Synnytysanestesian ja analgesiakuukauden ominaisuudet – COVID-19:ssä (OBAAMA-COV)
torstai 21. lokakuuta 2021 päivittänyt: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Kansallinen tutkimus synnytysanestesiasta ja analgesiahoidosta: synnytyspuudutuksen ja analgesiakuukauden ominaisuudet – COVID-19:ssä (OBAAMA-COV)
Kansallinen tutkimus nykyisistä käytännöistä, suosituimmista lääke- ja tekniikkavalinnoista synnytyspuudutuksessa ja analgesiassa sekä arvioida COVID-19-pandemian vaikutusta synnytysanestesiaan ja kivunlievitykseen Tšekin tasavallassa ja Slovakiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuukauden mittainen projekti, jossa seurataan synnytysanestesian käytäntöjä synnytys/anestesiaosastoilla Tšekin tasavallassa ja Slovakiassa.
Sähköistä tapausraporttilomaketta (eCRF) käytetään keräämään tietoa kaikista synnytysanestesioista peripartaalijakson aikana sekä synnytys- ja anestesiakomplikaatioista. Kaikki peräkkäiset tapaukset kussakin osallistuvassa keskuksessa tutkimusjakson aikana kirjataan. Jokainen tietue liittyy synnytykseen ja sisältää seuraavat osiot: historia, synnytyksen analgesian muoto, keisarileikkauksen anestesian tyyppi ja anestesia synnytyksen kolmannessa vaiheessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Petr Stourac, prof.MD., Ph.D.
- Puhelinnumero: 00420 532234404
- Sähköposti: stourac.petr@fnbrno.cz
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jozef Klučka, assoc.Prof.MD, Ph.D
- Puhelinnumero: 00420 532234696
- Sähköposti: klucka.jozef@fnbrno.cz
Opiskelupaikat
-
-
South Moravian Region
-
Brno, South Moravian Region, Tšekki, 62500
- Brno University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, jotka saavat anestesiahoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka saavat anestesiahoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- ei täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Naiset, jotka saavat anestesiahoitoa
|
Kaikki anestesiatoimenpiteet synnytyksen aikana: synnytyskipu, anestesia keisarileikkaukseen, anestesia toimenpiteisiin synnytyksen kolmannessa vaiheessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kansallinen tutkimus synnytysanestesian ja analgesian nykykäytännöstä Tšekin tasavallassa ja Slovakiassa
Aikaikkuna: Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Kaikkien synnytysanestesioiden seuranta peripartaalijakson aikana ja anestesian komplikaatiot: historia, synnytyksen analgesian muoto, keisarileikkauksen anestesian tyyppi ja anestesia synnytyksen kolmannessa vaiheessa.
|
Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anestesian tyypit analgesia peripartaalikaudella
Aikaikkuna: Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Kuvaa nykyistä peripartaalianestesian hoitoon liittyvää käytäntöä
|
Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
|
Synnytyksen anestesian hoitoon liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Kuvaamaan nykyistä käytäntöä peripartaalianestesian hoitoon liittyvistä komplikaatioista
|
Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Petr Stourac, prof. MD., Ph.D., University Hospital Brno
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- COVID-19
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Anestesia-aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU_IBA2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .