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Um estudo para investigar o efeito dos alimentos na farmacocinética do HSG4112

23 de setembro de 2021 atualizado por: Glaceum

Um ensaio clínico randomizado, aberto, de dose única e cruzado de 3 vias para investigar o efeito dos alimentos na farmacocinética do HSG4112 em voluntários saudáveis ​​do sexo masculino

  1. Objetivo do estudo: O objetivo deste ensaio clínico é investigar o efeito dos alimentos na farmacocinética do HSG4112 após administração oral em indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino.
  2. Desenho e Plano do Estudo: Este estudo é um ensaio clínico randomizado, aberto, de dose única, cruzado de 3 vias. Um número de randomização exclusivo será atribuído a cada sujeito considerado elegível para participar do estudo com base nos critérios de inclusão/exclusão. Um total de 12 indivíduos serão randomizados para 6 grupos de sequências diferentes. Cada indivíduo receberá uma dose única de HSG4112 480 mg por via oral em jejum, dieta com baixo teor de gordura e dieta rica em gordura, com um período de washout de 21 dias entre cada dosagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Capaz de compreender e disposto a assinar um formulário de consentimento informado aprovado pelo IRB antes da triagem.
  2. Homens entre 19 e 50 anos de idade na triagem.
  3. Índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 26,9.

    ☞ IMC (kg/m2) = Peso corporal (kg) / {Altura (m)^2}

  4. Com boa saúde, determinado por nenhum achado clinicamente significativo do histórico médico, exame físico, sinais vitais, eletrocardiograma de 12 derivações e teste de laboratório clínico na triagem, ou indivíduos considerados aceitáveis ​​pelo investigador, independentemente dos resultados do teste.

Critério de exclusão:

  1. Histórico significativo ou manifestação clínica de qualquer doença hepática, renal, neurológica, imunológica, respiratória, endócrina, hematológica, neoplásica ou cardiovascular ou transtorno psiquiátrico (por exemplo, transtorno do humor, transtorno obsessivo-compulsivo).
  2. História de distúrbios estomacais ou intestinais (por exemplo, doença de Chrons, úlcera) ou cirurgias - não incluindo apendicectomia, hemorroidectomia ou herniotomia - que podem afetar a segurança ou a avaliação farmacocinética do produto experimental.
  3. História significativa ou manifestação clínica de hipersensibilidade a qualquer composto fármaco (por exemplo, alcaçuz, aspirina, antibióticos).
  4. Um ou mais dos seguintes resultados de testes laboratoriais na triagem:

    • ALT (SGPT) > 60 UI/L
    • Glicose (jejum) > 110 mg/dL ou < 70 mg/dL
    • Testosterona < 2,49 ng/mL ou > 8,36 ng/mL
  5. Pressão arterial sistólica < 90 mmHg ou > 150 mmHg, ou pressão arterial diastólica < 60 mmHg ou > 100 mmHg, conforme determinado por sinais vitais monitorados após repouso na posição sentada por pelo menos 3 minutos.
  6. Histórico de abuso de drogas/produtos químicos ou teste positivo na triagem de drogas na urina.
  7. Use ou pretenda usar quaisquer medicamentos/produtos prescritos ou preparações fitoterápicas/ervas/derivadas de plantas dentro de 14 dias antes da dosagem, ou quaisquer medicamentos/produtos sem receita médica (ou seja, medicamentos sem receita médica (OTC)), produtos de saúde ou vitaminas dentro de 7 dias antes da dosagem, a menos que seja considerado aceitável pelo investigador.
  8. Participação em qualquer estudo clínico ou estudo de bioequivalência envolvendo a administração de um medicamento experimental, incluindo qualquer estudo investigando HSG4112, dentro de 6 meses antes da dosagem (ou seja, dentro de 6 meses da última dose do estudo anterior).
  9. Doação de sangue total dentro de 2 meses antes da dosagem, doação de plasma/plaquetas dentro de 1 mês antes da dosagem, ou recebimento de hemoderivados dentro de 1 mês antes da dosagem, ou recebimento de hemoderivados dentro de 1 mês antes da dosagem.
  10. Fumou > 10 cigarros por dia nos 90 dias anteriores à administração.
  11. Consumo de álcool > 21 unidades/semana (1 unidade = 10 g de álcool puro) ou incapacidade de abster-se de consumir álcool durante o período do estudo.
  12. Ingestão de alimentos ou bebidas contendo toranja 24 horas antes da administração até a alta, ou incapacidade de abster-se de ingerir tais alimentos ou bebidas durante o mesmo período.
  13. Incapaz de se abster de alimentos ou bebidas que contenham cafeína (por exemplo, café, chá (por exemplo, chá preto, chá verde), refrigerantes, leite com café, bebidas energéticas, bebidas esportivas) durante o período de internação.
  14. Incapaz ou indisposto a usar métodos anticoncepcionais aceitáveis ​​durante o período do estudo.

    ☞ Métodos anticoncepcionais aceitáveis ​​incluem:

    • Uso de um dispositivo intrauterino, comprovadamente altamente eficaz, pelo cônjuge/companheiro do sujeito.
    • Contracepção física para sujeito ou cônjuge/parceiro usado com esterilização química.
    • Esterilização cirúrgica (por exemplo, vasectomia, histerectomia, laqueadura tubária, salpingectomia) do sujeito ou cônjuge/parceiro do sujeito.
  15. Indivíduos que, na opinião do Investigador, não devem participar deste estudo com base nos resultados de testes laboratoriais clínicos ou outros motivos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de Tratamento HSG4112: Jejum
Dosagem oral única de HSG4112 480 mg em condições de jejum
Administração oral uma vez ao dia
Outros nomes:
  • 2-(8,8 dimetil 2,3,4,8,9,10 hexahidropirano[2,3 f]cromen 3 il) 5 etoxifenol
Experimental: Braço de tratamento HSG4112: Dieta de baixa caloria
Dosagem oral única de HSG4112 480 mg em condições de dieta de baixa caloria (400-500 kcal com 100-125 kcal de gordura)
Administração oral uma vez ao dia
Outros nomes:
  • 2-(8,8 dimetil 2,3,4,8,9,10 hexahidropirano[2,3 f]cromen 3 il) 5 etoxifenol
Experimental: Braço de tratamento HSG4112: Dieta de alto teor calórico
Dosagem oral única de HSG4112 480 mg em condições de dieta de alto teor calórico (800-1000 kcal com 500-600 kcal de gordura)
Administração oral uma vez ao dia
Outros nomes:
  • 2-(8,8 dimetil 2,3,4,8,9,10 hexahidropirano[2,3 f]cromen 3 il) 5 etoxifenol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação farmacocinética por área sob a curva de concentração plasmática-tempo do intervalo de sobredosagem de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 24
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo de HSG4112 ao longo do intervalo de dosagem (AUCtau)
Hora 0 a 24
Avaliação farmacocinética por área sob a curva de concentração plasmática-tempo de HSG4112 desde o tempo zero até o último ponto mensurável
Prazo: Hora 0 a 192
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo zero até o último ponto mensurável (AUCúltimo)
Hora 0 a 192
Avaliação farmacocinética por concentração plasmática máxima de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
Concentração plasmática máxima de HSG4112 (Cmax)
Hora 0 a 192

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação farmacocinética por área sob a curva de concentração plasmática-tempo de HSG4112 do tempo zero ao infinito
Prazo: Hora 0 a 192
Área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo zero ao infinito (AUCinf)
Hora 0 a 192
Avaliação farmacocinética por tempo até a concentração plasmática máxima observada de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
Tempo até a concentração plasmática máxima observada de HSG4112 (Tmax)
Hora 0 a 192
Avaliação farmacocinética por meia-vida de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
Meia-vida de HSG4112 (T1/2)
Hora 0 a 192
Avaliação farmacocinética por eliminação oral de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
Depuração oral de HSG4112 (CL/F)
Hora 0 a 192
Avaliação farmacocinética por volume de distribuição de HSG4112
Prazo: Hora 0 a 192
Volume de distribuição de HSG4112 (Vd/F)
Hora 0 a 192

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de participantes com alteração nos sinais vitais
Prazo: Até 3 semanas a partir do dia da última dose
Número de participantes com alteração clinicamente significativa nos sinais vitais, incluindo pressão arterial (mmHg) medida com monitor de pressão arterial, frequência cardíaca (batimentos por minuto) medida com oxímetro de pulso e temperatura corporal (graus Celsius) medida com termômetro
Até 3 semanas a partir do dia da última dose
Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de participantes com alteração no eletrocardiograma de 12 derivações
Prazo: Até 3 semanas a partir do dia da última dose
Número de participantes com alteração clinicamente significativa no eletrocardiograma de 12 derivações
Até 3 semanas a partir do dia da última dose
Avaliação de Segurança e Tolerabilidade por Número de Participantes com Alteração no Teste Laboratorial
Prazo: Até 3 semanas a partir do dia da última dose
Número de participantes com alteração clinicamente significativa em exame laboratorial avaliado por meio de hematologia, bioquímica sanguínea, exame de urina e teste de coagulação sanguínea
Até 3 semanas a partir do dia da última dose
Avaliação de Segurança e Tolerabilidade por Número de Pacientes com Alteração no Exame Físico
Prazo: Até 3 semanas a partir do dia da última dose
Número de participantes com alteração clinicamente significativa no exame físico
Até 3 semanas a partir do dia da última dose
Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração no volume de sêmen
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Exame pré-pós do volume de sêmen (mililitros) por análise de sêmen para avaliar a segurança e tolerabilidade do HSG4112
Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração no pH do sêmen
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Exame pré-após do pH do sêmen por análise do sêmen para avaliar a segurança e a tolerabilidade do HSG4112
Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração nos glóbulos brancos do sêmen
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Exame pré-após dos glóbulos brancos do sêmen (10^3 por microlitro) por análise do sêmen para avaliar a segurança e a tolerabilidade do HSG4112
Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração na contagem de esperma
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Exame pré-após da contagem de esperma (10^6 por mililitro) por análise de sêmen para avaliar a segurança e tolerabilidade do HSG4112
Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração na motilidade espermática
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Exame pré-pós da motilidade espermática (porcentagem de esperma com motilidade normal) por análise de sêmen para avaliar a segurança e a tolerabilidade do HSG4112
Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Avaliação de segurança e tolerabilidade por número de pacientes com alteração na morfologia do esperma
Prazo: Até 12 semanas a partir do dia da última dose
Exame pré-após da morfologia do esperma (porcentagem de esperma normal) por análise de sêmen para avaliar a segurança e tolerabilidade do HSG4112
Até 12 semanas a partir do dia da última dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HSG4112-P1-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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