산부인과 마취 및 진통제 월 속성 - COVID-19 (OBAAMA-COV)
2021년 10월 21일 업데이트: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
산부인과 마취 및 진통 관리에 대한 전국 조사: COVID-19(OBAAMA-COV)에서 산과 마취 및 진통 달 속성 -
산부인과 마취 및 진통에 대한 현재 관행, 선호 약물 및 기술 선택에 대한 전국적인 조사와 체코 및 슬로바키아의 산과 마취 및 진통에 대한 COVID-19 대유행의 영향 평가
연구 개요
상세 설명
체코와 슬로바키아 전역의 산부인과/마취과에서 산과 마취 실습을 모니터링하는 한 달 동안의 프로젝트.
전자 증례 보고서 양식(eCRF)은 분만기의 모든 산과 마취 절차와 산과 및 마취 합병증에 대한 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 연구 기간 동안 각 참여 센터의 모든 연속 사례가 기록됩니다. 각 기록은 분만과 관련이 있으며 병력, 분만 진통의 형태, 제왕절개 마취 유형 및 분만 3기 마취의 섹션을 포함합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Petr Stourac, prof.MD., Ph.D.
- 전화번호: 00420 532234404
- 이메일: stourac.petr@fnbrno.cz
연구 연락처 백업
- 이름: Jozef Klučka, assoc.Prof.MD, Ph.D
- 전화번호: 00420 532234696
- 이메일: klucka.jozef@fnbrno.cz
연구 장소
-
-
South Moravian Region
-
Brno, South Moravian Region, 체코, 62500
- Brno University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
마취 관리를 받는 분만 중인 여성
설명
포함 기준:
- 마취 관리를 받는 분만 중인 여성
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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마취 관리를 받는 분만 중인 여성
|
분만 중 모든 마취 절차: 진통제, 제왕절개 마취, 분만 3기 마취
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체코와 슬로바키아의 산과 마취 및 진통제의 현재 관행에 대한 전국 조사
기간: 분만 기간, 분만 후 최대 24시간
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분만기 및 마취 합병증의 모든 산과 마취 절차 모니터링: 병력, 분만 진통의 형태, 제왕 절개를 위한 마취 유형 및 분만의 3기 마취.
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분만 기간, 분만 후 최대 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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마취의 종류 분만기의 진통제
기간: 분만 기간, 분만 후 최대 24시간
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부분 주변 마취 치료와 관련된 현재 관행을 설명하기 위해
|
분만 기간, 분만 후 최대 24시간
|
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산과 마취 관리와 관련된 합병증
기간: 분만 기간, 분만 후 최대 24시간
|
현재 관행을 설명하기 위해 주변 마취 관리와 관련된 합병증
|
분만 기간, 분만 후 최대 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Petr Stourac, prof. MD., Ph.D., University Hospital Brno
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 1월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MU_IBA2021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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