Une étude pour étudier l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du HSG4112

Critère d'intégration:

1. Capable de comprendre et disposé à signer un formulaire de consentement éclairé approuvé par la CISR avant le dépistage.
2. Hommes entre 19 et 50 ans au moment du dépistage.

3. Indice de masse corporelle (IMC) entre 18 et 26,9.

   ☞ IMC (kg/m2) = Poids corporel (kg) / {Taille (m)^2}

4. En bonne santé, déterminée par l'absence de résultats cliniquement significatifs d'antécédents médicaux, d'examen physique, de signes vitaux, d'électrocardiogramme à 12 dérivations et de test de laboratoire clinique lors du dépistage, ou de sujets jugés acceptables par l'investigateur quels que soient les résultats du test.

Critère d'exclusion:

1. Antécédents significatifs ou manifestation clinique de toute maladie hépatique, rénale, neurologique, immunitaire, respiratoire, endocrinienne, hématologique, néoplasique ou cardiovasculaire, ou de trouble psychiatrique (par exemple, trouble de l'humeur, trouble obsessionnel-compulsif).
2. Antécédents de troubles gastriques ou intestinaux (p.
3. Antécédents significatifs ou manifestation clinique d'hypersensibilité à tout composé médicamenteux (par exemple, réglisse, aspirine, antibiotiques).

4. Un ou plusieurs des résultats de tests de laboratoire suivants lors du dépistage :

   • ALT (SGPT) > 60 UI/L
   • Glycémie (à jeun) > 110 mg/dL ou < 70 mg/dL
   • Testostérone < 2,49 ng/mL ou > 8,36 ng/mL
5. Pression artérielle systolique < 90 mmHg ou > 150 mmHg, ou tension artérielle diastolique < 60 mmHg ou > 100 mmHg, déterminée par les signes vitaux surveillés après un repos en position assise pendant au moins 3 minutes.
6. Antécédents d'abus de drogues/produits chimiques ou test positif au dépistage de drogues dans l'urine.
7. Utiliser ou avoir l'intention d'utiliser des médicaments / produits sur ordonnance ou des préparations phytothérapeutiques / à base de plantes / dérivées de plantes dans les 14 jours précédant l'administration, ou des médicaments / produits en vente libre (c'est-à-dire des médicaments en vente libre), des produits de santé ou vitamines dans les 7 jours précédant l'administration, sauf si cela est jugé acceptable par l'investigateur.
8. Participation à toute étude clinique ou étude de bioéquivalence impliquant l'administration d'un médicament expérimental, y compris toute étude portant sur le HSG4112, dans les 6 mois précédant l'administration (c'est-à-dire dans les 6 mois suivant la dernière dose de l'étude précédente).
9. Don de sang total dans les 2 mois précédant l'administration, don de plasma/plaquettes dans l'année précédant l'administration, ou réception de produits sanguins dans l'année précédant l'administration, ou réception de produits sanguins dans l'année précédant l'administration.
10. A fumé > 10 cigarettes par jour dans les 90 jours précédant l'administration.
11. Consommation d'alcool > 21 unités/semaine (1 unité = 10 g d'alcool pur) ou incapable de s'abstenir de consommer de l'alcool pendant la période d'étude.
12. Ingestion d'aliments ou de boissons contenant du pamplemousse 24 heures avant l'administration jusqu'à la sortie, ou incapacité de s'abstenir d'ingérer de tels aliments ou boissons pendant la même période.
13. Ne pas pouvoir s'abstenir d'aliments ou de boissons contenant de la caféine (par exemple, café, thé (par exemple, thé noir, thé vert), boissons gazeuses, café au lait, boissons énergisantes, boissons pour sportifs) pendant la période d'admission.

14. Incapable ou refusant d'utiliser des méthodes contraceptives acceptables pendant la période d'étude.

    ☞ Les méthodes contraceptives acceptables incluent :

    • Utilisation d'un dispositif intra-utérin, dont l'efficacité a été prouvée, par le conjoint/partenaire du sujet.
    • Contraception physique pour le sujet ou le conjoint/partenaire utilisée avec la stérilisation chimique.
    • Stérilisation chirurgicale (par exemple, vasectomie, hystérectomie, ligature des trompes, salpingectomie) du sujet ou du conjoint/partenaire du sujet.
15. Sujets qui, de l'avis de l'investigateur, ne devraient pas participer à cette étude sur la base des résultats des tests de laboratoire clinique ou pour d'autres raisons.