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Modelagem de Resultados Clínicos da Dinâmica Rápida no AVC Agudo

22 de outubro de 2024 atualizado por: King's College Hospital NHS Trust

Modelagem de Resultados Clínicos de Dinâmica Rápida em AVC Agudo com Análise de Movimento Corporal, Remota e com Detalhe da Articulação

O AVC - ainda a segunda causa mais comum de morte e a principal causa de incapacidade neurológica em adultos no mundo ocidental - é caracterizado por rápidas mudanças ao longo do tempo e marcada variabilidade nos resultados. Um paciente pode melhorar ou piorar em minutos, e a incapacidade resultante pode variar de uma paralisia completa óbvia a uma incoordenação sutil e dependente de tarefas de um único membro.

Ao contrário de muitos outros distúrbios neurológicos, o AVC pode ser extremamente sensível ao tratamento imediato e personalizado de forma inteligente, recompensando a inovação na prestação de cuidados com impacto real e tangível nos resultados do paciente. O tratamento ideal, portanto, requer uma caracterização detalhada do quadro clínico do paciente e seu padrão de mudança ao longo do tempo.

Indiscutivelmente, o aspecto mais importante do quadro clínico do paciente - o movimento corporal - permanece notavelmente mal documentado: quantificado apenas subjetivamente e em intervalos pouco frequentes na evolução clínica do paciente. A combinação de inteligência artificial com computação de alto desempenho agora permite a extração automática da estrutura esquelética de um paciente resolvida até as principais articulações, como a de um homem-palito, para ser entregue de forma simples, segura e barata, sem o uso de corpos pesados ​​usados marcadores. O ponto central dessa tecnologia é a privacidade do paciente, com a estrutura esquelética extraída em tempo real, garantindo que nenhum dado de vídeo, a partir do qual os pacientes possam ser identificados, armazenados ou transmitidos pelo dispositivo.

Nosso sistema de categorização de movimento -- MoCat -- será usado para estudar a dinâmica rápida do AVC agudo, perfeitamente integrado no fluxo clínico. Ao quantificar a mudança no déficit motor ao longo do tempo, examinaremos a relação entre essas trajetórias com os resultados clínicos e desenvolveremos modelos preditivos que podem apoiar o gerenciamento clínico e otimizar a prestação de serviços.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

8000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • London, Reino Unido
        • Recrutamento
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust
        • Contato:
          • Lead Stroke Reserach Co-ordinator

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados na unidade de AVC com diagnóstico putativo de AVC agudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico putativo de AVC agudo
  • Admissão na unidade de AVC

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
AVC
Indivíduos internados na Unidade de AVC Hiper Agudo.
Todos os pacientes receberão monitoramento de categorização de movimento passivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quantifique a contribuição da dinâmica motora em nível articular para modelos preditivos de alta dimensão dos principais resultados clínicos no AVC agudo por meio de comparações de fidelidade preditiva.
Prazo: Até 24 semanas
A fidelidade preditiva será quantificada por curvas características de operação do receptor fora da amostra para variáveis ​​binárias e erro quadrático médio para variáveis ​​de números reais.
Até 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KCH20-069
  • MR/T005351/1 (Número de outro subsídio/financiamento: MRC)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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