Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kateterablation af ventrikulær arytmi reducerer hudens sympatiske aktivitet

29. juni 2024 opdateret af: Yong-Mei Cha, Mayo Clinic
Denne undersøgelse udføres for at afgøre, om der er en stigning i sympatisk nerveaktivitet før starten af ​​ventrikulære arytmier eller uregelmæssig hjerterytme. Derudover ser denne undersøgelse på forholdet mellem sympatisk nerveaktivitet og hvordan patienter med ventrikulære arytmier reagerer på kateterablationsbehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter vil gennemgå kateterablation for at kontrollere VA anbefalet af den aktuelle retningslinje.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har ikke-vedvarende eller vedvarende VA (VA ≥ 30s eller modtager passende ICD-behandlinger), præsenteres for klinikken eller indlægges på hospitalet inden for 7 dage efter episoder.
  • Årsagerne til VA er forbundet med strukturelle hjertesygdomme, herunder iskæmisk eller ikke-iskæmisk kardiomyopati (idiopatisk kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, hjertesarkoidose eller amyloidose og arytmogentisk højre ventrikulær dysplasi).
  • Forsøgspersonerne er 18 år og ældre.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvindelige patienter, der er gravide eller i den fødedygtige alder og ikke er på en pålidelig form for prævention.
  • Allergisk over for hudplasterelektroder.
  • Sårbare befolkningsgrupper (fostre, nyfødte, gravide kvinder, fanger, institutionaliserede individer).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i amplitude af hudens sympatiske nerveaktivitet
Tidsramme: Baseline, 24 timer efter kateterablation og ca. 3-6 måneder efter operation
målt i µV
Baseline, 24 timer efter kateterablation og ca. 3-6 måneder efter operation
Ændring i LF/HF-forhold
Tidsramme: Baseline, 24 timer efter kateterablation og ca. 3-6 måneder efter operation
lav frekvens (LF)/høj frekvens (HF) forholdet mellem hudens sympatiske nerveaktivitet
Baseline, 24 timer efter kateterablation og ca. 3-6 måneder efter operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbejdspartnere

Cedars-Sinai Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yong-Mei Cha, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2021

Først opslået (Faktiske)

8. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-001448

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ventrikulær takykardi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner