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研究食物对 HSG4112 药代动力学的影响

2021年9月23日 更新者:Glaceum

一项随机、开放标签、单剂量、三向交叉临床试验,以研究食物对健康男性志愿者 HSG4112 药代动力学的影响

  1. 研究目的:本临床试验的目的是研究食物对健康男性受试者口服给药后 HSG4112 药代动力学的影响。
  2. 研究设计和计划:本研究是一项随机、开放标签、单剂量、三向交叉临床试验。 根据纳入/排除标准,将向被认为有资格参与研究的每个受试者分配一个唯一的随机编号。 总共 12 名受试者将被随机分配到 6 个不同的序列组。 每个受试者将在禁食、低脂肪饮食和高脂肪饮食条件下通过口服给药接受单剂 HSG4112 480 mg,每次给药之间有 21 天的清除期。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、03080
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  1. 筛选前能够理解并愿意签署IRB批准的知情同意书。
  2. 筛选时年龄在 19 至 50 岁之间的男性。
  3. 体重指数 (BMI) 在 18 到 26.9 之间。

    ☞ BMI (kg/m2) = 体重(kg) / {身高(m)^2}

  4. 身体健康,根据病史、体格检查、生命体征、12 导联心电图和筛选时的临床实验室测试没有临床显着发现,或者无论测试结果如何,研究者认为可接受的受试者。

排除标准:

  1. 任何肝病、肾​​病、神经病、免疫病、呼吸病、内分泌病、血液病、肿瘤病或心血管疾病或精神疾病(例如情绪障碍、强迫症)的重要病史或临床表现。
  2. 胃或肠道疾病(例如 Chrons 病、溃疡)或手术史——不包括阑尾切除术、痔切除术或疝切开术——这可能会影响研究产品的安全性或药代动力学评估。
  3. 对任何药物化合物(例如甘草、阿司匹林、抗生素)过敏的重要病史或临床表现。
  4. 筛选时出现以下一项或多项实验室测试结果:

    • 丙氨酸转氨酶(新加坡胃肠转氨酶)> 60 国际单位/升
    • 葡萄糖(空腹)> 110 mg/dL 或 < 70 mg/dL
    • 睾酮 < 2.49 纳克/毫升或 > 8.36 纳克/毫升
  5. 收缩压 < 90 毫米汞柱或 > 150 毫米汞柱,或舒张压 < 60 毫米汞柱或 > 100 毫米汞柱,根据坐姿休息至少 3 分钟后监测的生命体征确定。
  6. 药物/化学物质滥用史或尿液药物筛查呈阳性。
  7. 在服药前 14 天内使用或打算使用任何处方药/产品或植物疗法/草药/植物衍生制剂,或任何非处方药/产品(即非处方药 (OTC))、保健品或给药前 7 天内服用维生素,除非研究者认为可接受。
  8. 在给药前 6 个月内(​​即前一研究最后一次给药的 6 个月内)参与任何涉及研究药物给药的临床研究或生物等效性研究,包括任何调查 HSG4112 的研究。
  9. 给药前2个月内献全血,给药前1个月内献血浆/血小板,或给药前1个月内接受血液制品,或给药前1个月内接受血液制品。
  10. 给药前 90 天内每天吸烟 > 10 支香烟。
  11. 饮酒量 > 21 单位/周(1 单位 = 10 克纯酒精)或在研究期间无法戒酒。
  12. 服药前 24 小时摄入含有葡萄柚的食物或饮料直至出院,或无法在同一时期内停止摄入此类食物或饮料。
  13. 入院期间不能戒除含咖啡因的食物或饮料(如咖啡、茶(如红茶、绿茶)、汽水、咖啡奶、能量饮料、运动饮料)。
  14. 在研究期间不能或不愿使用可接受的避孕方法。

    ☞ 可接受的避孕方法包括:

    • 受试者的配偶/伴侣使用已被证明非常有效的宫内节育器。
    • 与化学绝育一起使用的对象或配偶/伴侣的物理避孕。
    • 受试者或受试者的配偶/伴侣的手术绝育(例如,输精管结扎术、子宫切除术、输卵管结扎术、输卵管切除术)。
  15. 根据临床实验室测试结果或其他原因,研究者认为不应参加本研究的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:HSG4112 治疗臂:禁食
在禁食条件下单次口服 HSG4112 480 mg
每日一次口服给药
其他名称:
  • 2-(8,8 二甲基 2,3,4,8,9,10 六氢吡喃[2,3 f]色烯 3 基)5 乙氧基苯酚
实验性的:HSG4112 治疗组:低热量饮食
在低热量(400-500 kcal 含 100-125 kcal 脂肪)饮食条件下单次口服 HSG4112 480 mg
每日一次口服给药
其他名称:
  • 2-(8,8 二甲基 2,3,4,8,9,10 六氢吡喃[2,3 f]色烯 3 基)5 乙氧基苯酚
实验性的:HSG4112 治疗组:高热量饮食
在高热量(800-1000 kcal 含 500-600 kcal 脂肪)饮食条件下单次口服 HSG4112 480 mg
每日一次口服给药
其他名称:
  • 2-(8,8 二甲基 2,3,4,8,9,10 六氢吡喃[2,3 f]色烯 3 基)5 乙氧基苯酚

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HSG4112 在给药间隔期间的血浆浓度-时间曲线下面积的药代动力学评估
大体时间:小时 0 到 24
HSG4112 在给药间隔期间的血浆浓度-时间曲线下面积 (AUCtau)
小时 0 到 24
HSG4112 从零时间到最后可测量点的血浆浓度-时间曲线下面积的药代动力学评估
大体时间:小时 0 到 192
从时间零到最后一个可测量点 (AUClast) 的血浆浓度-时间曲线下面积
小时 0 到 192
通过 HSG4112 的最大血浆浓度评估药代动力学
大体时间:小时 0 到 192
HSG4112 的最大血浆浓度 (Cmax)
小时 0 到 192

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
HSG4112 从零时间到无穷大的血浆浓度-时间曲线下面积的药代动力学评估
大体时间:小时 0 到 192
从时间零到无穷大的血浆浓度-时间曲线下面积 (AUCinf)
小时 0 到 192
通过达到 HSG4112 的最大观察血浆浓度的时间进行药代动力学评估
大体时间:小时 0 到 192
达到最大观察到的 HSG4112 血浆浓度的时间 (Tmax)
小时 0 到 192
通过 HSG4112 的半衰期评估药代动力学
大体时间:小时 0 到 192
HSG4112 的半衰期 (T1/2)
小时 0 到 192
通过 HSG4112 的口服清除率评估药代动力学
大体时间:小时 0 到 192
HSG4112 (CL/F) 的口服许可
小时 0 到 192
HSG4112 分布容积的药代动力学评估
大体时间:小时 0 到 192
HSG4112 分布容积 (Vd/F)
小时 0 到 192

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
按生命体征变化的参与者人数进行安全性和耐受性评估
大体时间:从最后一次给药之日起最多 3 周
生命体征发生临床显着变化的参与者人数,包括使用血压监测仪测量的血压 (mmHg)、使用脉搏血氧仪测量的心率(每分钟心跳次数)以及使用温度计测量的体温(摄氏度)
从最后一次给药之日起最多 3 周
按 12 导联心电图变化的参与者人数进行安全性和耐受性评估
大体时间:从最后一次给药之日起最多 3 周
12 导联心电图有临床显着变化的参与者人数
从最后一次给药之日起最多 3 周
按实验室测试变化的参与者人数进行安全性和耐受性评估
大体时间:从最后一次给药之日起最多 3 周
通过血液学、血液生化、尿液分析和凝血测试评估的实验室测试有临床显着变化的参与者人数
从最后一次给药之日起最多 3 周
根据体格检查发生变化的患者数量进行安全性和耐受性评估
大体时间:从最后一次给药之日起最多 3 周
体格检查有临床显着变化的参与者人数
从最后一次给药之日起最多 3 周
根据精液量变化的患者数量进行安全性和耐受性评估
大体时间:从最后一次给药之日起最多 12 周
通过精液分析对精液体积(毫升)进行前后检查,以评估 HSG4112 的安全性和耐受性
从最后一次给药之日起最多 12 周
根据精液 pH 值变化的患者数量进行安全性和耐受性评估
大体时间:从最后一次给药之日起最多 12 周
通过精液分析对精液 pH 进行前后检查,以评估 HSG4112 的安全性和耐受性
从最后一次给药之日起最多 12 周
根据精液白细胞变化的患者数量评估安全性和耐受性
大体时间:从最后一次给药之日起最多 12 周
通过精液分析对精液白细胞(每微升 10^3)进行前后检查,以评估 HSG4112 的安全性和耐受性
从最后一次给药之日起最多 12 周
根据精子数量变化的患者数量进行安全性和耐受性评估
大体时间:从最后一次给药之日起最多 12 周
通过精液分析对精子数量(每毫升 10^6)进行前后检查,以评估 HSG4112 的安全性和耐受性
从最后一次给药之日起最多 12 周
根据精子活力变化的患者数量进行安全性和耐受性评估
大体时间:从最后一次给药之日起最多 12 周
通过精液分析对精子活力(具有正常活力的精子的百分比)进行前后检查,以评估 HSG4112 的安全性和耐受性
从最后一次给药之日起最多 12 周
根据精子形态变化的患者数量评估安全性和耐受性
大体时间:从最后一次给药之日起最多 12 周
通过精液分析对精子形态(正常精子的百分比)进行前后检查,以评估 HSG4112 的安全性和耐受性
从最后一次给药之日起最多 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月12日

初级完成 (实际的)

2021年2月10日

研究完成 (实际的)

2021年2月10日

研究注册日期

首次提交

2021年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月29日

首次发布 (实际的)

2021年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月23日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HSG4112-P1-02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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HSG4112的临床试验

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