- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04733001
Badanie mające na celu zbadanie wpływu żywności na farmakokinetykę HSG4112
23 września 2021 zaktualizowane przez: Glaceum
Randomizowane, otwarte badanie kliniczne z pojedynczą dawką, 3-kierunkowe skrzyżowanie, mające na celu zbadanie wpływu pokarmu na farmakokinetykę HSG4112 u zdrowych ochotników płci męskiej
- Cel badania: Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wpływu pokarmu na farmakokinetykę HSG4112 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom.
- Projekt i plan badania: To badanie jest randomizowanym, otwartym badaniem klinicznym z pojedynczą dawką i potrójnym krzyżowaniem. Niepowtarzalny numer randomizacji zostanie przydzielony każdemu podmiotowi uznanemu za kwalifikującego się do udziału w badaniu na podstawie kryteriów włączenia/wyłączenia. W sumie 12 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do 6 różnych grup sekwencyjnych. Każdy osobnik otrzyma pojedynczą dawkę HSG4112 480 mg drogą podania doustnego w warunkach diety na czczo, diety niskotłuszczowej i diety wysokotłuszczowej, z okresem wypłukiwania wynoszącym 21 dni pomiędzy każdą dawką.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania formularza świadomej zgody zatwierdzonego przez IRB przed badaniem przesiewowym.
- Mężczyźni w wieku od 19 do 50 lat podczas badań przesiewowych.
Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18 a 26,9.
☞ BMI (kg/m2) = Masa ciała (kg) / {Wzrost (m)^2}
- W dobrym stanie zdrowia, stwierdzonym na podstawie braku klinicznie istotnych wyników z wywiadu, badania fizykalnego, parametrów życiowych, elektrokardiogramu z 12 odprowadzeń i klinicznego testu laboratoryjnego podczas badania przesiewowego lub pacjentów, którzy zostaną uznani przez Badacza za akceptowalnych niezależnie od wyników testu.
Kryteria wyłączenia:
- Znacząca historia lub manifestacja kliniczna jakiejkolwiek choroby wątroby, nerek, neurologicznej, immunologicznej, oddechowej, endokrynologicznej, hematologicznej, nowotworowej lub sercowo-naczyniowej lub zaburzenia psychicznego (np. zaburzenia nastroju, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne).
- Choroby żołądka lub jelit w wywiadzie (np. choroba przewlekła, wrzód) lub operacje – z wyjątkiem wycięcia wyrostka robaczkowego, hemoroidektomii lub przepukliny – które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo lub ocenę farmakokinetyczną badanego produktu.
- Istotna historia lub kliniczna manifestacja nadwrażliwości na jakikolwiek składnik leku (np. lukrecję, aspirynę, antybiotyki).
Jeden lub więcej z następujących wyników badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego:
- AlAT (SGPT) > 60 j.m./l
- Glukoza (na czczo) > 110 mg/dl lub < 70 mg/dl
- Testosteron < 2,49 ng/ml lub > 8,36 ng/ml
- Skurczowe ciśnienie krwi < 90 mmHg lub > 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi < 60 mmHg lub > 100 mmHg określone na podstawie parametrów życiowych monitorowanych po spoczynku w pozycji siedzącej przez co najmniej 3 minuty.
- Historia nadużywania narkotyków / substancji chemicznych lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu.
- Używać lub zamierzać używać jakichkolwiek leków/produktów na receptę lub preparatów fitoterapeutycznych/ziołowych/pochodzenia roślinnego w ciągu 14 dni przed dawkowaniem lub jakichkolwiek leków/produktów dostępnych bez recepty (tj. leków dostępnych bez recepty), produktów zdrowotnych lub witamin w ciągu 7 dni przed dawkowaniem, chyba że badacz uzna to za dopuszczalne.
- Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym lub badaniu biorównoważności obejmującym podawanie badanego leku, w tym każdym badaniu badającym HSG4112, w ciągu 6 miesięcy przed dawkowaniem (tj. w ciągu 6 miesięcy od ostatniej dawki z poprzedniego badania).
- Oddanie pełnej krwi w ciągu 2 miesięcy przed dawkowaniem, oddawanie osocza/płytek krwi w ciągu 1 miesiąca przed dawkowaniem lub otrzymanie produktów krwiopochodnych w ciągu 1 miesiąca przed dawkowaniem lub otrzymanie produktów krwiopochodnych w ciągu 1 miesiąca przed dawkowaniem.
- Palenie > 10 papierosów dziennie w ciągu 90 dni przed podaniem dawki.
- Spożycie alkoholu > 21 jednostek/tydzień (1 jednostka = 10 g czystego alkoholu) lub brak możliwości powstrzymania się od spożywania alkoholu w okresie badania.
- Spożycie pokarmów lub napojów zawierających grejpfruta na 24 godziny przed podaniem dawki do wypisu lub niezdolność do powstrzymania się od spożycia takich pokarmów lub napojów w tym samym okresie.
- Niemożność powstrzymania się od pokarmów lub napojów zawierających kofeinę (np. kawy, herbaty (np. czarnej herbaty, zielonej herbaty), napojów bezalkoholowych, mleka kawowego, napojów energetycznych, napojów dla sportowców) w okresie przyjęć.
Niezdolność lub niechęć do stosowania akceptowalnych metod antykoncepcji w okresie badania.
