 세계에서 여전히 두 번째로 흔한 사망 원인이자 성인 신경학적 장애의 주요 원인인 뇌졸중은 시간 경과에 따른 급격한 변화와 결과의 현저한 가변성을 특징으로 합니다. 환자는 몇 분에 걸쳐 호전되거나 악화될 수 있으며 결과적인 장애는 명백한 완전한 마비에서 한 팔다리의 미묘하고 작업 의존적 부조화에 이르기까지 다양할 수 있습니다.

다른 많은 신경계 장애와 달리 뇌졸중은 신속하고 지능적으로 맞춤화된 치료에 정교하게 민감할 수 있으므로 환자 결과에 대한 실제적이고 가시적인 영향으로 치료 제공의 혁신을 보상합니다. 따라서 최적의 치료에는 환자의 임상상에 대한 상세한 특성화와 시간 경과에 따른 변화 패턴이 모두 필요합니다.

틀림없이 환자의 임상상에서 가장 중요한 측면인 신체 움직임은 현저하게 빈약하게 문서화되어 있습니다. 환자의 임상 진화에서 주관적으로 그리고 드문 간격으로 정량화됩니다. 이제 인공지능과 고성능 컴퓨팅의 결합으로 스틱맨과 같이 주요 관절까지 분해된 환자의 골격을 자동으로 추출하여 번거로운 몸을 착용하지 않고 간단하고 안전하며 저렴하게 전달할 수 있습니다. 마커. 이 기술의 핵심은 골격 프레임을 실시간으로 추출하여 환자를 식별할 수 있는 비디오 데이터가 장치에 저장되거나 전송되지 않도록 하는 환자 개인 정보 보호입니다.

우리의 동작 분류 시스템인 MoCat은 급성 뇌졸중의 급속한 역학을 연구하는 데 사용되어 임상 흐름에 완벽하게 포함됩니다. 시간 경과에 따른 운동 결핍의 변화를 정량화함으로써 이러한 궤적과 임상 결과 사이의 관계를 조사하고 임상 관리를 지원하고 서비스 제공을 최적화할 수 있는 예측 모델을 개발할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

8000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • London, 영국
        • 모병
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
        • 연락하다:
          • Lead Stroke Reserach Co-ordinator

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 뇌졸중으로 추정되는 진단으로 뇌졸중 병동에 입원한 환자.

설명

포함 기준:

  • 급성 뇌졸중의 추정 진단
  • 스트로크 단위 입학

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중
Hyper Acute Stroke Unit에 입원한 개인.
모든 환자는 수동 동작 분류 모니터링을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예측 충실도의 비교를 통해 급성 뇌졸중의 주요 임상 결과에 대한 고차원 예측 모델에 대한 관절 수준 운동 역학의 기여도를 정량화합니다.
기간: 최대 24주
예측 충실도는 이진 변수에 대한 샘플 외 수신기 작동 특성 곡선과 실수 변수에 대한 평균 제곱 오차로 정량화됩니다.
최대 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 7일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KCH20-069
  • MR/T005351/1 (기타 보조금/기금 번호: MRC)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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