술에 취한 남성의 친사회적 방관자 행동 촉진: RealConsent2.0 평가
2026년 2월 3일 업데이트: Laura F Salazar, Georgia State University
성폭력(SV)은 특히 18-24세 인구 사이에서 중요한 공중 보건 문제입니다.
SV의 주요 위험 요소는 알코올 사용이며, 이는 인지 능력 및 의사 결정에 부정적인 영향을 미침으로써 SV가 위험에 처한 상황에 개입하는 데 장벽으로 작용합니다.
이 연구의 두 가지 주요 목표는 다음과 같습니다. (1) SV에 대한 위험이 있는 것으로 간주되는 상황에서 젊은(21~25세) 남성의 친사회적 방관자 행동에 대한 근접 알코올 사용의 영향을 결정하고, (2) 증거의 효능을 결정합니다. 방관자 SV("RealConsent2.0")의 컨텍스트 내에서 알코올 관련 콘텐츠를 포함하도록 증강된 RealConsent라는 웹 기반 프로그램
남성의 친사회적 방관자 행동.
1차 연구 종점은 친사회적 방관자 행동이며 두 가지 모드를 통해 평가됩니다: (1) 가상 현실(VR) 환경("B-SAVE") 및 (2) 수정된 방관자 행동의 검증된 자가 보고 측정 맥락 내에서 근접한 알코올 사용 및 알코올 존재에 대한 평가를 포함합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
667
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30303
- Georgia State University
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, 미국, 68588
- University of Nebraska-Lincoln
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성, 연령(21-25세)
- 지난 1년간 알코올 섭취
제외 기준:
- 알코올 사용 장애에 대한 현재 치료 추구
- 알코올 투여를 금하는 약물의 현재 사용뿐만 아니라 모든 의학적 또는 정신과적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 알코올이 포함된 RealConsent 1.0
웹 기반 멀티미디어 성폭력 및 방관자 개입 예방 프로그램을 완료하도록 배정된 남성.
알코올 중독군에 할당된 남성(목표 호흡 알코올 농도(BrAC=.08)).
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성에 대한 효과적인 동의와 친사회적 방관자 행동에 대한 지식과 기술을 향상시키는 웹 기반 멀티미디어 성폭력 예방 프로그램입니다.
적당한 알코올 투여 조건에 할당된 남성(목표 BrAC .08%)
NIAAA 승인 알코올 관리 절차
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활성 비교기: 위약이 포함된 RealConsent 1.0
웹 기반 멀티미디어 성폭력 및 방관자 개입 예방 프로그램을 완료하도록 배정된 남성.
무알코올 위약 대조군에 할당된 남성.
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성에 대한 효과적인 동의와 친사회적 방관자 행동에 대한 지식과 기술을 향상시키는 웹 기반 멀티미디어 성폭력 예방 프로그램입니다.
무알코올 위약 통제 조건에 할당된 남성.
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실험적: 알코올이 포함된 RealConsent2.0
수정된 웹 기반 멀티미디어 성폭력 및 방관자 개입 예방 프로그램을 완료하도록 배정된 남성.
알코올 중독군에 할당된 남성(목표 BrAC=.08).
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적당한 알코올 투여 조건에 할당된 남성(목표 BrAC .08%)
NIAAA 승인 알코올 관리 절차
수정 및 업데이트된 웹 기반 멀티미디어 성폭력 예방 프로그램은 성과 친사회적 방관자 행동에 대한 효과적인 동의를 위한 지식과 기술을 향상시킬 뿐만 아니라 알코올 사용이 여러 곳에서 SV 개입을 억제할 수 있는 방법에 대한 새로운 프로그램 세그먼트를 RealConsent 1.0에 통합합니다. 의사 결정 과정의 단계.
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실험적: 위약이 포함된 RealConsent2.0
수정된 웹 기반 멀티미디어 성폭력 및 방관자 개입 예방 프로그램을 완료하도록 배정된 남성.
무알코올 위약 대조군에 할당된 남성.
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무알코올 위약 통제 조건에 할당된 남성.
수정 및 업데이트된 웹 기반 멀티미디어 성폭력 예방 프로그램은 성과 친사회적 방관자 행동에 대한 효과적인 동의를 위한 지식과 기술을 향상시킬 뿐만 아니라 알코올 사용이 여러 곳에서 SV 개입을 억제할 수 있는 방법에 대한 새로운 프로그램 세그먼트를 RealConsent 1.0에 통합합니다. 의사 결정 과정의 단계.
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활성 비교기: 알코올로 스트레스 관리
웹 기반 스트레스 관리 프로그램을 완료하도록 지정된 남성.
알코올 중독군에 할당된 남성(목표 BrAC=.08).
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적당한 알코올 투여 조건에 할당된 남성(목표 BrAC .08%)
NIAAA 승인 알코올 관리 절차
개인이 스트레스의 증상과 원인을 인식하고 스트레스 관리를 위한 다양하고 강력한 도구를 제공하도록 설계된 웹 기반 멀티미디어 프로그램입니다.
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활성 비교기: 위약으로 스트레스 관리
웹 기반 스트레스 관리 프로그램을 완료하도록 지정된 남성.
무알코올 위약 대조군에 할당된 남성.
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무알코올 위약 통제 조건에 할당된 남성.
개인이 스트레스의 증상과 원인을 인식하고 스트레스 관리를 위한 다양하고 강력한 도구를 제공하도록 설계된 웹 기반 멀티미디어 프로그램입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방관자 행동
기간: 개입 후 1개월
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방관자의 행동은 B-SAVE(Bystanders in Sexual Assault Virtual Environments)라는 제목의 가상 현실(VR) 환경에서 평가됩니다.
참가자는 가상의 "하우스 파티"를 경험하고 개입할 수 있는 5가지 상황에 노출됩니다.
참가자는 두 지점(깜박이는 마이크 아이콘 포함)에서 해당 상황에 대한 반응을 말로 표현하라는 메시지를 받게 됩니다. 따라서 성적 위험 상황에 개입할 수 있는 10가지 기회가 제공됩니다.
방관자의 행동을 평가하기 위해 각 상황에 대한 구두 반응이 기록되고 코딩됩니다.
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개입 후 1개월
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스스로 보고한 방관자 행동
기간: 6개월 기준선에서 변경
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44개 항목 방관자 행동 척도는 참가자가 시나리오에 노출되었는지, 행동에 관여했는지(예/아니오), 술을 마셨는지(예/아니오) 및 알코올이 있는 경우(예/아니오).
응답 옵션의 범위는 각 항목에 대해 0(아니오)에서 1(예)입니다.
방관자 행동에 대한 총 점수는 0(최소)에서 30(최대) 범위로 계산되며 점수가 높을수록 지난 3개월 동안 방관자 행동이 더 컸음을 나타냅니다.
알코올(예/아니오) 및 알코올이 존재하는 경우(예/아니오).
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6개월 기준선에서 변경
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스스로 보고한 방관자 행동
기간: 12개월의 기준선에서 변경
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44개 항목 방관자 행동 척도는 참가자가 시나리오에 노출되었는지, 행동에 관여했는지(예/아니오), 술을 마셨는지(예/아니오) 및 알코올이 있는 경우(예/아니오).
응답 옵션의 범위는 각 항목에 대해 0(아니오)에서 1(예)입니다.
방관자 행동에 대한 총 점수는 0(최소)에서 30(최대) 범위로 계산되며 점수가 높을수록 지난 3개월 동안 방관자 행동이 더 컸음을 나타냅니다.
알코올(예/아니오) 및 알코올이 존재하는 경우(예/아니오).
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12개월의 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입에 대한 기대 결과
기간: 6개월 기준선에서 변경
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개입 척도에 대한 17개 항목 결과 기대치는 개입에 대한 결과 기대치를 평가합니다.
1(최소)에서 7(최대)까지의 평균 점수.
점수가 높을수록 개입에 대한 긍정적인 기대가 크다는 것을 나타냅니다.
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6개월 기준선에서 변경
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개입에 대한 기대 결과
기간: 12개월의 기준선에서 변경
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개입 척도에 대한 17개 항목 결과 기대치는 개입에 대한 결과 기대치를 평가합니다.
1(최소)에서 7(최대)까지의 평균 점수.
점수가 높을수록 개입에 대한 긍정적인 기대가 크다는 것을 나타냅니다.
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12개월의 기준선에서 변경
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방관자 효능 척도
기간: 6개월 기준선에서 변경
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14개 항목 방관자 효능 척도는 0%(최소)에서 100%(최대)까지의 응답 옵션으로 개입할 방관자의 신뢰도를 평가합니다.
인지된 효능의 척도를 생성하기 위해 100에서 이들 14개 항목의 평균을 빼서 점수를 생성합니다.
점수가 높을수록 방관자 효능감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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6개월 기준선에서 변경
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방관자 효능 척도
기간: 12개월의 기준선에서 변경
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14개 항목 방관자 효능 척도는 0%(최소)에서 100%(최대)까지의 응답 옵션으로 개입할 방관자의 신뢰도를 평가합니다.
인지된 효능의 척도를 생성하기 위해 100에서 이들 14개 항목의 평균을 빼서 점수를 생성합니다.
점수가 높을수록 방관자 효능감이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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12개월의 기준선에서 변경
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성폭력 가해
기간: 6개월 기준선에서 변경
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35개 항목의 성적 경험 조사는 성폭력 가해를 평가하는 데 사용됩니다.
참가자는 각 행위를 한 횟수를 0(전혀 없음)에서 3(3회 이상)까지 표시하며, 총 점수 범위는 0에서 105까지이며 점수가 높을수록 더 많은 행위를 나타냅니다.
상호 배타적인 채점 시스템이 사용됩니다.
목표는 저지른 가장 심각한 행위에 따라 사람을 한 번만 세는 것입니다.
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6개월 기준선에서 변경
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성폭력 가해
기간: 12개월의 기준선에서 변경
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35개 항목의 성적 경험 조사는 성폭력 가해를 평가하는 데 사용됩니다.
참가자는 각 행위를 한 횟수를 0(전혀 없음)에서 3(3회 이상)까지 표시하며, 총 점수 범위는 0에서 105까지이며 점수가 높을수록 더 많은 행위를 나타냅니다.
상호 배타적인 채점 시스템이 사용됩니다.
목표는 저지른 가장 심각한 행위에 따라 사람을 한 번만 세는 것입니다.
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12개월의 기준선에서 변경
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성폭행 방관자 개입에 대한 장벽
기간: 6개월 기준선에서 변경
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성폭력 방관자 개입 척도에 대한 16개 항목 장벽은 개입에 대한 장벽을 평가합니다.
평균 점수 범위는 1(최소)에서 7(최대)이며 점수가 높을수록 개입에 대한 장벽이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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6개월 기준선에서 변경
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성폭행 방관자 개입에 대한 장벽
기간: 12개월의 기준선에서 변경
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성폭력 방관자 개입 척도에 대한 16개 항목 장벽은 개입에 대한 장벽을 평가합니다.
평균 점수 범위는 1(최소)에서 7(최대)이며 점수가 높을수록 개입에 대한 장벽이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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12개월의 기준선에서 변경
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방관자 태도 척도
기간: 6개월 기준선에서 변경
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12개 항목으로 구성된 방관자 태도 척도는 방관자의 의도를 평가합니다.
1(최소)에서 5(최대)까지의 응답 옵션은 평균 점수가 높을수록 개입 의도가 높음을 나타냅니다.
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6개월 기준선에서 변경
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방관자 태도 척도
기간: 12개월의 기준선에서 변경
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12개 항목으로 구성된 방관자 태도 척도는 방관자의 의도를 평가합니다.
1(최소)에서 5(최대)까지의 응답 옵션은 평균 점수가 높을수록 개입 의도가 높음을 나타냅니다.
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12개월의 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laura Salazar, Ph.D., Georgia State University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 16일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R01AA027517 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
보조금 기간 이후에는 ICPSR(Inter-University Consortium for Political and Social Research)을 통해 데이터에 대한 액세스가 제공됩니다.
사용자는 연구 참가자를 식별하려는 시도에 대한 제한, 분석 완료 후 데이터 파기, 보고 책임, 제3자에 대한 데이터 재배포 제한, 데이터 소스 및 자금 제공자의 적절한 승인.
연구가 완료된 후 1년이 지나면 모든 데이터가 ICPSR의 단일 저장소에 정리되고 정리됩니다.
데이터는 ICPSR의 웹사이트를 통해 공개적으로 제공됩니다.
IPD 공유 기간
연구가 완료된 후 1년이 지나면 모든 데이터가 ICPSR의 단일 저장소에 정리되고 정리됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
사용자는 연구 참가자를 식별하려는 시도에 대한 제한, 분석 완료 후 데이터 파기, 보고 책임, 제3자에 대한 데이터 재배포 제한, 데이터 소스 및 자금 제공자의 적절한 승인.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .