- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04641286
Modelado de resultados clínicos de la dinámica rápida en el accidente cerebrovascular agudo
Modelado de resultados clínicos de dinámicas rápidas en accidentes cerebrovasculares agudos con análisis de movimiento corporal remoto y detallado de las articulaciones
El accidente cerebrovascular, que sigue siendo la segunda causa más común de muerte y la principal causa de discapacidad neurológica en adultos en el mundo occidental, se caracteriza por cambios rápidos a lo largo del tiempo y una marcada variabilidad en los resultados. Un paciente puede mejorar o empeorar en cuestión de minutos, y la discapacidad resultante puede variar desde una parálisis completa obvia hasta una incoordinación sutil, dependiente de la tarea, de una sola extremidad.
A diferencia de muchos otros trastornos neurológicos, el accidente cerebrovascular puede ser exquisitamente sensible a un tratamiento rápido y personalizado inteligentemente, recompensando la innovación en la prestación de atención con un impacto tangible en el mundo real en los resultados del paciente. Por lo tanto, el tratamiento óptimo requiere tanto una caracterización detallada del cuadro clínico del paciente como su patrón de cambio a lo largo del tiempo.
Podría decirse que el aspecto más importante del cuadro clínico del paciente, el movimiento corporal, sigue estando notablemente mal documentado: cuantificado solo subjetivamente y en intervalos poco frecuentes en la evolución clínica del paciente. La combinación de inteligencia artificial con computación de alto rendimiento ahora permite la extracción automática de la estructura esquelética de un paciente resuelta hasta las articulaciones principales, como la de un hombre de palitos, para ser entregado de manera simple, segura y económica, sin el uso de engorrosos accesorios corporales. marcadores El centro de esta tecnología es la privacidad del paciente, con el marco esquelético extraído en tiempo real, lo que garantiza que el dispositivo no almacene ni transmita datos de video, a partir de los cuales se puede identificar a los pacientes.
Nuestro sistema de categorización de movimiento, MoCat, se utilizará para estudiar la dinámica rápida del accidente cerebrovascular agudo, perfectamente integrado en el flujo clínico. Al cuantificar el cambio en el déficit motor a lo largo del tiempo, examinaremos la relación entre estas trayectorias con los resultados clínicos y desarrollaremos modelos predictivos que puedan respaldar el manejo clínico y optimizar la prestación de servicios.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Lead Stroke Research Co-ordionator
- Número de teléfono: 02032999000
- Correo electrónico: j.aeron-thomas@nhs.net
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido
- Reclutamiento
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
Contacto:
- Lead Stroke Reserach Co-ordinator
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico putativo de un accidente cerebrovascular agudo
- Ingreso en la unidad de ictus
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Ataque
Individuos ingresados en la Unidad de Ictus Hiperagudo.
|
Todos los pacientes recibirán monitoreo de categorización de movimiento pasivo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cuantifique la contribución de la dinámica motora a nivel articular a modelos predictivos de alta dimensión de los principales resultados clínicos en accidentes cerebrovasculares agudos a través de comparaciones de fidelidad predictiva.
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
|
La fidelidad predictiva se cuantificará mediante curvas características operativas del receptor fuera de la muestra para variables binarias y error cuadrático medio para variables de números reales.
|
Hasta 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KCH20-069
- MR/T005351/1 (Otro número de subvención/financiamiento: MRC)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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