☞ Dopuszczalne metody antykoncepcji obejmują:
- Użycie wkładki wewnątrzmacicznej, której skuteczność została udowodniona, przez współmałżonka/partnera pacjentki.
- Fizyczna antykoncepcja dla pacjenta lub współmałżonka/partnera stosowana z chemiczną sterylizacją.
- Sterylizacja chirurgiczna (np. wazektomia, histerektomia, podwiązanie jajowodów, salpingektomia) podmiotu lub współmałżonka/partnera podmiotu.
- Osoby, które w opinii Badacza nie powinny brać udziału w tym badaniu na podstawie wyników badań laboratoryjnych lub z innych powodów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię zabiegowe HSG4112: Na czczo
Pojedyncza dawka doustna HSG4112 480 mg na czczo
|
Podawanie doustne raz dziennie
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię leczenia HSG4112: Dieta niskokaloryczna
Pojedyncza doustna dawka HSG4112 480 mg w warunkach diety niskokalorycznej (400-500 kcal z 100-125 kcal tłuszczu)
|
Podawanie doustne raz dziennie
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię leczenia HSG4112: Dieta wysokokaloryczna
Pojedyncza doustna dawka HSG4112 480 mg w warunkach diety wysokokalorycznej (800-1000 kcal z 500-600 kcal tłuszczu)
|
Podawanie doustne raz dziennie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena farmakokinetyki według obszaru pod krzywą stężenie w osoczu-czas HSG4112 Przedział między dawkami
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 24
|
Pole pod krzywą zależności stężenia HSG4112 w osoczu od czasu w odstępach między dawkami (AUCtau)
|
Godzina od 0 do 24
|
|
Ocena farmakokinetyki według obszaru pod krzywą stężenie w osoczu-czas HSG4112 od czasu zerowego do ostatniego mierzalnego punktu
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do ostatniego mierzalnego punktu (AUClast)
|
Godzina od 0 do 192
|
|
Ocena farmakokinetyczna na podstawie maksymalnego stężenia HSG4112 w osoczu
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
|
Maksymalne stężenie HSG4112 w osoczu (Cmax)
|
Godzina od 0 do 192
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena farmakokinetyki według obszaru pod krzywą stężenie w osoczu-czas HSG4112 od czasu zerowego do nieskończoności
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero do nieskończoności (AUCinf)
|
Godzina od 0 do 192
|
|
Ocena farmakokinetyki na podstawie czasu do maksymalnego obserwowanego stężenia HSG4112 w osoczu
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
|
Czas do maksymalnego obserwowanego stężenia HSG4112 w osoczu (Tmax)
|
Godzina od 0 do 192
|
|
Ocena farmakokinetyczna na podstawie okresu półtrwania HSG4112
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
|
Okres półtrwania HSG4112 (T1/2)
|
Godzina od 0 do 192
|
|
Ocena farmakokinetyki na podstawie klirensu doustnego HSG4112
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
|
Klirens doustny HSG4112 (CL/F)
|
Godzina od 0 do 192
|
|
Ocena farmakokinetyki według objętości dystrybucji HSG4112
Ramy czasowe: Godzina od 0 do 192
|
Objętość dystrybucji HSG4112 (Vd/F)
|
Godzina od 0 do 192
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji według liczby uczestników ze zmianami parametrów życiowych
Ramy czasowe: Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Liczba uczestników z klinicznie istotną zmianą parametrów życiowych, w tym ciśnienia krwi (mmHg) mierzonego za pomocą ciśnieniomierza, częstości akcji serca (uderzeń na minutę) mierzonej za pomocą pulsoksymetru i temperatury ciała (w stopniach Celsjusza) mierzonej za pomocą termometru
|
Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji według liczby uczestników ze zmianą w elektrokardiogramie 12-odprowadzeniowym
Ramy czasowe: Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Liczba uczestników z klinicznie istotną zmianą w 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramie
|
Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji według liczby uczestników ze zmianą w teście laboratoryjnym
Ramy czasowe: Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Liczba uczestników z klinicznie istotną zmianą w badaniu laboratoryjnym ocenianym za pomocą hematologii, biochemii krwi, analizy moczu i testu krzepliwości krwi
|
Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianami w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Liczba uczestników z klinicznie istotną zmianą w badaniu przedmiotowym
|
Do 3 tygodni od dnia ostatniego podania
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą objętości nasienia
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Badanie objętości nasienia (mililitry) przed i po zakończeniu badania nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
|
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą pH nasienia
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Badanie pH nasienia przed i po badaniu za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
|
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianami liczby białych krwinek w nasieniu
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Badanie pre-to-post białych krwinek nasienia (10^3 na mikrolitr) za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
|
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą liczby plemników
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Badanie liczby plemników przed i po badaniu (10^6 na mililitr) za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
|
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą ruchliwości plemników
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Badanie ruchliwości plemników przed i po (odsetek plemników o normalnej ruchliwości) za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
|
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji na podstawie liczby pacjentów ze zmianą morfologii nasienia
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Badanie morfologii plemników przed i po (odsetek normalnych plemników) za pomocą analizy nasienia w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji HSG4112
|
Do 12 tygodni od dnia ostatniego podania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 lipca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 lutego 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 lutego 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSG4112-P1-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .