Studie ke zkoumání vlivu potravy na farmakokinetiku HSG4112

Kritéria pro zařazení:

1. Schopný porozumět a ochoten podepsat informovaný souhlas schválený IRB před screeningem.
2. Muži ve věku 19 až 50 let při screeningu.

3. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 26,9.

   ☞ BMI (kg/m2) = tělesná hmotnost (kg) / {výška (m)^2}

4. Dobrý zdravotní stav, určovaný žádnými klinicky významnými nálezy z lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, 12svodového elektrokardiogramu a klinického laboratorního testu při screeningu, nebo subjektů, které zkoušející považuje za přijatelné bez ohledu na výsledky testu.

Kritéria vyloučení:

1. Významná anamnéza nebo klinická manifestace jakéhokoli jaterního, ledvinového, neurologického, imunitního, respiračního, endokrinního, hematologického, neoplastického nebo kardiovaskulárního onemocnění nebo psychiatrické poruchy (např. porucha nálady, obsedantně-kompulzivní porucha).
2. Anamnéza žaludečních nebo střevních poruch (např. Chronsova choroba, vřed) nebo chirurgických zákroků – s výjimkou apendektomie, hemoroidektomie nebo herniotomie – které mohou ovlivnit bezpečnost nebo farmakokinetické hodnocení hodnoceného přípravku.
3. Významná anamnéza nebo klinický projev přecitlivělosti na jakoukoli léčivou sloučeninu (např. lékořice, aspirin, antibiotika).

4. Jeden nebo více z následujících výsledků laboratorních testů při screeningu:

   • ALT (SGPT) > 60 IU/L
   • Glukóza (nalačno) > 110 mg/dl nebo < 70 mg/dl
   • Testosteron < 2,49 ng/ml nebo > 8,36 ng/ml
5. Systolický krevní tlak < 90 mmHg nebo > 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak < 60 mmHg nebo > 100 mmHg podle vitálních funkcí monitorovaných po odpočinku v sedě po dobu alespoň 3 minut.
6. Anamnéza zneužívání drog/chemikálií nebo pozitivní test v moči na drogy.
7. Používat nebo mít v úmyslu používat jakékoli léky/produkty na předpis nebo fytoterapeutické/rostlinné/rostlinné přípravky do 14 dnů před podáním dávky nebo jakékoli léky/produkty bez předpisu (tj. volně prodejné (OTC) léky), zdravotnické produkty nebo vitamíny do 7 dnů před podáním dávky, pokud to zkoušející nepovažuje za přijatelné.
8. Účast v jakékoli klinické studii nebo studii bioekvivalence zahrnující podávání hodnoceného léku, včetně jakékoli studie zkoumající HSG4112, během 6 měsíců před dávkováním (tj. během 6 měsíců od poslední dávky z předchozí studie).
9. Darování plné krve během 2 měsíců před podáním, darování plazmy/trombocytů během 1 měsíce před podáním nebo příjem krevních produktů během 1 měsíce před podáním nebo příjem krevních přípravků během 1 měsíce před podáním dávky.
10. Vykouřeno > 10 cigaret denně během 90 dnů před podáním dávky.
11. Spotřeba alkoholu > 21 jednotek/týden (1 jednotka = 10 g čistého alkoholu) nebo neschopnost zdržet se konzumace alkoholu během období studie.
12. Požití potravin nebo nápojů obsahujících grapefruity 24 hodin před podáním dávky až do propuštění nebo neschopnost zdržet se požití takových potravin nebo nápojů během stejné doby.
13. Během vstupního období se nemůžete zdržet potravin nebo nápojů obsahujících kofein (např. kávy, čaje (např. černého čaje, zeleného čaje), nealkoholických nápojů, kávového mléka, energetických nápojů, sportovních nápojů).

14. Neschopnost nebo ochotu používat přijatelné antikoncepční metody během období studie.

    ☞ Mezi přijatelné antikoncepční metody patří:

    • Použití nitroděložního tělíska, které se ukázalo jako vysoce účinné, manželem/partnerkou subjektu.
    • Fyzická antikoncepce pro subjekt nebo manžela/partnerku používaná s chemickou sterilizací.
    • Chirurgická sterilizace (např. vasektomie, hysterektomie, podvázání vejcovodů, salpingektomie) subjektu nebo manžela/partnera subjektu.
15. Subjekty, které by se podle názoru zkoušejícího neměly účastnit této studie na základě výsledků klinických laboratorních testů nebo z jiných důvodů.