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전이성 대장암에서 유전자 돌연변이와 TCM 증후군 종류의 상관관계에 관한 연구

2세대 시퀀싱 기술을 기반으로 전이성 대장암의 유전자 돌연변이와 TCM 증후군 유형 간의 상관관계를 탐색합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 명확한 병리학적 진단은 대장암 환자입니다.
  2. 완전한 TNM 병기 정보를 가지고 있어야 합니다.
  3. 전이의 위치와 시간에 대한 명확한 진단이 있습니다.
  4. 연령 ≥18세, ≤80세, 남성 또는 여성;
  5. 한약으로 첫 치료를 할 때는 명확한 시간이 있습니다.
  6. 장기간 추적 관찰이 가능한 환자. -

제외 기준:

  1. 병리학적으로 선편평세포암종, 편평세포암종, 유암종, 소세포암종, 악성림프종 등으로 진단된 대장암 환자
  2. 이중암, 다발성 또는 전이성 대장암 환자;
  3. 심근경색, 뇌졸중, 중증신부전, 정신질환 등 치료와 예후에 영향을 미칠 수 있는 중증 급성 및 만성질환과 병용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TCM 증후군 유형
전통적인 중국 약
한방처방
다른 이름들:
  • 한의학

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 2 년
운영체제
2 년
무진행 생존
기간: 2 년
PFS
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 11월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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