Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaamisen kuppauksen välittömät vaikutukset mediaanihermon mekaaniseen herkkyyteen

maanantai 20. syyskuuta 2021 päivittänyt: Ricardo Cardoso, University Fernando Pessoa

Dynaamisen kuppauksen välittömät vaikutukset mediaanihermon mekaaniseen herkkyyteen, mitattuna yläraajan neurodynaamisella testillä 1 (ULNT1) terveillä osallistujilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on varmistaa dynaamisen kuppauksen välittömät vaikutukset mediaanihermon mekaaniseen herkkyyteen mitattuna yläraajan neurodynaamisella testillä 1 (ULNT1) terveillä osallistujilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sosiodemografisen ja kliinisen kyselyn täyttämisen jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen nimettyyn ryhmään, interventioryhmään (IG; n = 30) (dynaaminen kuppaushoito koko mediaanihermon kulun ajan) ja kontrolliryhmään (CG; n = 30) (pysyi levossa 5 minuuttia) käyttämällä ohjelmistoa www.graphpad.com/quickcals.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Porto, Portugali, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Molempien sukupuolten terveet yliopisto-opiskelijat, joilla on normaali kehon yläneljänneksen nivelten liikkuvuus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epämuodostumat kehon yläkvadrantin alueella;
  • Valitukset tällä alueella viimeisen 6 kuukauden aikana;
  • Kirurgiset toimenpiteet tai tuki- ja liikuntaelimistön, sydämen, munuaisten, metaboliset, neurologiset ja/tai onkologiset ylemmän neljänneksen sairaudet, jotka voivat häiritä hermojen toimintaa;
  • Ei anna mekaanisesti herkkää vastetta ULNT1:lle;
  • raskaana olevat naiset;
  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden nauttiminen tai minkä tahansa tyyppisten huumausaineiden nauttiminen ja osallistujat, jotka ovat juoneet alkoholia viimeisen 12 tunnin aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Interventioryhmä
Kuppaushoito on kuivakuppihoito ja liikkuva kuppaus (dynaaminen kuppaushoito). Osallistujat pysyvät selällään hierontapöydällä (Posturarte® Olympic) ilman kallistusta. Kuppaushoito suoritetaan muovisella imukupilla (halkaisija 5,08 cm) (K.S. Choi Corp®) ja annostelupumppujen pistoolilla (K.S. Choi Corp®). Ennen kuppihoitoa levitetään pieni määrä hierontavoidetta (ATL®) koko mediaanihermoradalle imukupin liukumisen helpottamiseksi. Kuppaushoito suoritetaan imukuppia liukuen hitaalla rytmillä, imukuppia puhallettaessa kahdella pumpulla 5 minuutin ajan mediaanihermopolkua pitkin.
Laite: Kuppaus
dynaaminen kuppaus
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Osallistujat pysyvät levossa makuuasennossa hierontapöydällä (Posturarte® Olympic) ilman kallistusta 5 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kyynärpään pidennyksen liikeradan muutos
Aikaikkuna: Perustaso (M0), Välittömästi toimenpiteen tai kontrollin jälkeen (M1).

Tiedot kerätään kahdessa vaiheessa: lähtötilanne (M0) ja kuppauksen jälkeen interventioryhmälle tai lepoajan jälkeen kontrolliryhmälle (M1).

M0 koostuu ULNT1:n suorittamisesta hallitsevalle yläraajalle jokaiselle osallistujalle. Osallistujat pysyvät selällään hierontapöydällä vartalo kohdakkain ja paljastavat testikyynärvarren älypuhelimen sijoittamista varten käsivarsinauhan kautta. Pää ja kaularanka vakautetaan mahdollisimman mukavaan sivuttain tyynyn avulla. Käytetty ULNT1-sekvenssi oli: (1) suurin vastakkainen kohdunkaulan kaltevuus; (2) käsivarsi 90º olkapään kaappauksesta, mikä estää lapaluun kohoamisen; (3) olkapään ja kyynärpään 90 asteen ulkoinen kiertymä 90 asteessa (määritelty alkuasennon tai 0 asteen testattavana liikealueena); (4) kyynärvarren supinaatio; (5) ranteen ja sormien pidennys; ja (6) kyynärpään jatke.
Perustaso (M0), Välittömästi toimenpiteen tai kontrollin jälkeen (M1).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Fernando Pessoa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FISIO-1-28102019

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa