Unmittelbare Auswirkungen des dynamischen Schröpfens auf die Mechanosensitivität des Nervus medianus
Unmittelbare Auswirkungen des dynamischen Schröpfens auf die Mechanosensitivität des Nervus medianus, gemessen mit dem neurodynamischen Test 1 der oberen Extremitäten (ULNT1) bei gesunden Teilnehmern: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Gesunde Universitätsstudenten beiderlei Geschlechts mit normaler Beweglichkeit der Gelenke des oberen Quadranten des Körpers.
Ausschlusskriterien:
- Deformitäten im oberen Quadrantenbereich des Körpers;
- Beschwerden in dieser Region in den letzten 6 Monaten;
- Chirurgische Eingriffe oder muskuloskelettale, kardiale, renale, metabolische, neurologische und/oder onkologische Pathologien des oberen Quadranten, die die Nervenfunktion stören können;
- keine mechanosensitive Reaktion auf ULNT1 zeigen;
- Schwangere Frau;
- Einnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder Konsum von Betäubungsmitteln jeglicher Art und Teilnehmer, die in den letzten 12 Stunden Alkohol getrunken haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Interventionsgruppe
Die Art der Schröpftherapie ist das Trockenschröpfen mit Bewegtschröpfen (dynamische Schröpftherapie).
Die Teilnehmer verbleiben ohne Neigung in Rückenlage auf einer Massageliege (Posturarte® Olympic).
Die Schröpftherapie wird mit einem Plastiksaugnapf (5,08 cm Durchmesser) (K.S. Choi Corp®) und mit einer Pistole für Dosierpumpen (K.S. Choi Corp®) durchgeführt.
Vor der Schröpftherapie wird eine kleine Menge Massagecreme (ATL®) über die mediane Nervenbahn aufgetragen, um das Gleiten des Saugnapfes zu erleichtern.
Die Schröpftherapie wird durchgeführt, indem der Saugnapf in langsamem Rhythmus gleitet, Insufflation des Saugnapfs mit zwei Pumpen für 5 Minuten entlang der medianen Nervenbahn.
|
dynamisches Schröpfen
|
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer verbleiben in Rückenlage auf einer Massageliege (Posturarte® Olympic) ohne Neigung für 5 Minuten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des Bewegungsbereichs der Ellbogenstreckung
Zeitfenster: Baseline (M0), Unmittelbar nach Intervention oder Kontrolle (M1).
|
Die Daten werden in zwei Momenten gesammelt: Basislinie (M0) und nach Anwendung des Schröpfens für die Interventionsgruppe oder nach einer Ruhephase für die Kontrollgruppe (M1). Die M0 besteht aus der Durchführung des ULNT1 an der dominanten oberen Extremität für jeden Teilnehmer. Die Teilnehmer bleiben in Rückenlage auf einer Massageliege, wobei der Körper ausgerichtet ist und der Testunterarm für die Platzierung des Smartphones durch ein Armband freigelegt ist. Kopf und Halswirbelsäule werden mit einem Schaumstoffkissen in maximal angenehmer Seitenneigung stabilisiert. Die verwendete ULNT1-Sequenz war: (1) maximale kontralaterale zervikale Neigung; (2) Arm bei 90° Schulterabduktion verhindert Schulterblattanhebung; (3) 90º Außenrotation der Schulter und Ellbogenflexion bei 90º (definiert als Ausgangsposition oder 0º Bewegungsbereich im Test); (4) Supination des Unterarms; (5) Handgelenk- und Fingerverlängerung; und (6) Ellbogenverlängerung. |
Baseline (M0), Unmittelbar nach Intervention oder Kontrolle (M1).
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FISIO-1-28102019
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .