Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование корреляции между генной мутацией и типами синдрома ТКМ при метастатическом колоректальном раке

8 декабря 2020 г. обновлено: Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Исследовать корреляцию между генными мутациями метастатического колоректального рака и типами синдрома ТКМ на основе технологии секвенирования второго поколения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Четкий патологоанатомический диагноз – больной колоректальным раком;
  2. Иметь полную информацию об этапах TNM;
  3. Имеется четкая диагностика локализации и времени метастазирования;
  4. Возраст ≥18 лет, ≤80 лет, мужчина или женщина;
  5. Есть четкое время для первого лечения китайской медициной;
  6. Пациенты, которые могут получить долгосрочное последующее наблюдение. -

Критерий исключения:

  1. Пациенты с колоректальным раком, диагностированным патологически как аденосквамозная карцинома, плоскоклеточная карцинома, карциноид, мелкоклеточная карцинома, злокачественная лимфома и др.;
  2. Пациенты с двойным раком, множественным или метастатическим колоректальным раком;
  3. В сочетании с тяжелыми острыми и хроническими заболеваниями, которые могут повлиять на лечение и прогноз, такими как инфаркт миокарда, инсульт, тяжелая почечная недостаточность и психические заболевания;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Типы синдрома ТКМ
Традиционная китайская медицина
Рецепт китайской медицины
Другие имена:
  • ТКМ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
Операционные системы
2 года
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 2 года
ПФС
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

30 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Традиционная китайская медицина

Подписаться