正中神経の機械的感受性に対する動的カッピングの即時効果
2021年9月20日 更新者：Ricardo Cardoso、University Fernando Pessoa
健康な参加者の上肢神経力学テスト 1 (ULNT1) によって測定された、正中神経の機械的感受性に対する動的カッピングの即時効果: 無作為化対照試験
この研究の目的は、健康な参加者の上肢神経力学テスト 1 (ULNT1) によって測定された、正中神経の機械的感受性に対する動的カッピングの即時効果を検証することです。
調査の概要
詳細な説明
社会人口学的および臨床的アンケートを完了した後、参加者は、介入グループ（IG; n = 30）（正中神経コース全体の動的カッピング療法）と対照グループ（CG; n = 30）の2つの指定されたグループにランダムに割り当てられます。 30) (5 分間静止)、ソフトウェア www.graphpad.com/quickcals を使用。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Porto、ポルトガル、4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 上半身の関節の可動性が正常で、男女ともに健康な大学生。
除外基準:
- 体の上部象限領域の変形;
- この地域での過去 6 か月間の苦情。
- 神経機能を乱す可能性のある上部象限の外科的処置または筋骨格、心臓、腎臓、代謝、神経および/または腫瘍の病理;
- ULNT1 に対する機械感受性応答はありません。
- 妊娠中の女性;
- -非ステロイド性抗炎症薬の摂取、またはあらゆる種類の麻薬の摂取、および過去12時間以内にアルコールを飲んだ参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：介入グループ
カッピング療法の種類は、ドライカッピング＋ムービングカッピング（ダイナミックカッピング療法）となります。
参加者は、傾くことなく、マッサージテーブル（Posturarte® Olympic）で仰臥位のままになります。
カッピング療法は、プラスチック製の吸盤 (直径 5.08 cm) (K.S. Choi Corp®) と投与ポンプ用のピストル (K.S. Choi Corp®) を使用して実行されます。
カッピング療法の前に、少量のマッサージ クリーム (ATL®) を正中神経経路全体に塗布して、吸盤の滑りを容易にします。
カッピング療法は、吸引カップをゆっくりとしたリズムでスライドさせ、正中神経経路に沿って 2 つのポンプで 5 分間吸引カップを吹き込みます。
|
動的カッピング
|
|
NO_INTERVENTION：対照群
参加者は、5 分間傾かずにマッサージ テーブル (Posturarte® Olympic) に仰臥位で安静にします。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肘の伸展可動域の変化
時間枠：ベースライン (M0)、介入またはコントロールの直後 (M1)。
|
データは、ベースライン (M0) と、介入群のカッピング適用後、または対照群 (M1) の休止期間の 2 つの時点で収集されます。 M0 は、各参加者の支配的な上肢で ULNT1 を実行することで構成されます。 参加者は、腕章を通してスマートフォンを配置するためのテスト前腕を露出させ、身体を整列させた状態でマッサージ台の上に仰臥位のままになります。 頭と頸椎は、フォームピローを使用して最大の快適な側方傾斜で安定します。 使用されたULNT1シーケンスは次のとおりです。（1）最大対側頸部傾斜。 (2) 肩の外転の 90 度にある腕は、肩甲骨の上昇を防ぎます。 (3) 90° での肩と肘の屈曲の外旋の 90° (初期位置またはテスト中の可動範囲の 0° として定義されます); (4) 前腕の回外。 (5) 手首と指の伸展。 （6）肘の伸展。 |
ベースライン (M0)、介入またはコントロールの直後 (M1)。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月11日
一次修了 (実際)
2020年12月16日
研究の完了 (実際)
2020年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月29日
最初の投稿 (実際)
2020年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月20日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FISIO-1-28102019
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。