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Modélisation des résultats cliniques de la dynamique rapide dans l'AVC aigu

4 octobre 2023 mis à jour par: King's College Hospital NHS Trust

Modélisation des résultats cliniques de la dynamique rapide dans les AVC aigus avec analyse détaillée des articulations, à distance, des mouvements corporels

L'AVC - toujours la deuxième cause de décès la plus fréquente et la principale cause d'incapacité neurologique chez l'adulte dans le monde occidental - se caractérise par des changements rapides dans le temps et une variabilité marquée des résultats. Un patient peut s'améliorer ou se détériorer en quelques minutes, et l'invalidité qui en résulte peut aller d'une paralysie complète évidente à une incoordination subtile et dépendante de la tâche d'un seul membre.

Contrairement à de nombreux autres troubles neurologiques, l'AVC peut être extrêmement sensible à un traitement rapide et intelligemment adapté, récompensant l'innovation dans la prestation de soins avec un impact réel et tangible sur les résultats des patients. Un traitement optimal nécessite donc à la fois une caractérisation détaillée du tableau clinique du patient et son évolution dans le temps.

On peut dire que l'aspect le plus important du tableau clinique du patient - le mouvement du corps - reste remarquablement mal documenté : quantifié uniquement subjectivement et à des intervalles peu fréquents dans l'évolution clinique du patient. La combinaison de l'intelligence artificielle avec le calcul haute performance permet désormais d'extraire automatiquement le cadre squelettique d'un patient résolu jusqu'aux principales articulations, comme celui d'un stickman, d'être livré simplement, en toute sécurité et à moindre coût, sans l'utilisation de corps encombrants Marqueurs. Au cœur de cette technologie se trouve la confidentialité du patient, avec l'image squelettique extraite en temps réel, garantissant qu'aucune donnée vidéo, à partir de laquelle les patients peuvent être identifiés, ne sera stockée ou transmise par l'appareil.

Notre système de catégorisation des mouvements - MoCat - sera utilisé pour étudier la dynamique rapide de l'AVC aigu, intégré de manière transparente dans le flux clinique. En quantifiant l'évolution du déficit moteur au fil du temps, nous examinerons la relation entre ces trajectoires et les résultats cliniques et développerons des modèles prédictifs pouvant soutenir la gestion clinique et optimiser la prestation de services.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni
        • Recrutement
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
        • Contact:
          • Lead Stroke Reserach Co-ordinator

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis à l'unité d'AVC avec un diagnostic putatif d'AVC aigu.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic putatif d'un AVC aigu
  • Admission à l'unité d'AVC

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Accident vasculaire cérébral
Les personnes admises à l'Unité d'AVC hyperaigus.
Tous les patients recevront une surveillance passive de la catégorisation des mouvements

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quantifiez la contribution de la dynamique motrice au niveau des articulations aux modèles prédictifs de grande dimension des principaux résultats cliniques de l'AVC aigu grâce à des comparaisons de fidélité prédictive.
Délai: Jusqu'à 24 semaines
La fidélité prédictive sera quantifiée par les courbes caractéristiques de fonctionnement du récepteur hors échantillon pour les variables binaires et l'erreur quadratique moyenne pour les variables en nombre réel.
Jusqu'à 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 juillet 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2020

Première publication (Réel)

23 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KCH20-069
  • MR/T005351/1 (Autre subvention/numéro de financement: MRC)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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