- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04733001
Um estudo para investigar o efeito dos alimentos na farmacocinética do HSG4112
23 de setembro de 2021 atualizado por: Glaceum
Um ensaio clínico randomizado, aberto, de dose única e cruzado de 3 vias para investigar o efeito dos alimentos na farmacocinética do HSG4112 em voluntários saudáveis do sexo masculino
- Objetivo do estudo: O objetivo deste ensaio clínico é investigar o efeito dos alimentos na farmacocinética do HSG4112 após administração oral em indivíduos saudáveis do sexo masculino.
- Desenho e Plano do Estudo: Este estudo é um ensaio clínico randomizado, aberto, de dose única, cruzado de 3 vias. Um número de randomização exclusivo será atribuído a cada sujeito considerado elegível para participar do estudo com base nos critérios de inclusão/exclusão. Um total de 12 indivíduos serão randomizados para 6 grupos de sequências diferentes. Cada indivíduo receberá uma dose única de HSG4112 480 mg por via oral em jejum, dieta com baixo teor de gordura e dieta rica em gordura, com um período de washout de 21 dias entre cada dosagem.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 03080
- Seoul National University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz de compreender e disposto a assinar um formulário de consentimento informado aprovado pelo IRB antes da triagem.
- Homens entre 19 e 50 anos de idade na triagem.
Índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 26,9.
☞ IMC (kg/m2) = Peso corporal (kg) / {Altura (m)^2}
- Com boa saúde, determinado por nenhum achado clinicamente significativo do histórico médico, exame físico, sinais vitais, eletrocardiograma de 12 derivações e teste de laboratório clínico na triagem, ou indivíduos considerados aceitáveis pelo investigador, independentemente dos resultados do teste.
Critério de exclusão:
- Histórico significativo ou manifestação clínica de qualquer doença hepática, renal, neurológica, imunológica, respiratória, endócrina, hematológica, neoplásica ou cardiovascular ou transtorno psiquiátrico (por exemplo, transtorno do humor, transtorno obsessivo-compulsivo).
- História de distúrbios estomacais ou intestinais (por exemplo, doença de Chrons, úlcera) ou cirurgias - não incluindo apendicectomia, hemorroidectomia ou herniotomia - que podem afetar a segurança ou a avaliação farmacocinética do produto experimental.
- História significativa ou manifestação clínica de hipersensibilidade a qualquer composto fármaco (por exemplo, alcaçuz, aspirina, antibióticos).
Um ou mais dos seguintes resultados de testes laboratoriais na triagem:
- ALT (SGPT) > 60 UI/L
- Glicose (jejum) > 110 mg/dL ou < 70 mg/dL
- Testosterona < 2,49 ng/mL ou > 8,36 ng/mL
- Pressão arterial sistólica < 90 mmHg ou > 150 mmHg, ou pressão arterial diastólica < 60 mmHg ou > 100 mmHg, conforme determinado por sinais vitais monitorados após repouso na posição sentada por pelo menos 3 minutos.
- Histórico de abuso de drogas/produtos químicos ou teste positivo na triagem de drogas na urina.
- Use ou pretenda usar quaisquer medicamentos/produtos prescritos ou preparações fitoterápicas/ervas/derivadas de plantas dentro de 14 dias antes da dosagem, ou quaisquer medicamentos/produtos sem receita médica (ou seja, medicamentos sem receita médica (OTC)), produtos de saúde ou vitaminas dentro de 7 dias antes da dosagem, a menos que seja considerado aceitável pelo investigador.
- Participação em qualquer estudo clínico ou estudo de bioequivalência envolvendo a administração de um medicamento experimental, incluindo qualquer estudo investigando HSG4112, dentro de 6 meses antes da dosagem (ou seja, dentro de 6 meses da última dose do estudo anterior).
- Doação de sangue total dentro de 2 meses antes da dosagem, doação de plasma/plaquetas dentro de 1 mês antes da dosagem, ou recebimento de hemoderivados dentro de 1 mês antes da dosagem, ou recebimento de hemoderivados dentro de 1 mês antes da dosagem.
- Fumou > 10 cigarros por dia nos 90 dias anteriores à administração.
- Consumo de álcool > 21 unidades/semana (1 unidade = 10 g de álcool puro) ou incapacidade de abster-se de consumir álcool durante o período do estudo.
- Ingestão de alimentos ou bebidas contendo toranja 24 horas antes da administração até a alta, ou incapacidade de abster-se de ingerir tais alimentos ou bebidas durante o mesmo período.
- Incapaz de se abster de alimentos ou bebidas que contenham cafeína (por exemplo, café, chá (por exemplo, chá preto, chá verde), refrigerantes, leite com café, bebidas energéticas, bebidas esportivas) durante o período de internação.
Incapaz ou indisposto a usar métodos anticoncepcionais aceitáveis durante o período do estudo.
☞ Métodos anticoncepcionais aceitáveis incluem:
- Uso de um dispositivo intrauterino, comprovadamente altamente eficaz, pelo cônjuge/companheiro do sujeito.
- Contracepção física para sujeito ou cônjuge/parceiro usado com esterilização química.
- Esterilização cirúrgica (por exemplo, vasectomia, histerectomia, laqueadura tubária, salpingectomia) do sujeito ou cônjuge/parceiro do sujeito.
- Indivíduos que, na opinião do Investigador, não devem participar deste estudo com base nos resultados de testes laboratoriais clínicos ou outros motivos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço de Tratamento HSG4112: Jejum
Dosagem oral única de HSG4112 480 mg em condições de jejum
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Administração oral uma vez ao dia
Outros nomes:
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Experimental: Braço de tratamento HSG4112: Dieta de baixa caloria
Dosagem oral única de HSG4112 480 mg em condições de dieta de baixa caloria (400-500 kcal com 100-125 kcal de gordura)
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Administração oral uma vez ao dia
Outros nomes:
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Experimental: Braço de tratamento HSG4112: Dieta de alto teor calórico
Dosagem oral única de HSG4112 480 mg em condições de dieta de alto teor calórico (800-1000 kcal com 500-600 kcal de gordura)
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Administração oral uma vez ao dia
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação farmacocinética por área sob a curva de concentração plasmática-tempo do intervalo de sobredosagem de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 24
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo de HSG4112 ao longo do intervalo de dosagem (AUCtau)
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Hora 0 a 24
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Avaliação farmacocinética por área sob a curva de concentração plasmática-tempo de HSG4112 desde o tempo zero até o último ponto mensurável
Prazo: Hora 0 a 192
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo zero até o último ponto mensurável (AUCúltimo)
|
Hora 0 a 192
|
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Avaliação farmacocinética por concentração plasmática máxima de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
|
Concentração plasmática máxima de HSG4112 (Cmax)
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Hora 0 a 192
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação farmacocinética por área sob a curva de concentração plasmática-tempo de HSG4112 do tempo zero ao infinito
Prazo: Hora 0 a 192
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo zero ao infinito (AUCinf)
|
Hora 0 a 192
|
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Avaliação farmacocinética por tempo até a concentração plasmática máxima observada de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
|
Tempo até a concentração plasmática máxima observada de HSG4112 (Tmax)
|
Hora 0 a 192
|
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Avaliação farmacocinética por meia-vida de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
|
Meia-vida de HSG4112 (T1/2)
|
Hora 0 a 192
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Avaliação farmacocinética por eliminação oral de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
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Depuração oral de HSG4112 (CL/F)
|
Hora 0 a 192
|
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Avaliação farmacocinética por volume de distribuição de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
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Volume de distribuição de HSG4112 (Vd/F)
|
Hora 0 a 192
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de participantes com alteração nos sinais vitais
Prazo: Até 3 semanas a partir do dia da última dose
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Número de participantes com alteração clinicamente significativa nos sinais vitais, incluindo pressão arterial (mmHg) medida com monitor de pressão arterial, frequência cardíaca (batimentos por minuto) medida com oxímetro de pulso e temperatura corporal (graus Celsius) medida com termômetro
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Até 3 semanas a partir do dia da última dose
|
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Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de participantes com alteração no eletrocardiograma de 12 derivações
Prazo: Até 3 semanas a partir do dia da última dose
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Número de participantes com alteração clinicamente significativa no eletrocardiograma de 12 derivações
|
Até 3 semanas a partir do dia da última dose
|
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Avaliação de Segurança e Tolerabilidade por Número de Participantes com Alteração no Teste Laboratorial
Prazo: Até 3 semanas a partir do dia da última dose
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Número de participantes com alteração clinicamente significativa em exame laboratorial avaliado por meio de hematologia, bioquímica sanguínea, exame de urina e teste de coagulação sanguínea
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Até 3 semanas a partir do dia da última dose
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Avaliação de Segurança e Tolerabilidade por Número de Pacientes com Alteração no Exame Físico
Prazo: Até 3 semanas a partir do dia da última dose
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Número de participantes com alteração clinicamente significativa no exame físico
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Até 3 semanas a partir do dia da última dose
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Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração no volume de sêmen
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Exame pré-pós do volume de sêmen (mililitros) por análise de sêmen para avaliar a segurança e tolerabilidade do HSG4112
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Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração no pH do sêmen
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Exame pré-após do pH do sêmen por análise do sêmen para avaliar a segurança e a tolerabilidade do HSG4112
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Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração nos glóbulos brancos do sêmen
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Exame pré-após dos glóbulos brancos do sêmen (10^3 por microlitro) por análise do sêmen para avaliar a segurança e a tolerabilidade do HSG4112
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Até 12 semanas a partir do dia da última dose
|
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Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração na contagem de esperma
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Exame pré-após da contagem de esperma (10^6 por mililitro) por análise de sêmen para avaliar a segurança e tolerabilidade do HSG4112
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Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração na motilidade espermática
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Exame pré-pós da motilidade espermática (porcentagem de esperma com motilidade normal) por análise de sêmen para avaliar a segurança e a tolerabilidade do HSG4112
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Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração na morfologia do esperma
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Exame pré-após da morfologia do esperma (porcentagem de esperma normal) por análise de sêmen para avaliar a segurança e tolerabilidade do HSG4112
|
Até 12 semanas a partir do dia da última dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HSG4112-P1-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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