Estudio sobre la correlación entre la mutación génica y los tipos de síndrome de MTC en el cáncer colorrectal metastásico
8 de diciembre de 2020 actualizado por: Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Explorar la correlación entre las mutaciones genéticas del cáncer colorrectal metastásico y los tipos de síndrome de la MTC basados en la tecnología de secuenciación de segunda generación.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un diagnóstico patológico claro es un paciente con cáncer colorrectal;
- Tener información completa de la etapa TNM;
- Existe un diagnóstico claro de la ubicación y el momento de la metástasis;
- Edad ≥18 años, ≤80 años, hombre o mujer;
- Hay un tiempo claro para el primer tratamiento con medicina china;
- Pacientes que pueden recibir un seguimiento a largo plazo. -
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cáncer colorrectal diagnosticados patológicamente como carcinoma adenoescamoso, carcinoma de células escamosas, carcinoide, carcinoma de células pequeñas, linfoma maligno, etc.;
- Pacientes con cáncer doble, cáncer colorrectal múltiple o metastásico;
- Combinado con enfermedades agudas y crónicas graves que pueden afectar el tratamiento y el pronóstico, como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, insuficiencia renal grave y enfermedad mental;-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tipos de síndrome de MTC
Medicina tradicional china
|
Receta de medicina china
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2 años
|
Sistema operativo
|
2 años
|
|
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2 años
|
SLP
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SHSLCZDZK 03701
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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