Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk resultatmodellering av snabb dynamik vid akut stroke

22 oktober 2024 uppdaterad av: King's College Hospital NHS Trust

Klinisk resultatmodellering av snabb dynamik vid akut stroke med leddetaljer, fjärranalys, kroppsrörelseanalys

Stroke - fortfarande den näst vanligaste dödsorsaken och huvudorsaken till neurologisk funktionsnedsättning hos vuxna i västvärlden - kännetecknas av snabba förändringar över tid och markant variation i utfall. En patient kan förbättras eller försämras under några minuter, och den resulterande funktionsnedsättningen kan variera från en uppenbar fullständig förlamning till subtil, uppgiftsberoende inkoordinering av en enskild lem.

Till skillnad från många andra neurologiska sjukdomar kan stroke vara utomordentligt känsligt för snabb och intelligent skräddarsydd behandling, vilket belönar innovation i tillhandahållande av vård med verkliga, påtagliga effekter på patientresultat. Optimal behandling kräver därför både detaljerad karaktärisering av patientens kliniska bild och dess förändringsmönster över tid.

Förmodligen är den viktigaste aspekten av patientens kliniska bild - kroppsrörelse - fortfarande anmärkningsvärt dåligt dokumenterad: kvantifieras endast subjektivt och med sällsynta intervall i patientens kliniska utveckling. Kombinationen av artificiell intelligens med högpresterande beräkningar möjliggör nu automatisk extraktion av en patients skelettram löst ner till större leder, som den hos en stick-man, för att levereras enkelt, säkert och billigt, utan användning av besvärliga kroppsburna markörer. Centralt för denna teknik är patientens integritet, med skelettramen extraherad i realtid, vilket säkerställer att ingen videodata, från vilken patienter kan identifieras, lagras eller överförs av enheten.

Vårt system för rörelsekategorisering - MoCat - kommer att användas för att studera den snabba dynamiken hos akut stroke, sömlöst inbäddad i den kliniska strömmen. Genom att kvantifiera förändringen i motoriskt underskott över tid ska vi undersöka sambandet mellan dessa banor med kliniska resultat och utveckla prediktiva modeller som kan stödja klinisk hantering och optimera tjänsteleveransen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

8000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • London, Storbritannien
        • Rekrytering
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
        • Kontakt:
          • Lead Stroke Reserach Co-ordinator

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på strokeenheten med en förmodad diagnos av en akut stroke.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förmodad diagnos av en akut stroke
  • Inläggning på strokeenheten

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Stroke
Individer som tagits in på enheten för hyperakut stroke.
Alla patienter kommer att få övervakning av passiv rörelsekategorisering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvantifiera bidraget av motorisk dynamik på lednivå till högdimensionella, prediktiva modeller av större kliniska resultat vid akut stroke genom jämförelser av prediktiv trohet.
Tidsram: Upp till 24 veckor
Den prediktiva tillförlitligheten kommer att kvantifieras genom funktionskarakteristikkurvor för mottagaren utanför sampel för binära variabler och medelkvadratfel för reella talvariabler.
Upp till 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 juli 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2020

Första postat (Faktisk)

23 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KCH20-069
  • MR/T005351/1 (Annat bidrag/finansieringsnummer: MRC)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera