Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Umiddelbare virkninger af dynamisk cupping på mediannervens mekanosensitivitet

20. september 2021 opdateret af: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa

Umiddelbare virkninger af dynamisk cupping på mediannervens mekanosensitivitet, målt ved øvre lemmerneurodynamisk test 1 (ULNT1) hos raske deltagere: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at verificere de umiddelbare virkninger af dynamisk cupping på medianusnervens mekanosensitivitet, målt ved den øvre lemmer neurodynamisk test 1 (ULNT1) hos raske deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at have udfyldt det socio-demografiske og kliniske spørgeskema vil deltagerne blive tilfældigt opdelt i to udpegede grupper, Interventionsgruppen (IG; n = 30) (dynamisk cupping-terapi gennem hele det mediane nerveforløb) og kontrolgruppen (CG; n = 30) (forblev i hvile i 5 minutter), ved hjælp af softwaren www.graphpad.com/quickcals.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Sunde universitetsstuderende af begge køn med normal bevægelighed i leddene i den øvre kvadrant af kroppen.

Ekskluderingskriterier:

  • Deformiteter i den øvre kvadrantregion af kroppen;
  • Klager i denne region inden for de sidste 6 måneder;
  • Kirurgiske procedurer eller muskuloskeletale, hjerte-, nyre-, metaboliske, neurologiske og/eller onkologiske patologier i den øvre kvadrant, der kan forstyrre nervefunktionen;
  • Har ikke nogen mekanosensitiv respons på ULNT1;
  • Gravid kvinde;
  • Indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller indtagelse af enhver form for narkotiske stoffer og deltagere, der har drukket alkohol inden for de sidste 12 timer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Interventionsgruppe
Typen af ​​cupping-terapi vil være dry-cupping med moving-cupping (dynamisk cupping-terapi). Deltagerne forbliver i liggende stilling på et massagebriks (Posturarte® Olympic), uden hældning. Cupping-terapi vil blive udført med en plastiksugekop (5,08 cm i diameter) (K.S. Choi Corp®) og med en pistol til doseringspumper (K.S. Choi Corp®). Forud for cupping-terapien påføres en lille mængde massagecreme (ATL®) gennem hele den medianu nervebane for at lette sugekoppens glidning. Cupping-terapien udføres med sugekoppen glidende med en langsom rytme, insufflation af sugekoppen med to pumper i 5 minutter langs den mediane nervebane.
Enhed: Cupping
dynamisk cupping
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Deltagerne forbliver i hvile i liggende stilling på et massagebriks (Posturarte® Olympic) uden hældning i 5 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i albueudvidelsens bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline (M0), Umiddelbart efter intervention eller kontrol (M1).

Data vil blive indsamlet i to øjeblikke: baseline (M0) og efter påføring af cupping for interventionsgruppen eller efter en hvileperiode for kontrolgruppen (M1).

M0 vil bestå i at udføre ULNT1 på den dominerende øvre lem for hver deltager. Deltagerne forbliver i liggende stilling på et massagebriks med kroppen justeret, hvilket blotlægger testunderarmen til placering af smartphonen gennem et armbånd. Hovedet og halshvirvelsøjlen vil blive stabiliseret ved den maksimale behagelige laterale hældning ved hjælp af en skumpude. Den anvendte ULNT1-sekvens var: (1) maksimal kontralateral cervikal inklination; (2) arm ved 90º af skulderabduktion forhindrer skulderbladsløftning; (3) 90º ekstern rotation af skulder- og albuefleksion ved 90º (defineret som startpositionen eller 0º af bevægelsesområde under test); (4) supination af underarmen; (5) forlængelse af håndled og fingre; og (6) albueforlængelse.
Baseline (M0), Umiddelbart efter intervention eller kontrol (M1).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Fernando Pessoa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. december 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

16. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2020

Først opslået (FAKTISKE)

30. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FISIO-1-28102019

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner