- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04641286
Modelowanie wyników klinicznych szybkiej dynamiki w ostrym udarze mózgu
Modelowanie wyników klinicznych szybkiej dynamiki w ostrym udarze mózgu ze szczegółową, zdalną analizą ruchu ciała
Udar – wciąż druga najczęstsza przyczyna śmierci i główna przyczyna niepełnosprawności neurologicznej dorosłych w świecie zachodnim – charakteryzuje się szybkimi zmianami w czasie i wyraźną zmiennością wyników. Stan pacjenta może się poprawić lub pogorszyć w ciągu kilku minut, a wynikająca z tego niepełnosprawność może wahać się od oczywistego całkowitego paraliżu do subtelnej, zależnej od zadania utraty koordynacji pojedynczej kończyny.
W przeciwieństwie do wielu innych zaburzeń neurologicznych, udar może być wyjątkowo wrażliwy na szybkie i inteligentnie dostosowane leczenie, nagradzając innowacje w świadczeniu opieki za realny, namacalny wpływ na wyniki pacjentów. Optymalne leczenie wymaga zatem zarówno szczegółowej charakterystyki obrazu klinicznego pacjenta, jak i jego zmian w czasie.
Prawdopodobnie najważniejszy aspekt obrazu klinicznego pacjenta – ruch ciała – pozostaje wyjątkowo słabo udokumentowany: oceniany ilościowo jedynie subiektywnie iw rzadkich odstępach czasu w ewolucji klinicznej pacjenta. Połączenie sztucznej inteligencji z obliczeniami o wysokiej wydajności umożliwia teraz automatyczne pobieranie szkieletu pacjenta z podziałem na główne stawy, takie jak patyk, w sposób prosty, bezpieczny i niedrogi, bez użycia uciążliwego noszenia znaczniki. Centralnym elementem tej technologii jest prywatność pacjenta, z ramą szkieletową pobieraną w czasie rzeczywistym, co gwarantuje, że żadne dane wideo, na podstawie których można zidentyfikować pacjentów, nie będą przechowywane ani przesyłane przez urządzenie.
Nasz system kategoryzacji ruchu — MoCat — zostanie wykorzystany do badania szybkiej dynamiki ostrego udaru mózgu, płynnie osadzonej w strumieniu klinicznym. Kwantyfikując zmiany deficytu motorycznego w czasie, zbadamy związek między tymi trajektoriami a wynikami klinicznymi i opracujemy modele predykcyjne, które mogą wspierać zarządzanie kliniczne i optymalizować świadczenie usług.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lead Stroke Research Co-ordionator
- Numer telefonu: 02032999000
- E-mail: kch-tr.kingsresearch@nhs.net
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Rekrutacyjny
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Lead Stroke Reserach Co-ordinator
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Domniemane rozpoznanie ostrego udaru mózgu
- Wstęp na oddział udarowy
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18 roku życia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Udar
Osoby przyjęte na oddział hiperostrego udaru mózgu.
|
Wszyscy pacjenci otrzymają pasywne monitorowanie kategoryzacji ruchu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń ilościowo udział dynamiki ruchowej na poziomie stawu w wielowymiarowych, prognostycznych modelach głównych wyników klinicznych w ostrym udarze poprzez porównanie wierności predykcyjnej.
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
|
Wierność predykcji zostanie określona ilościowo na podstawie krzywych charakterystycznych działania odbiornika poza próbą dla zmiennych binarnych i średniokwadratowego błędu dla zmiennych liczb rzeczywistych.
|
Do 24 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KCH20-069
- MR/T005351/1 (Inny numer grantu/finansowania: MRC)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .