이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

동적 부항이 정중신경의 기계감수성에 미치는 즉각적인 효과

2021년 9월 20일 업데이트: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa

건강한 참가자의 상지 신경역학 테스트 1(ULNT1)로 측정한 정중 신경의 기계적 민감도에 대한 동적 부항 요법의 즉각적인 효과: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 건강한 참여자를 대상으로 ULNT1(upper limb neurodynamic test 1)으로 측정한 정중신경의 기계감수성에 대한 동적 부항의 즉각적인 효과를 검증하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

사회-인구학적 및 임상적 질문지를 작성한 후 참가자는 중재 그룹(IG; n = 30)(정중 신경 과정 전체에 걸친 동적 부항 요법)과 대조군(CG; n = 30) (5분 동안 휴지 상태로 유지됨), www.graphpad.com/quickcals 소프트웨어 사용.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Porto, 포르투갈, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

• 상반신 관절의 정상적인 가동성을 가진 건강한 남녀 대학생.

제외 기준:

  • 신체의 상부 사분면 영역의 기형;
  • 지난 6개월 동안 이 지역의 불만 사항;
  • 신경 기능을 방해할 수 있는 상부 사분면의 근골격, 심장, 신장, 대사, 신경 및/또는 종양학적 병리 또는 수술 절차;
  • ULNT1에 대한 기계적 민감 반응을 나타내지 않음;
  • 임산부
  • 비스테로이드성 항염증제 섭취 또는 모든 종류의 마약류 섭취 및 지난 12시간 이내에 술을 마신 참여자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 개입 그룹
부항 요법의 유형은 움직이는 부항을 동반한 건부항(동적 부항 요법)이 될 것입니다. 참가자는 기울이지 않고 마사지 테이블(Posturarte® Olympic)에 앙와위 자세를 유지합니다. 부항 요법은 플라스틱 흡입 컵(지름 5.08cm)(K.S. Choi Corp®)과 도징 펌프용 권총(K.S. Choi Corp®)을 사용하여 수행됩니다. 부항 요법 전에 흡입 컵의 미끄러짐을 촉진하기 위해 소량의 마사지 크림(ATL®)을 정중 신경 경로 전체에 도포합니다. 부항 요법은 느린 리듬으로 흡입 컵을 밀고 정중 신경 경로를 따라 5분 동안 두 개의 펌프로 흡입 컵을 주입하는 방식으로 수행됩니다.
다이나믹 커핑
NO_INTERVENTION: 대조군
참가자는 5분 동안 기울이지 않고 마사지 테이블(Posturarte® Olympic)에 앙와위 자세로 휴식을 취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔꿈치 신전 가동 범위의 변화
기간: 기준선(M0), 개입 또는 통제 직후(M1).

데이터는 기준선(M0)과 개입 그룹의 경우 부항 적용 후 또는 대조군의 휴식 기간 후(M1)의 두 순간에 수집됩니다.

M0은 각 참가자의 지배적인 상지에서 ULNT1을 수행하는 것으로 구성됩니다. 참가자는 몸을 정렬한 상태로 마사지 테이블에 앙와위 자세를 유지하고 암밴드를 통해 스마트폰을 배치하기 위해 테스트 팔뚝을 노출합니다. 머리와 경추는 폼 베개를 사용하여 최대한 편안한 측면 기울기로 안정됩니다. 사용된 ULNT1 서열은 다음과 같다: (1) 최대 반대측 경부 경사; (2) 견갑골 상승을 방지하는 어깨 외전의 90º에서 팔; (3) 90º에서 어깨 및 팔꿈치 굴곡의 90º 외부 회전(테스트 중인 동작 범위의 0º 또는 초기 위치로 정의됨); (4) 팔뚝의 회외; (5) 손목 및 손가락 확장; 및 (6) 팔꿈치 확장.

기준선(M0), 개입 또는 통제 직후(M1).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FISIO-1-28102019

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다