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Evaluation of PD-L1 Expression and Immune Infiltration in High-risk Non Muscle Invasive Bladder Cancer (IMMUN VESSIE)

2021년 1월 25일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

Non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) has a high rate of recurrence (60 to 70%) and progression (20 to 30%) to muscle-invasive bladder cancer (MIBC).

The local immunotherapy (intra-vesical Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following transurethral resection of the bladder tumor (TURBT)) reduces significantly the risk of recurrence and progression as compared to observation or to intra-vesical chemotherapy.

Systemic immunotherapy with programmed death ligand-1 (PD-L1) or Programmed cell Death 1 (PD1) inhibitors has shown major efficacy in the treatment of patients with advanced/metastatic urothelial carcinoma who have progressed on platinum-based regimens of chemotherapy, or even in front line setting. In the field of NMIBC, immunotherapy using PD-L1 or PD1 inhibitors is under investigation but the frequency of PD-L1 expression has rarely been precisely described in the different subtypes.

The aim of this retrospective study is to investigate the expression of PD-L1 by different types of NMIBC.

The secondary objective is to characterize the immune contexture of NMIBC.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) has a high rate of recurrence (60 to 70%) and progression (20 to 30%) to muscle-invasive bladder cancer (MIBC).

The local immunotherapy (intra-vesical Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following transurethral resection of the bladder tumor (TURBT)) reduces significantly the risk of recurrence and progression as compared to observation or to intra-vesical chemotherapy.

Systemic immunotherapy with programmed death ligand-1 (PD-L1) or Programmed cell Death 1 (PD1) inhibitors has shown major efficacy in the treatment of patients with advanced/metastatic urothelial carcinoma who have progressed on platinum-based regimens of chemotherapy, or even in front line setting. In the field of NMIBC, immunotherapy using PD-L1 or PD1 inhibitors is under investigation but the frequency of PD-L1 expression has rarely been precisely described in the different subtypes.

The aim of this retrospective study is to investigate the expression of PD-L1 by different types of NMIBC.

The secondary objective is to characterize the immune contexture of NMIBC. The immunological contexture of NMIBC in comparison with normal bladder tissue and invasive bladder cancer will be deciphered. The objective is to determine immune signatures associated with response or relapse/progression, with and without immune treatments in NMIBC.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Talence, 프랑스
        • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients with histologically documented normal bladder, NMIBC (Ta, T1, CIS) or MIBC stored in the tissue bank.

설명

Inclusion Criteria:

Patients with histologically documented normal bladder, NMIBC (Ta, T1, CIS) or MIBC stored in the tissue bank.

Samples collected from 2007 to 2011. 3 years follow-up is mandatory to assess the frequency of recurrences and progressions.

Exclusion Criteria:

  • History of autoimmune disease
  • Active tuberculosis
  • Prior treatment with CD137 agonists, anti-programmed death-1 (PD-1), or anti-PD-L1 therapeutic antibody or pathway-targeting agents

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Patients with histologically documented normal bladder
Samples of bladder tissue collected between 2007 and 2011.
Patients with histologically documented Non Muscle Invasive Bladder Cancer
Samples of bladder tissue collected between 2007 and 2011.
Patients with histologically documented Muscle Invasive Bladder Cancer
Samples of bladder tissue collected between 2007 and 2011.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PD-L1 status (positive or negative) of the tumor and tumor associated immune cells.
기간: Day 1

PD-L1 status will be considered positive if more than 25% of tumor cells exhibit membrane staining or immune cells present (ICP) >1% and immune cells (IC)+ >25% or ICP=1% and IC+ = 100%.

PD-L1 status will be considered negative if none of the criteria for PD-L1 positive status are met.

Day 1

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Descriptive analysis of the differential expression of all the following immune biomarkers in normal bladder tissue, NMIBC (Non Muscle Invasive Bladder Cancer) and MIBC (Muscle Invasive Bladder Cancer).
기간: Day 1
Descriptive statistics will be performed from clinical characteristics as mean values for categorical variables, or medians (range) for non-normal continuous variables.
Day 1
Association of immune profile with recurrence and progression rates
기간: Day 1
Association between all variables will be analysed with t-test, Mann Whitney or ANOVA multiple comparison test. Correlation analysis will be performed with χ2 and Fischer exact test. Results will be considered significant if the p-value is <0.05.
Day 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 16일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 14일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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