- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04641286
Akuutin aivohalvauksen nopean dynamiikan kliininen tulosmallinnus
Akuutin aivohalvauksen nopean dynamiikan kliininen tulosmallinnus nivelyksityiskohtaisella, etä- ja kehon liikeanalyysillä
Aivohalvaus - edelleen toiseksi yleisin kuolinsyy ja pääasiallinen aikuisten neurologisen vamman syy länsimaissa - on ominaista nopeat muutokset ajan myötä ja huomattava vaihtelu tuloksissa. Potilas voi parantua tai huonontua minuuteissa, ja tuloksena oleva vamma voi vaihdella ilmeisestä täydellisestä halvaantumisesta hienovaraiseen, tehtävästä riippuvaiseen yhden raajan koordinaatiohäiriöön.
Toisin kuin monet muut neurologiset häiriöt, aivohalvaus voi olla erittäin herkkä nopealle ja älykkäästi räätälöidylle hoidolle, mikä palkitsee hoidon tarjonnan innovaatiot todellisilla, konkreettisilla vaikutuksilla potilaiden tuloksiin. Optimaalinen hoito vaatii siksi sekä potilaan kliinisen kuvan yksityiskohtaista karakterisointia että sen muutosmallia ajan myötä.
Epäilemättä tärkein osa potilaan kliinisestä kuvasta – kehon liike – on edelleen huomattavan huonosti dokumentoitu: kvantifioitu vain subjektiivisesti ja harvoin potilaan kliinisen kehityksen aikana. Tekoälyn ja tehokkaan tietojenkäsittelyn yhdistelmä mahdollistaa nyt potilaan suuriin niveliin erottuneen luuston automaattisen irrotuksen, kuten tikkumiehen luuston, joka voidaan toimittaa yksinkertaisesti, turvallisesti ja edullisesti ilman hankalia vartaloa. merkit. Keskeistä tässä tekniikassa on potilaan yksityisyys, jossa luurankokehys erotetaan reaaliajassa, mikä varmistaa, ettei videodataa, josta potilaat voidaan tunnistaa, tallennettavaksi tai lähetettäväksi laitteen avulla.
Liikkeiden luokittelujärjestelmäämme – MoCat – käytetään akuutin aivohalvauksen nopean dynamiikan tutkimiseen saumattomasti kliinisen virran mukana. Kvantifioimalla motorisen alijäämän muutos ajan mittaan tutkimme näiden kehityskulkujen ja kliinisten tulosten välistä suhdetta ja kehitämme ennustemalleja, jotka voivat tukea kliinistä hallintaa ja optimoida palvelujen toimittamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lead Stroke Research Co-ordionator
- Puhelinnumero: 02032999000
- Sähköposti: kch-tr.kingsresearch@nhs.net
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Rekrytointi
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
Ottaa yhteyttä:
- Lead Stroke Reserach Co-ordinator
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Akuutin aivohalvauksen oletettu diagnoosi
- Pääsy aivohalvausyksikköön
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aivohalvaus
Henkilöt, jotka on otettu hyperakuutin aivohalvauksen yksikköön.
|
Kaikki potilaat saavat passiivisen liikkeen luokittelun seurantaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kvantifioi niveltason motorisen dynamiikan vaikutus akuutin aivohalvauksen tärkeimpien kliinisten tulosten korkean ulottuvuuden ennustaviin malleihin vertaamalla ennustustarkkuutta.
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Ennustava tarkkuus kvantifioidaan näytteen ulkopuolisen vastaanottimen toimintakäyrillä binäärimuuttujille ja keskineliövirheellä reaalilukumuuttujien osalta.
|
Jopa 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KCH20-069
- MR/T005351/1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: MRC)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .