- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04641286
Klinische uitkomstmodellering van snelle dynamiek bij acute beroerte
Klinische uitkomstmodellering van snelle dynamiek bij acute beroerte met gewrichtsdetail, op afstand, lichaamsbewegingsanalyse
Beroerte - nog steeds de op één na meest voorkomende doodsoorzaak en belangrijkste oorzaak van neurologische invaliditeit bij volwassenen in de westerse wereld - wordt gekenmerkt door snelle veranderingen in de tijd en duidelijke variabiliteit in uitkomsten. Een patiënt kan binnen enkele minuten verbeteren of verslechteren, en de resulterende handicap kan variëren van een duidelijke volledige verlamming tot subtiele, taakafhankelijke coördinatiestoornissen van een enkel ledemaat.
In tegenstelling tot veel andere neurologische aandoeningen kan een beroerte buitengewoon gevoelig zijn voor een snelle en intelligent op maat gemaakte behandeling, waardoor innovatie in de zorg wordt beloond met een tastbare impact op de patiëntresultaten. Een optimale behandeling vereist daarom zowel een gedetailleerde karakterisering van het ziektebeeld van de patiënt als het veranderingspatroon ervan in de loop van de tijd.
Ongetwijfeld blijft het belangrijkste aspect van het klinische beeld van de patiënt - lichaamsbeweging - opmerkelijk slecht gedocumenteerd: alleen subjectief gekwantificeerd en met zeldzame tussenpozen in de klinische evolutie van de patiënt. De combinatie van kunstmatige intelligentie met high-performance computing maakt het nu mogelijk om automatisch het skelet van een patiënt te extraheren, opgelost tot grote gewrichten, zoals die van een stick-man, die eenvoudig, veilig en goedkoop kunnen worden afgeleverd, zonder het gebruik van omslachtig op het lichaam gedragen markeringen. Centraal in deze technologie staat de privacy van de patiënt, waarbij het skeletframe in realtime wordt geëxtraheerd, zodat er geen videogegevens, waaruit patiënten kunnen worden geïdentificeerd, kunnen worden opgeslagen of verzonden door het apparaat.
Ons bewegingscategorisatiesysteem - MoCat - zal worden gebruikt om de snelle dynamiek van acute beroerte te bestuderen, naadloos ingebed in de klinische stroom. Door de verandering in motorisch tekort in de loop van de tijd te kwantificeren, zullen we de relatie tussen deze trajecten met klinische resultaten onderzoeken en voorspellende modellen ontwikkelen die klinisch management kunnen ondersteunen en de dienstverlening kunnen optimaliseren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Lead Stroke Research Co-ordionator
- Telefoonnummer: 02032999000
- E-mail: kch-tr.kingsresearch@nhs.net
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk
- Werving
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
Contact:
- Lead Stroke Reserach Co-ordinator
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vermoedelijke diagnose van een acute beroerte
- Opname op de stroke unit
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hartinfarct
Individuen opgenomen op de Hyper Acute Stroke Unit.
|
Alle patiënten krijgen passieve bewaking van bewegingscategorieën
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwantificeer de bijdrage van motorische dynamiek op gewrichtsniveau aan hoogdimensionale, voorspellende modellen van belangrijke klinische uitkomsten bij acute beroerte door vergelijkingen van voorspellende getrouwheid.
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
De voorspellende getrouwheid zal worden gekwantificeerd door out-of-sample-karakteristieken voor de werking van de ontvanger voor binaire variabelen en de gemiddelde kwadratische fout voor variabelen met reële getallen.
|
Tot 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KCH20-069
- MR/T005351/1 (Ander subsidie-/financieringsnummer: MRC)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .