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심실 부정맥의 카테터 절제는 피부 교감 활동을 감소시킵니다

2024년 6월 29일 업데이트: Yong-Mei Cha, Mayo Clinic
본 연구는 심실성 부정맥이나 불규칙한 심장 박동 리듬이 시작되기 전에 교감 신경 활동의 증가가 있는지 확인하기 위해 수행되고 있습니다. 또한 본 연구에서는 교감신경 활동과 심실성 부정맥 환자의 카테터 절제술에 대한 반응과의 관계를 살펴보고 있다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 현재 지침에서 권장하는 VA 조절을 위해 카테터 절제술을 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 비지속 또는 지속 VA(VA ≥ 30s 또는 적절한 ICD 요법을 받고 있음)가 있는 환자는 발병 후 7일 이내에 병원에 입원하거나 병원에 입원합니다.
  • VA의 원인은 허혈성 또는 비허혈성 심근병증(특발성 심근병증, 비대성 심근병증, 심장 유육종증 또는 아밀로이드증, 및 부정맥 발생성 우심실 이형성증)을 포함하는 구조적 심장 질환과 관련이 있습니다.
  • 피험자는 18세 이상입니다.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 가임기이며 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하지 않는 여성 환자.
  • 피부 패치 전극에 알레르기가 있습니다.
  • 취약 집단(태아, 신생아, 임산부, 수감자, 수용자).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 교감 신경 활동의 진폭 변화
기간: 기준선, 카테터 절제 후 24시간 및 수술 후 약 3-6개월
μV로 측정
기준선, 카테터 절제 후 24시간 및 수술 후 약 3-6개월
LF/HF 비율의 변화
기간: 기준선, 카테터 절제 후 24시간 및 수술 후 약 3-6개월
피부 교감 신경 활동의 저주파(LF)/고주파(HF) 비율
기준선, 카테터 절제 후 24시간 및 수술 후 약 3-6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yong-Mei Cha, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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