- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04641286
Modélisation des résultats cliniques de la dynamique rapide dans l'AVC aigu
Modélisation des résultats cliniques de la dynamique rapide dans les AVC aigus avec analyse détaillée des articulations, à distance, des mouvements corporels
L'AVC - toujours la deuxième cause de décès la plus fréquente et la principale cause d'incapacité neurologique chez l'adulte dans le monde occidental - se caractérise par des changements rapides dans le temps et une variabilité marquée des résultats. Un patient peut s'améliorer ou se détériorer en quelques minutes, et l'invalidité qui en résulte peut aller d'une paralysie complète évidente à une incoordination subtile et dépendante de la tâche d'un seul membre.
Contrairement à de nombreux autres troubles neurologiques, l'AVC peut être extrêmement sensible à un traitement rapide et intelligemment adapté, récompensant l'innovation dans la prestation de soins avec un impact réel et tangible sur les résultats des patients. Un traitement optimal nécessite donc à la fois une caractérisation détaillée du tableau clinique du patient et son évolution dans le temps.
On peut dire que l'aspect le plus important du tableau clinique du patient - le mouvement du corps - reste remarquablement mal documenté : quantifié uniquement subjectivement et à des intervalles peu fréquents dans l'évolution clinique du patient. La combinaison de l'intelligence artificielle avec le calcul haute performance permet désormais d'extraire automatiquement le cadre squelettique d'un patient résolu jusqu'aux principales articulations, comme celui d'un stickman, d'être livré simplement, en toute sécurité et à moindre coût, sans l'utilisation de corps encombrants Marqueurs. Au cœur de cette technologie se trouve la confidentialité du patient, avec l'image squelettique extraite en temps réel, garantissant qu'aucune donnée vidéo, à partir de laquelle les patients peuvent être identifiés, ne sera stockée ou transmise par l'appareil.
Notre système de catégorisation des mouvements - MoCat - sera utilisé pour étudier la dynamique rapide de l'AVC aigu, intégré de manière transparente dans le flux clinique. En quantifiant l'évolution du déficit moteur au fil du temps, nous examinerons la relation entre ces trajectoires et les résultats cliniques et développerons des modèles prédictifs pouvant soutenir la gestion clinique et optimiser la prestation de services.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lead Stroke Research Co-ordionator
- Numéro de téléphone: 02032999000
- E-mail: j.aeron-thomas@nhs.net
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni
- Recrutement
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
Contact:
- Lead Stroke Reserach Co-ordinator
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic putatif d'un AVC aigu
- Admission à l'unité d'AVC
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Accident vasculaire cérébral
Les personnes admises à l'Unité d'AVC hyperaigus.
|
Tous les patients recevront une surveillance passive de la catégorisation des mouvements
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Quantifiez la contribution de la dynamique motrice au niveau des articulations aux modèles prédictifs de grande dimension des principaux résultats cliniques de l'AVC aigu grâce à des comparaisons de fidélité prédictive.
Délai: Jusqu'à 24 semaines
|
La fidélité prédictive sera quantifiée par les courbes caractéristiques de fonctionnement du récepteur hors échantillon pour les variables binaires et l'erreur quadratique moyenne pour les variables en nombre réel.
|
Jusqu'à 24 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KCH20-069
- MR/T005351/1 (Autre subvention/numéro de financement: MRC)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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