식품이 HSG4112의 약동학에 미치는 영향에 관한 연구

포함 기준:

1. 스크리닝 전에 IRB가 승인한 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 의사가 있습니다.
2. 검진 시 19세에서 50세 사이의 남성.

3. 18에서 26.9 사이의 체질량 지수(BMI).

   ☞ BMI(kg/m2) = 체중(kg) / {신장(m)^2}

4. 건강 상태가 양호한 경우, 병력, 신체 검사, 활력 징후, 12-리드 심전도 및 스크리닝 시 임상 실험실 테스트로부터 임상적으로 유의한 소견이 없는 것으로 결정되거나, 테스트 결과와 상관없이 조사자가 허용하는 것으로 간주되는 피험자.

제외 기준:

1. 간, 신장, 신경계, 면역계, 호흡기계, 내분비계, 혈액계, 종양, 심혈관 질환 또는 정신 장애(예: 기분 장애, 강박 장애)의 중요한 병력 또는 임상 증상.
2. 연구 제품의 안전성 또는 약동학적 평가에 영향을 미칠 수 있는 위 또는 장 질환(예: 크론병, 궤양) 또는 수술(충수 절제술, 치질 절제술 또는 탈장 절제술 제외)의 병력.
3. 약물 화합물(예: 감초, 아스피린, 항생제)에 대한 과민증의 중요한 병력 또는 임상 증상.

4. 스크리닝 시 다음 실험실 테스트 결과 중 하나 이상:

   • 대체(SGPT) > 60 IU/L
   • 포도당(공복 시) > 110mg/dL 또는 < 70mg/dL
   • 테스토스테론 < 2.49ng/mL 또는 > 8.36ng/mL
5. 최소 3분 동안 앉은 자세로 휴식을 취한 후 활력 징후를 관찰하여 측정한 수축기 혈압 < 90 mmHg 또는 > 150 mmHg 또는 확장기 혈압 < 60 mmHg 또는 > 100 mmHg.
6. 약물/화학적 남용 이력 또는 소변 약물 스크리닝에서 양성 반응.
7. 투약 전 14일 이내에 처방약/제품 또는 식물 치료제/허브/식물 유래 제제 또는 비처방 약품/제품(예: 일반의약품(OTC) 의약품), 건강 제품을 사용하거나 사용할 의도가 있는 경우 조사자가 수용 가능한 것으로 간주하지 않는 한, 투약 전 7일 이내에 비타민.
8. 투약 전 6개월 이내(즉, 이전 연구의 마지막 투약 후 6개월 이내)에 HSG4112를 조사하는 모든 연구를 포함하여 조사 약물의 투여와 관련된 모든 임상 연구 또는 생물학적 동등성 연구에 참여.
9. 투약 전 2개월 이내의 전혈 헌혈, 투약 전 1개월 이내의 혈장/혈소판 기증 또는 투약 전 1개월 이내의 혈액제제 수혈 또는 투약 전 1개월 이내의 혈액제제 수혈자.
10. 복용 전 90일 이내에 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠음.
11. 주당 > 21단위의 알코올 소비(1단위 = 순수 알코올 10g) 또는 연구 기간 동안 알코올 소비를 금할 수 없음.
12. 투약 24시간 전부터 배출될 때까지 자몽 함유 식품 또는 음료를 섭취하거나 같은 기간 동안 이러한 식품 또는 음료 섭취를 금할 수 없는 경우.
13. 입장기간 중 카페인 함유 식품(예: 커피, 홍차(홍차, 녹차), 청량음료, 커피우유, 에너지드링크, 스포츠드링크 등) 섭취 불가

14. 연구 기간 동안 허용되는 피임 방법을 사용할 수 없거나 사용할 의사가 없습니다.

    ☞ 허용되는 피임 방법은 다음과 같습니다.

    • 피험자의 배우자/파트너가 매우 효과적인 것으로 입증된 자궁내 장치를 사용합니다.
    • 화학적 살균과 함께 사용되는 피험자 또는 배우자/파트너를 위한 물리적 피임법.
    • 피험자 또는 피험자의 배우자/파트너의 외과적 불임술(예: 정관 절제술, 자궁 절제술, 난관 결찰술, 난관 절제술).
15. 연구자의 의견에 따라 임상 실험실 테스트 결과 또는 기타 이유로 이 연구에 참여해서는 안 되는 피험자.