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急性卒中快速动力学的临床结果建模

2023年10月4日 更新者:King's College Hospital NHS Trust

具有关节细节、远程、身体运动分析的急性中风快速动力学临床结果建模

中风 - 仍然是西方世界第二大最常见的死亡原因和成人神经功能障碍的主要原因 - 的特点是随着时间的推移变化迅速,结果变化显着。 患者可能会在几分钟内好转或恶化,由此产生的残疾范围可能从明显的完全瘫痪到微妙的、依赖任务的单肢不协调。

与许多其他神经系统疾病不同,中风对及时和智能定制的治疗非常敏感,奖励提供护理的创新,对患者结果产生真实、有形的影响。 因此,最佳治疗需要详细描述患者的临床表现及其随时间变化的模式。

可以说,患者临床表现中最重要的方面——身体运动——的记录仍然非常少:仅在主观上量化,并且在患者的临床演变中很少有间隔。 人工智能与高性能计算的结合现在可以自动提取患者的骨骼框架,分解到主要关节,就像火柴人一样,可以简单、安全、廉价地交付,而无需使用笨重的身体佩戴标记。 该技术的核心是患者隐私,实时提取骨骼框架,确保设备不会存储或传输可以识别患者身份的视频数据。

我们的运动分类系统——MoCat——将用于研究急性中风的快速动态,无缝嵌入临床流程。 通过量化运动缺陷随时间的变化,我们将检查这些轨迹与临床结果之间的关系,并开发可以支持临床管理和优化服务提供的预测模型。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • London、英国
        • 招聘中
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
        • 接触:
          • Lead Stroke Reserach Co-ordinator

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

被推定诊断为急性中风而进入卒中单元的患者。

描述

纳入标准:

  • 急性中风的推定诊断
  • 卒中单元入院

排除标准:

  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中风
进入超急性中风单元的个人。
所有患者都将接受被动运动分类监测

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过比较预测保真度,量化关节水平运动动力学对急性中风主要临床结果的高维预测模型的贡献。
大体时间:长达 24 周
预测保真度将通过二进制变量的样本外接收器操作特性曲线和实数变量的均方误差来量化。
长达 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Yee Mah、King's College Hospital NHS Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月7日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月20日

首次发布 (实际的)

2020年11月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月4日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KCH20-069
  • MR/T005351/1 (其他赠款/资助编号:MRC)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

身体运动分类的临床试验

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