Étude sur la corrélation entre la mutation génique et les types de syndrome TCM dans le cancer colorectal métastatique
8 décembre 2020 mis à jour par: Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Explorer la corrélation entre les mutations génétiques du cancer colorectal métastatique et les types de syndrome TCM sur la base de la technologie de séquençage de deuxième génération.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Un diagnostic pathologique clair est un patient atteint d'un cancer colorectal;
- Avoir des informations complètes sur la mise en scène TNM ;
- Il existe un diagnostic clair de l'emplacement et du moment de la métastase;
- Âge ≥18 ans, ≤80 ans, homme ou femme ;
- Il y a un temps clair pour le premier traitement avec la médecine chinoise ;
- Patients pouvant bénéficier d'un suivi à long terme. -
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'un cancer colorectal diagnostiqué pathologiquement comme carcinome adénosquameux, carcinome épidermoïde, carcinoïde, carcinome à petites cellules, lymphome malin, etc. ;
- Patients atteints d'un cancer double, d'un cancer colorectal multiple ou métastatique ;
- Combiné avec des maladies aiguës et chroniques graves qui peuvent affecter le traitement et le pronostic, telles que l'infarctus du myocarde, l'accident vasculaire cérébral, l'insuffisance rénale sévère et la maladie mentale ;-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Types de syndrome de MTC
Médecine Chinoise Traditionnelle
|
Ordonnance de médecine chinoise
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La survie globale
Délai: 2 années
|
SE
|
2 années
|
|
Survie sans progression
Délai: 2 années
|
PSF
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 novembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2020
Première publication (Réel)
9 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SHSLCZDZK 03701
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .