- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04641286
Klinisk resultatmodellering av snabb dynamik vid akut stroke
Klinisk resultatmodellering av snabb dynamik vid akut stroke med leddetaljer, fjärranalys, kroppsrörelseanalys
Stroke - fortfarande den näst vanligaste dödsorsaken och huvudorsaken till neurologisk funktionsnedsättning hos vuxna i västvärlden - kännetecknas av snabba förändringar över tid och markant variation i utfall. En patient kan förbättras eller försämras under några minuter, och den resulterande funktionsnedsättningen kan variera från en uppenbar fullständig förlamning till subtil, uppgiftsberoende inkoordinering av en enskild lem.
Till skillnad från många andra neurologiska sjukdomar kan stroke vara utomordentligt känsligt för snabb och intelligent skräddarsydd behandling, vilket belönar innovation i tillhandahållande av vård med verkliga, påtagliga effekter på patientresultat. Optimal behandling kräver därför både detaljerad karaktärisering av patientens kliniska bild och dess förändringsmönster över tid.
Förmodligen är den viktigaste aspekten av patientens kliniska bild - kroppsrörelse - fortfarande anmärkningsvärt dåligt dokumenterad: kvantifieras endast subjektivt och med sällsynta intervall i patientens kliniska utveckling. Kombinationen av artificiell intelligens med högpresterande beräkningar möjliggör nu automatisk extraktion av en patients skelettram löst ner till större leder, som den hos en stick-man, för att levereras enkelt, säkert och billigt, utan användning av besvärliga kroppsburna markörer. Centralt för denna teknik är patientens integritet, med skelettramen extraherad i realtid, vilket säkerställer att ingen videodata, från vilken patienter kan identifieras, lagras eller överförs av enheten.
Vårt system för rörelsekategorisering - MoCat - kommer att användas för att studera den snabba dynamiken hos akut stroke, sömlöst inbäddad i den kliniska strömmen. Genom att kvantifiera förändringen i motoriskt underskott över tid ska vi undersöka sambandet mellan dessa banor med kliniska resultat och utveckla prediktiva modeller som kan stödja klinisk hantering och optimera tjänsteleveransen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Lead Stroke Research Co-ordionator
- Telefonnummer: 02032999000
- E-post: kch-tr.kingsresearch@nhs.net
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- Rekrytering
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Lead Stroke Reserach Co-ordinator
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förmodad diagnos av en akut stroke
- Inläggning på strokeenheten
Exklusions kriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Stroke
Individer som tagits in på enheten för hyperakut stroke.
|
Alla patienter kommer att få övervakning av passiv rörelsekategorisering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvantifiera bidraget av motorisk dynamik på lednivå till högdimensionella, prediktiva modeller av större kliniska resultat vid akut stroke genom jämförelser av prediktiv trohet.
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
Den prediktiva tillförlitligheten kommer att kvantifieras genom funktionskarakteristikkurvor för mottagaren utanför sampel för binära variabler och medelkvadratfel för reella talvariabler.
|
Upp till 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KCH20-069
- MR/T005351/1 (Annat bidrag/finansieringsnummer: MRC)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .