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시뮬레이션으로 강화된 동료 학습의 새로운 도구가 신생아 및 산모 사망률에 미치는 영향 (Sim-II)

2021년 5월 26일 업데이트: Mbarara University of Science and Technology

새로운 도구를 사용한 시뮬레이션 강화 동료 학습이 산모 및 신생아 사망에 미치는 영향과 우간다 남서부 일선 의료 종사자의 지식, 기술 보유 및 의사 결정

대부분의 개발도상국에서 일선 조산사는 종종 신생아 소생술, 온열 치료, 수유 및 약물 투여를 포함한 신생아 치료를 담당하는 유일한 의료 제공자입니다. 이러한 조산사는 이러한 모든 신생아 임상 치료 요구를 제공하기 위한 지식과 기술이 필요합니다. 그러나 이러한 상황에서 일선 조산사는 자신이 돌보고 있는 신생아를 전체적으로 평가, 결정 및 관리할 수 있는 교육 및 의사 결정 지원 도구에 거의 노출되지 않습니다. 현재 교육 기회는 단편적이며 포괄적인 패키지로 관리해야 합니다.

SMS(PRISMS) 및 증강 영아 인공호흡기(AIR)를 통한 원격 영아 보호와 같은 교육, 기술 유지 및 의사 결정 지원 도구 사용에 대한 조합 접근 방식은 신생아 관리에 대한 지식과 기술의 습득 및 유지를 위한 포괄적인 패키지를 제공할 수 있습니다. 효과적이고 시기적절한 중재를 제공할 수 있도록 조산사에게 권한을 부여합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

조사관은 Uganda 사이트 외에 탄자니아에 있는 조스 대학교 교육 병원과 4개의 대규모 의료 시설에서 Sim for Life Impart, Retain, Empower and Monitor(IREM) 모듈을 구현할 것입니다. 우리는 각 파트너 기관에 대한 모든 구성 요소와 함께 프로그램을 구현할 것을 제안합니다.

Sim for Life IREM 모듈은 다음과 같은 네 가지 전략을 결합합니다. 아기 생존 지원(HBS)/어머니 생존 지원(HMS) 과정을 사용하여 기술 부여, 기술 유지(시뮬레이션), 조산사 역량 강화(PRISMS 및 AIR) 진행 상황을 객관적으로 모니터링합니다. 의료 시설에 대한 시뮬레이션 세션은 참여자가 의료 시설에서 시뮬레이션 시나리오를 용이하게 할 수 있는 기술을 갖추게 하는 피어 투 피어 학습 방법론을 사용하여 수행됩니다. 시나리오는 Sim for life 팀에서 제공합니다. 시나리오의 주제는 산후 출혈, 전자간증, 출산 질식, 신생아 패혈증 및 미숙아와 같은 일반적인 산모 및 신생아 질병을 기반으로 합니다.

이 연구의 모든 의료 시설에는 PRISMS 응용 프로그램용 스마트폰, 소생 실습 테이블, 전화 충전용 전원, 실습용 마네킹/관련 실습 용품 및 동료 학습 카드가 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

3456

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Data Santorino, MD
  • 전화번호: 0774500571
  • 이메일: sdata@must.ac.ug

연구 연락처 백업

  • 이름: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • 전화번호: 0772 576 396
  • 이메일: fbaj@must.ac.ug

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신생아
  • 참여 의료 시설에서 출산하는 산모
  • 참여 의료 시설에서 산모 및 신생아 관리 서비스를 제공하는 의료 종사자

제외 기준:

  • 산모 및 신생아 돌봄 서비스를 제공하지 않는 의료 종사자
  • 남성 환자
  • 참여 의료 시설에서 치료를 원하는 임신하지 않은 여성 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
AIR 및 PRISMS와 결합된 HMS, HBS 및 동료 학습
AIR 및 PRISMS와 결합된 HMS, HBS 및 동료 학습
다른 이름들:
  • PRISMS 및 AIR로 향상된 HMS 및 HBS
활성 비교기: 비교군
PRISMS와 결합된 HMS, HBS 및 피어 러닝(AIR 제외)
AIR 및 PRISMS와 결합된 HMS, HBS 및 동료 학습
다른 이름들:
  • PRISMS 및 AIR로 향상된 HMS 및 HBS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아 사망률
기간: 생후 6개월 신생아 사망률
신생아 사망률
생후 6개월 신생아 사망률
신생아 사망률
기간: 18개월 신생아 사망률
신생아 사망률
18개월 신생아 사망률
산모 사망률
기간: 생후 6개월 산모 사망
산모 사망률
생후 6개월 산모 사망
산모 사망률
기간: 18개월 산모 사망률
산모 사망률
18개월 산모 사망률

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 18개월
체류일수
18개월
신생아 평가의 완전성
기간: 입학시
신생아 평가 체크리스트의 완성도
입학시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/MUST-5/SIM-II

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터에는 비디오 기록과 함께 민감한 자료가 포함됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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