Efeitos imediatos da escavação dinâmica na mecanossensibilidade do nervo mediano
Efeitos imediatos da ventosa dinâmica na mecanossensibilidade do nervo mediano, medido pelo teste neurodinâmico do membro superior 1 (ULNT1) em participantes saudáveis: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Porto, Portugal, 4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Estudantes universitários saudáveis de ambos os sexos com mobilidade normal das articulações do quadrante superior do corpo.
Critério de exclusão:
- Deformidades na região do quadrante superior do corpo;
- Queixas nesta região nos últimos 6 meses;
- Procedimentos cirúrgicos ou patologias musculoesqueléticas, cardíacas, renais, metabólicas, neurológicas e/ou oncológicas do quadrante superior que possam perturbar a função nervosa;
- Não apresenta resposta mecanossensível ao ULNT1;
- Mulheres grávidas;
- Ingestão de anti-inflamatórios não esteróides ou consumo de qualquer tipo de entorpecente e participantes que tenham ingerido bebida alcoólica nas últimas 12 horas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de Intervenção
O tipo de ventosaterapia será a ventosa seca com ventosa em movimento (ventosaterapia dinâmica).
Os participantes permanecerão em decúbito dorsal sobre uma mesa de massagem (Posturarte® Olympic), sem inclinação.
A ventosaterapia será realizada com ventosa plástica (5,08 cm de diâmetro) (K.S. Choi Corp®) e com pistola para bombas dosadoras (K.S. Choi Corp®).
Antes da ventosaterapia, será aplicada uma pequena quantidade de creme de massagem (ATL®) em todo o trajeto do nervo mediano para facilitar o deslizamento da ventosa.
A ventosaterapia será realizada com a ventosa deslizando em ritmo lento, insuflação da ventosa com duas bombas por 5 minutos ao longo do trajeto do nervo mediano.
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ventosa dinâmica
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Os participantes permanecerão em repouso em decúbito dorsal sobre uma maca de massagem (Posturarte® Olympic) sem inclinação por 5 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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alteração na amplitude de movimento da extensão do cotovelo
Prazo: Linha de base (M0), imediatamente após a intervenção ou controle (M1).
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Os dados serão coletados em dois momentos: basal (M0) e após a aplicação da ventosaterapia para o grupo intervenção ou após um período de repouso para o grupo controle (M1). A M0 consistirá na realização do ULNT1 no membro superior dominante para cada participante. Os participantes permanecerão em decúbito dorsal em uma maca de massagem com o corpo alinhado, expondo o antebraço de teste para a colocação do smartphone por meio de uma braçadeira. A cabeça e a coluna cervical serão estabilizadas na máxima inclinação lateral confortável usando um travesseiro de espuma. A sequência ULNT1 utilizada foi: (1) inclinação cervical contralateral máxima; (2) braço a 90º de abdução do ombro impedindo elevação escapular; (3) 90º de rotação externa do ombro e flexão do cotovelo a 90º (definida como posição inicial ou 0º de amplitude de movimento em teste); (4) supinação do antebraço; (5) extensão de punho e dedos; e (6) extensão do cotovelo. |
Linha de base (M0), imediatamente após a intervenção ou controle (M1).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FISIO-1-28102019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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