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Modelado de resultados clínicos de la dinámica rápida en el accidente cerebrovascular agudo

4 de octubre de 2023 actualizado por: King's College Hospital NHS Trust

Modelado de resultados clínicos de dinámicas rápidas en accidentes cerebrovasculares agudos con análisis de movimiento corporal remoto y detallado de las articulaciones

El accidente cerebrovascular, que sigue siendo la segunda causa más común de muerte y la principal causa de discapacidad neurológica en adultos en el mundo occidental, se caracteriza por cambios rápidos a lo largo del tiempo y una marcada variabilidad en los resultados. Un paciente puede mejorar o empeorar en cuestión de minutos, y la discapacidad resultante puede variar desde una parálisis completa obvia hasta una incoordinación sutil, dependiente de la tarea, de una sola extremidad.

A diferencia de muchos otros trastornos neurológicos, el accidente cerebrovascular puede ser exquisitamente sensible a un tratamiento rápido y personalizado inteligentemente, recompensando la innovación en la prestación de atención con un impacto tangible en el mundo real en los resultados del paciente. Por lo tanto, el tratamiento óptimo requiere tanto una caracterización detallada del cuadro clínico del paciente como su patrón de cambio a lo largo del tiempo.

Podría decirse que el aspecto más importante del cuadro clínico del paciente, el movimiento corporal, sigue estando notablemente mal documentado: cuantificado solo subjetivamente y en intervalos poco frecuentes en la evolución clínica del paciente. La combinación de inteligencia artificial con computación de alto rendimiento ahora permite la extracción automática de la estructura esquelética de un paciente resuelta hasta las articulaciones principales, como la de un hombre de palitos, para ser entregado de manera simple, segura y económica, sin el uso de engorrosos accesorios corporales. marcadores El centro de esta tecnología es la privacidad del paciente, con el marco esquelético extraído en tiempo real, lo que garantiza que el dispositivo no almacene ni transmita datos de video, a partir de los cuales se puede identificar a los pacientes.

Nuestro sistema de categorización de movimiento, MoCat, se utilizará para estudiar la dinámica rápida del accidente cerebrovascular agudo, perfectamente integrado en el flujo clínico. Al cuantificar el cambio en el déficit motor a lo largo del tiempo, examinaremos la relación entre estas trayectorias con los resultados clínicos y desarrollaremos modelos predictivos que puedan respaldar el manejo clínico y optimizar la prestación de servicios.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lead Stroke Research Co-ordionator
  • Número de teléfono: 02032999000
  • Correo electrónico: j.aeron-thomas@nhs.net

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido
        • Reclutamiento
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
        • Contacto:
          • Lead Stroke Reserach Co-ordinator

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en la unidad de ictus con un diagnóstico putativo de ictus agudo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico putativo de un accidente cerebrovascular agudo
  • Ingreso en la unidad de ictus

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Ataque
Individuos ingresados ​​en la Unidad de Ictus Hiperagudo.
Todos los pacientes recibirán monitoreo de categorización de movimiento pasivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuantifique la contribución de la dinámica motora a nivel articular a modelos predictivos de alta dimensión de los principales resultados clínicos en accidentes cerebrovasculares agudos a través de comparaciones de fidelidad predictiva.
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
La fidelidad predictiva se cuantificará mediante curvas características operativas del receptor fuera de la muestra para variables binarias y error cuadrático medio para variables de números reales.
Hasta 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de julio de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KCH20-069
  • MR/T005351/1 (Otro número de subvención/financiamiento: MRC)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Categorización del movimiento del cuerpo

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