Badanie korelacji między mutacjami genów a typami zespołów TCM w przerzutowym raku jelita grubego
8 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Zbadanie korelacji między mutacjami genów przerzutowego raka jelita grubego a typami zespołów TCM w oparciu o technologię sekwencjonowania drugiej generacji.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyraźną diagnozą patologiczną jest pacjent z rakiem jelita grubego;
- Mieć pełne informacje o inscenizacji TNM;
- Istnieje jasna diagnoza lokalizacji i czasu przerzutów;
- Wiek ≥18 lat, ≤80 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Jest wyraźny czas na pierwsze leczenie medycyną chińską;
- Pacjenci, którzy mogą otrzymać długoterminową obserwację. -
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z rakiem jelita grubego rozpoznanym patologicznie jako rak gruczolakowaty, rak płaskonabłonkowy, rakowiak, rak drobnokomórkowy, chłoniak złośliwy itp.;
- Pacjenci z podwójnym rakiem, rakiem mnogim lub rakiem jelita grubego z przerzutami;
- W połączeniu z ciężkimi ostrymi i przewlekłymi chorobami, które mogą wpływać na leczenie i rokowanie, takimi jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, ciężka niewydolność nerek i choroba psychiczna;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Typy syndromów TCM
Tradycyjna chińska Medycyna
|
Recepta medycyny chińskiej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
|
System operacyjny
|
2 lata
|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
30 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 grudnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHSLCZDZK 03701
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .