Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus geenimutaation ja TCM-oireyhtymätyyppien välisestä korrelaatiosta metastasoituneessa paksusuolensyövässä

tiistai 8. joulukuuta 2020 päivittänyt: Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Tutkia metastaattisen paksusuolensyövän geenimutaatioiden ja TCM-oireyhtymätyyppien välistä korrelaatiota toisen sukupolven sekvensointiteknologian perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Selkeä patologinen diagnoosi on potilas, jolla on paksusuolen syöpä;
  2. sinulla on täydelliset TNM-vaihetiedot;
  3. On olemassa selkeä diagnoosi etäpesäkkeiden sijainnista ja ajasta;
  4. Ikä ≥18 vuotta vanha, ≤80 vuotta vanha, mies tai nainen;
  5. Ensimmäiselle kiinalaisen lääketieteen hoidolle on selkeä aika;
  6. Potilaat, jotka voivat saada pitkäaikaista seurantaa. -

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on paksusuolen syöpä, jotka on diagnosoitu patologisesti adenosquamous-karsinoomaksi, levyepiteelikarsinoomaksi, karsinoidiksi, pienisolusyöpäksi, pahanlaatuiseksi lymfoomaksi jne.;
  2. Potilaat, joilla on kaksoissyöpä, moninkertainen tai metastaattinen paksusuolen syöpä;
  3. Yhdessä vakaviin akuutteihin ja kroonisiin sairauksiin, jotka voivat vaikuttaa hoitoon ja ennusteeseen, kuten sydäninfarkti, aivohalvaus, vaikea munuaisten vajaatoiminta ja mielisairaus;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TCM-oireyhtymän tyypit
Perinteinen kiinalainen lääke
Kiinalaisen lääketieteen resepti
Muut nimet:
  • TCM

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
OS
2 vuotta
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
PFS
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perinteinen kiinalainen lääke

3
Tilaa