Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische uitkomstmodellering van snelle dynamiek bij acute beroerte

22 oktober 2024 bijgewerkt door: King's College Hospital NHS Trust

Klinische uitkomstmodellering van snelle dynamiek bij acute beroerte met gewrichtsdetail, op afstand, lichaamsbewegingsanalyse

Beroerte - nog steeds de op één na meest voorkomende doodsoorzaak en belangrijkste oorzaak van neurologische invaliditeit bij volwassenen in de westerse wereld - wordt gekenmerkt door snelle veranderingen in de tijd en duidelijke variabiliteit in uitkomsten. Een patiënt kan binnen enkele minuten verbeteren of verslechteren, en de resulterende handicap kan variëren van een duidelijke volledige verlamming tot subtiele, taakafhankelijke coördinatiestoornissen van een enkel ledemaat.

In tegenstelling tot veel andere neurologische aandoeningen kan een beroerte buitengewoon gevoelig zijn voor een snelle en intelligent op maat gemaakte behandeling, waardoor innovatie in de zorg wordt beloond met een tastbare impact op de patiëntresultaten. Een optimale behandeling vereist daarom zowel een gedetailleerde karakterisering van het ziektebeeld van de patiënt als het veranderingspatroon ervan in de loop van de tijd.

Ongetwijfeld blijft het belangrijkste aspect van het klinische beeld van de patiënt - lichaamsbeweging - opmerkelijk slecht gedocumenteerd: alleen subjectief gekwantificeerd en met zeldzame tussenpozen in de klinische evolutie van de patiënt. De combinatie van kunstmatige intelligentie met high-performance computing maakt het nu mogelijk om automatisch het skelet van een patiënt te extraheren, opgelost tot grote gewrichten, zoals die van een stick-man, die eenvoudig, veilig en goedkoop kunnen worden afgeleverd, zonder het gebruik van omslachtig op het lichaam gedragen markeringen. Centraal in deze technologie staat de privacy van de patiënt, waarbij het skeletframe in realtime wordt geëxtraheerd, zodat er geen videogegevens, waaruit patiënten kunnen worden geïdentificeerd, kunnen worden opgeslagen of verzonden door het apparaat.

Ons bewegingscategorisatiesysteem - MoCat - zal worden gebruikt om de snelle dynamiek van acute beroerte te bestuderen, naadloos ingebed in de klinische stroom. Door de verandering in motorisch tekort in de loop van de tijd te kwantificeren, zullen we de relatie tussen deze trajecten met klinische resultaten onderzoeken en voorspellende modellen ontwikkelen die klinisch management kunnen ondersteunen en de dienstverlening kunnen optimaliseren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

8000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • London, Verenigd Koninkrijk
        • Werving
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
        • Contact:
          • Lead Stroke Reserach Co-ordinator

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die op de stroke unit zijn opgenomen met de vermoedelijke diagnose van een acuut CVA.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vermoedelijke diagnose van een acute beroerte
  • Opname op de stroke unit

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hartinfarct
Individuen opgenomen op de Hyper Acute Stroke Unit.
Alle patiënten krijgen passieve bewaking van bewegingscategorieën

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwantificeer de bijdrage van motorische dynamiek op gewrichtsniveau aan hoogdimensionale, voorspellende modellen van belangrijke klinische uitkomsten bij acute beroerte door vergelijkingen van voorspellende getrouwheid.
Tijdsspanne: Tot 24 weken
De voorspellende getrouwheid zal worden gekwantificeerd door out-of-sample-karakteristieken voor de werking van de ontvanger voor binaire variabelen en de gemiddelde kwadratische fout voor variabelen met reële getallen.
Tot 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juli 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KCH20-069
  • MR/T005351/1 (Ander subsidie-/financieringsnummer: MRC)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren