- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04641286
Modelagem de Resultados Clínicos da Dinâmica Rápida no AVC Agudo
Modelagem de Resultados Clínicos de Dinâmica Rápida em AVC Agudo com Análise de Movimento Corporal, Remota e com Detalhe da Articulação
O AVC - ainda a segunda causa mais comum de morte e a principal causa de incapacidade neurológica em adultos no mundo ocidental - é caracterizado por rápidas mudanças ao longo do tempo e marcada variabilidade nos resultados. Um paciente pode melhorar ou piorar em minutos, e a incapacidade resultante pode variar de uma paralisia completa óbvia a uma incoordenação sutil e dependente de tarefas de um único membro.
Ao contrário de muitos outros distúrbios neurológicos, o AVC pode ser extremamente sensível ao tratamento imediato e personalizado de forma inteligente, recompensando a inovação na prestação de cuidados com impacto real e tangível nos resultados do paciente. O tratamento ideal, portanto, requer uma caracterização detalhada do quadro clínico do paciente e seu padrão de mudança ao longo do tempo.
Indiscutivelmente, o aspecto mais importante do quadro clínico do paciente - o movimento corporal - permanece notavelmente mal documentado: quantificado apenas subjetivamente e em intervalos pouco frequentes na evolução clínica do paciente. A combinação de inteligência artificial com computação de alto desempenho agora permite a extração automática da estrutura esquelética de um paciente resolvida até as principais articulações, como a de um homem-palito, para ser entregue de forma simples, segura e barata, sem o uso de corpos pesados usados marcadores. O ponto central dessa tecnologia é a privacidade do paciente, com a estrutura esquelética extraída em tempo real, garantindo que nenhum dado de vídeo, a partir do qual os pacientes possam ser identificados, armazenados ou transmitidos pelo dispositivo.
Nosso sistema de categorização de movimento -- MoCat -- será usado para estudar a dinâmica rápida do AVC agudo, perfeitamente integrado no fluxo clínico. Ao quantificar a mudança no déficit motor ao longo do tempo, examinaremos a relação entre essas trajetórias com os resultados clínicos e desenvolveremos modelos preditivos que podem apoiar o gerenciamento clínico e otimizar a prestação de serviços.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Lead Stroke Research Co-ordionator
- Número de telefone: 02032999000
- E-mail: kch-tr.kingsresearch@nhs.net
Locais de estudo
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-
London, Reino Unido
- Recrutamento
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
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Contato:
- Lead Stroke Reserach Co-ordinator
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico putativo de AVC agudo
- Admissão na unidade de AVC
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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AVC
Indivíduos internados na Unidade de AVC Hiper Agudo.
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Todos os pacientes receberão monitoramento de categorização de movimento passivo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quantifique a contribuição da dinâmica motora em nível articular para modelos preditivos de alta dimensão dos principais resultados clínicos no AVC agudo por meio de comparações de fidelidade preditiva.
Prazo: Até 24 semanas
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A fidelidade preditiva será quantificada por curvas características de operação do receptor fora da amostra para variáveis binárias e erro quadrático médio para variáveis de números reais.
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Até 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KCH20-069
- MR/T005351/1 (Número de outro subsídio/financiamento: MRC)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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