Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijke effecten van dynamische cupping op de mechanosensitiviteit van de mediane zenuw

20 september 2021 bijgewerkt door: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa

Onmiddellijke effecten van dynamische cupping op de mechanosensitiviteit van de mediane zenuw, gemeten met de neurodynamische test 1 van de bovenste ledematen (ULNT1) bij gezonde deelnemers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om de onmiddellijke effecten van dynamische cupping op de mechanosensitiviteit van de nervus medianus te verifiëren, gemeten met de neurodynamische test 1 van de bovenste ledematen (ULNT1) bij gezonde deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Na het invullen van de sociaal-demografische en klinische vragenlijst worden de deelnemers willekeurig ingedeeld in twee aangewezen groepen, de Interventiegroep (IG; n = 30) (dynamische cupping-therapie gedurende het hele verloop van de nervus medianus) en de controlegroep (CG; n = 30) (bleef 5 minuten in rust), met behulp van de software www.graphpad.com/quickcals.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Gezonde universiteitsstudenten van beide geslachten met normale beweeglijkheid van de gewrichten van het bovenste kwadrant van het lichaam.

Uitsluitingscriteria:

  • Misvormingen in het bovenste kwadrantgebied van het lichaam;
  • Klachten in deze regio in de afgelopen 6 maanden;
  • Chirurgische procedures of musculoskeletale, cardiale, renale, metabole, neurologische en/of oncologische pathologieën van het bovenste kwadrant die de zenuwfunctie kunnen verstoren;
  • Geen enkele mechanosensitieve reactie op ULNT1;
  • Zwangere vrouw;
  • Inname van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of consumptie van elk type verdovende middelen en deelnemers die de afgelopen 12 uur alcohol hebben gedronken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Interventie groep
De vorm van cupping therapie is dry-cupping met moving-cupping (dynamische cupping therapie). De deelnemers blijven in rugligging op een massagetafel (Posturarte® Olympic), zonder helling. Cupping-therapie wordt uitgevoerd met een plastic zuignap (5,08 cm in diameter) (K.S. Choi Corp®) en met een pistool voor doseerpompen (K.S. Choi Corp®). Voorafgaand aan de cupping-therapie wordt een kleine hoeveelheid massagecrème (ATL®) aangebracht op de mediane zenuwbaan om het glijden van de zuignap te vergemakkelijken. De cupping-therapie wordt uitgevoerd met de zuignap glijdend met een langzaam ritme, opblazen van de zuignap met twee pompen gedurende 5 minuten langs het mediane zenuwpad.
Apparaat: Cuppen
dynamisch cuppen
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De deelnemers blijven gedurende 5 minuten in rugligging op een massagetafel (Posturarte® Olympic) zonder helling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in het bewegingsbereik van de elleboogextensie
Tijdsspanne: Baseline (M0), Onmiddellijk na interventie of controle (M1).

Gegevens worden op twee momenten verzameld: baseline (M0) en na toepassing van cupping voor de interventiegroep of na een rustperiode voor de controlegroep (M1).

De M0 bestaat uit het uitvoeren van de ULNT1 op de dominante bovenste extremiteit voor elke deelnemer. De deelnemers blijven in rugligging op een massagetafel met het lichaam uitgelijnd, waarbij de onderarm van de test wordt blootgelegd voor de plaatsing van de smartphone via een armband. Het hoofd en de halswervelkolom worden gestabiliseerd op de maximaal comfortabele zijwaartse helling met behulp van een schuimkussen. De gebruikte ULNT1-sequentie was: (1) maximale contralaterale cervicale helling; (2) arm op 90º van schouderabductie waardoor elevatie van het scapulier wordt voorkomen; (3) 90º externe rotatie van de schouder en elleboogflexie op 90º (gedefinieerd als de beginpositie of 0º bewegingsbereik dat wordt getest); (4) supinatie van de onderarm; (5) extensie van pols en vingers; en (6) elleboogextensie.
Baseline (M0), Onmiddellijk na interventie of controle (M1).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Fernando Pessoa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

11 december 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

16 december 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

30 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FISIO-1-28102019

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Cuppen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren