Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie wpływu żywności na farmakokinetykę HSG4112

23 września 2021 zaktualizowane przez: Glaceum

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne z pojedynczą dawką, 3-kierunkowe skrzyżowanie, mające na celu zbadanie wpływu pokarmu na farmakokinetykę HSG4112 u zdrowych ochotników płci męskiej

  1. Cel badania: Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wpływu pokarmu na farmakokinetykę HSG4112 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom.
  2. Projekt i plan badania: To badanie jest randomizowanym, otwartym badaniem klinicznym z pojedynczą dawką i potrójnym krzyżowaniem. Niepowtarzalny numer randomizacji zostanie przydzielony każdemu podmiotowi uznanemu za kwalifikującego się do udziału w badaniu na podstawie kryteriów włączenia/wyłączenia. W sumie 12 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do 6 różnych grup sekwencyjnych. Każdy osobnik otrzyma pojedynczą dawkę HSG4112 480 mg drogą podania doustnego w warunkach diety na czczo, diety niskotłuszczowej i diety wysokotłuszczowej, z okresem wypłukiwania wynoszącym 21 dni pomiędzy każdą dawką.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 03080
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania formularza świadomej zgody zatwierdzonego przez IRB przed badaniem przesiewowym.
  2. Mężczyźni w wieku od 19 do 50 lat podczas badań przesiewowych.
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18 a 26,9.

    ☞ BMI (kg/m2) = Masa ciała (kg) / {Wzrost (m)^2}

  4. W dobrym stanie zdrowia, stwierdzonym na podstawie braku klinicznie istotnych wyników z wywiadu, badania fizykalnego, parametrów życiowych, elektrokardiogramu z 12 odprowadzeń i klinicznego testu laboratoryjnego podczas badania przesiewowego lub pacjentów, którzy zostaną uznani przez Badacza za akceptowalnych niezależnie od wyników testu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Znacząca historia lub manifestacja kliniczna jakiejkolwiek choroby wątroby, nerek, neurologicznej, immunologicznej, oddechowej, endokrynologicznej, hematologicznej, nowotworowej lub sercowo-naczyniowej lub zaburzenia psychicznego (np. zaburzenia nastroju, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne).
  2. Choroby żołądka lub jelit w wywiadzie (np. choroba przewlekła, wrzód) lub operacje – z wyjątkiem wycięcia wyrostka robaczkowego, hemoroidektomii lub przepukliny – które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo lub ocenę farmakokinetyczną badanego produktu.
  3. Istotna historia lub kliniczna manifestacja nadwrażliwości na jakikolwiek składnik leku (np. lukrecję, aspirynę, antybiotyki).
  4. Jeden lub więcej z następujących wyników badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego:

    • AlAT (SGPT) > 60 j.m./l
    • Glukoza (na czczo) > 110 mg/dl lub < 70 mg/dl
    • Testosteron < 2,49 ng/ml lub > 8,36 ng/ml
  5. Skurczowe ciśnienie krwi < 90 mmHg lub > 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi < 60 mmHg lub > 100 mmHg określone na podstawie parametrów życiowych monitorowanych po spoczynku w pozycji siedzącej przez co najmniej 3 minuty.
  6. Historia nadużywania narkotyków / substancji chemicznych lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu.
  7. Używać lub zamierzać używać jakichkolwiek leków/produktów na receptę lub preparatów fitoterapeutycznych/ziołowych/pochodzenia roślinnego w ciągu 14 dni przed dawkowaniem lub jakichkolwiek leków/produktów dostępnych bez recepty (tj. leków dostępnych bez recepty), produktów zdrowotnych lub witamin w ciągu 7 dni przed dawkowaniem, chyba że badacz uzna to za dopuszczalne.
  8. Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym lub badaniu biorównoważności obejmującym podawanie badanego leku, w tym każdym badaniu badającym HSG4112, w ciągu 6 miesięcy przed dawkowaniem (tj. w ciągu 6 miesięcy od ostatniej dawki z poprzedniego badania).
  9. Oddanie pełnej krwi w ciągu 2 miesięcy przed dawkowaniem, oddawanie osocza/płytek krwi w ciągu 1 miesiąca przed dawkowaniem lub otrzymanie produktów krwiopochodnych w ciągu 1 miesiąca przed dawkowaniem lub otrzymanie produktów krwiopochodnych w ciągu 1 miesiąca przed dawkowaniem.
  10. Palenie > 10 papierosów dziennie w ciągu 90 dni przed podaniem dawki.
  11. Spożycie alkoholu > 21 jednostek/tydzień (1 jednostka = 10 g czystego alkoholu) lub brak możliwości powstrzymania się od spożywania alkoholu w okresie badania.
  12. Spożycie pokarmów lub napojów zawierających grejpfruta na 24 godziny przed podaniem dawki do wypisu lub niezdolność do powstrzymania się od spożycia takich pokarmów lub napojów w tym samym okresie.
  13. Niemożność powstrzymania się od pokarmów lub napojów zawierających kofeinę (np. kawy, herbaty (np. czarnej herbaty, zielonej herbaty), napojów bezalkoholowych, mleka kawowego, napojów energetycznych, napojów dla sportowców) w okresie przyjęć.
  14. Niezdolność lub niechęć do stosowania akceptowalnych metod antykoncepcji w okresie badania.

    ☞ Dopuszczalne metody antykoncepcji obejmują:

    • Użycie wkładki wewnątrzmacicznej, której skuteczność została udowodniona, przez współmałżonka/partnera pacjentki.
    • Fizyczna antykoncepcja dla pacjenta lub współmałżonka/partnera stosowana z chemiczną sterylizacją.
    • Sterylizacja chirurgiczna (np. wazektomia, histerektomia, podwiązanie jajowodów, salpingektomia) podmiotu lub współmałżonka/partnera podmiotu.
  15. Osoby, które w opinii Badacza nie powinny brać udziału w tym badaniu na podstawie wyników badań laboratoryjnych lub z innych powodów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię zabiegowe HSG4112: Na czczo
Pojedyncza dawka doustna HSG4112 480 mg na czczo
Podawanie doustne raz dziennie
Inne nazwy:
  • 2-(8,8 dimetylo 2,3,4,8,9,10 heksahydropirano[2,3 f]chromen 3 yl) 5 etoksyfenol
Eksperymentalny: Ramię leczenia HSG4112: Dieta niskokaloryczna
Pojedyncza doustna dawka HSG4112 480 mg w warunkach diety niskokalorycznej (400-500 kcal z 100-125 kcal tłuszczu)
Podawanie doustne raz dziennie
Inne nazwy:
  • 2-(8,8 dimetylo 2,3,4,8,9,10 heksahydropirano[2,3 f]chromen 3 yl) 5 etoksyfenol
Eksperymentalny: Ramię leczenia HSG4112: Dieta wysokokaloryczna
Pojedyncza doustna dawka HSG4112 480 mg w warunkach diety wysokokalorycznej (800-1000 kcal z 500-600 kcal tłuszczu)
Podawanie doustne raz dziennie
Inne nazwy:
  • 2-(8,8 dimetylo 2,3,4,8,9,10 heksahydropirano[2,3 f]chromen 3 yl) 5 etoksyfenol

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena farmakokinetyki według obszaru pod krzywą stężenie w osoczu-czas HSG4112 Przedział między dawkami
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 24
Pole pod krzywą zależności stężenia HSG4112 w osoczu od czasu w odstępach między dawkami (AUCtau)
Godzina od 0 do 24
Ocena farmakokinetyki według obszaru pod krzywą stężenie w osoczu-czas HSG4112 od czasu zerowego do ostatniego mierzalnego punktu
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do ostatniego mierzalnego punktu (AUClast)
Godzina od 0 do 192
Ocena farmakokinetyczna na podstawie maksymalnego stężenia HSG4112 w osoczu
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
Maksymalne stężenie HSG4112 w osoczu (Cmax)
Godzina od 0 do 192

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena farmakokinetyki według obszaru pod krzywą stężenie w osoczu-czas HSG4112 od czasu zerowego do nieskończoności
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do nieskończoności (AUCinf)
Godzina od 0 do 192
Ocena farmakokinetyki na podstawie czasu do maksymalnego obserwowanego stężenia HSG4112 w osoczu
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
Czas do maksymalnego obserwowanego stężenia HSG4112 w osoczu (Tmax)
Godzina od 0 do 192
Ocena farmakokinetyczna na podstawie okresu półtrwania HSG4112
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
Okres półtrwania HSG4112 (T1/2)
Godzina od 0 do 192
Ocena farmakokinetyki na podstawie klirensu doustnego HSG4112
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
Klirens doustny HSG4112 (CL/F)
Godzina od 0 do 192
Ocena farmakokinetyki według objętości dystrybucji HSG4112
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
Objętość dystrybucji HSG4112 (Vd/F)
Godzina od 0 do 192

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji według liczby uczestników ze zmianami parametrów życiowych
Ramy czasowe: Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
Liczba uczestników z klinicznie istotną zmianą parametrów życiowych, w tym ciśnienia krwi (mmHg) mierzonego za pomocą ciśnieniomierza, częstości akcji serca (uderzeń na minutę) mierzonej za pomocą pulsoksymetru i temperatury ciała (w stopniach Celsjusza) mierzonej za pomocą termometru
Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji według liczby uczestników ze zmianą w elektrokardiogramie 12-odprowadzeniowym
Ramy czasowe: Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
Liczba uczestników z klinicznie istotną zmianą w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie
Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji według liczby uczestników ze zmianą w teście laboratoryjnym
Ramy czasowe: Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
Liczba uczestników z klinicznie istotną zmianą w badaniu laboratoryjnym ocenianym za pomocą hematologii, biochemii krwi, analizy moczu i testu krzepliwości krwi
Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianami w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
Liczba uczestników z klinicznie istotną zmianą w badaniu przedmiotowym
Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą objętości nasienia
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Badanie objętości nasienia (mililitry) przed i po zakończeniu badania nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą pH nasienia
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Badanie pH nasienia przed i po badaniu za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianami liczby białych krwinek w nasieniu
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Badanie pre-to-post białych krwinek nasienia (10^3 na mikrolitr) za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą liczby plemników
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Badanie liczby plemników przed i po badaniu (10^6 na mililitr) za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą ruchliwości plemników
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Badanie ruchliwości plemników przed i po (odsetek plemników o normalnej ruchliwości) za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą morfologii nasienia
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
Badanie morfologii plemników przed i po (odsetek normalnych plemników) za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSG4112-P1-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj