- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04688892
Effets immédiats des ventouses dynamiques sur la mécanosensibilité du nerf médian
Effets immédiats des ventouses dynamiques sur la mécanosensibilité du nerf médian, mesurés par le test neurodynamique des membres supérieurs 1 (ULNT1) chez des participants en bonne santé : un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
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Porto, Le Portugal, 4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
• Étudiants universitaires des deux sexes en bonne santé avec une mobilité normale des articulations du quadrant supérieur du corps.
Critère d'exclusion:
- Déformations dans la région du quadrant supérieur du corps ;
- Plaintes dans cette région au cours des 6 derniers mois ;
- Actes chirurgicaux ou pathologies musculo-squelettiques, cardiaques, rénales, métaboliques, neurologiques et ou oncologiques du quadrant supérieur pouvant perturber la fonction nerveuse ;
- Ne présente aucune réponse mécanosensible à ULNT1 ;
- Femmes enceintes;
- Ingestion d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ou consommation de tout type de stupéfiants et participants ayant bu de l'alcool au cours des 12 dernières heures.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Groupe d'intervention
Le type de thérapie par ventouses sera la ventouse sèche avec ventouses mobiles (thérapie dynamique par ventouses).
Les participants resteront en décubitus dorsal sur une table de massage (Posturarte® Olympic), sans inclinaison.
La thérapie par ventouses sera réalisée avec une ventouse en plastique (5,08 cm de diamètre) (K.S. Choi Corp®) et avec un pistolet pour pompes doseuses (K.S. Choi Corp®).
Avant la thérapie par ventouses, une petite quantité de crème de massage (ATL®) sera appliquée tout au long du trajet du nerf médian afin de faciliter le glissement de la ventouse.
La thérapie par ventouses sera réalisée avec la ventouse glissant à un rythme lent, insufflation de la ventouse avec deux pompes pendant 5 minutes le long du trajet nerveux médian.
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ventouses dynamiques
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les participants resteront au repos en décubitus dorsal sur une table de massage (Posturarte® Olympic) sans inclinaison pendant 5 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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modification de l'amplitude de mouvement de l'extension du coude
Délai: Baseline (M0), Immédiatement après intervention ou contrôle (M1).
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Les données seront collectées en deux moments : au départ (M0) et après l'application des ventouses pour le groupe d'intervention ou après une période de repos pour le groupe témoin (M1). Le M0 consistera à réaliser l'ULNT1 sur le membre supérieur dominant pour chaque participant. Les participants resteront en décubitus dorsal sur une table de massage avec le corps aligné, exposant l'avant-bras de test pour le placement du smartphone à travers un brassard. La tête et la colonne cervicale seront stabilisées à l'inclinaison latérale confortable maximale à l'aide d'un oreiller en mousse. La séquence ULNT1 utilisée était : (1) inclinaison cervicale controlatérale maximale ; (2) bras à 90° de l'abduction de l'épaule empêchant l'élévation scapulaire ; (3) 90° de rotation externe de l'épaule et flexion du coude à 90° (définie comme la position initiale ou 0° d'amplitude de mouvement sous test) ; (4) supination de l'avant-bras; (5) extension du poignet et des doigts; et (6) extension du coude. |
Baseline (M0), Immédiatement après intervention ou contrôle (M1).
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FISIO-1-28102019
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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