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Atributos do Mês de Anestesia e Analgesia Obstétrica - em COVID-19 (OBAAMA-COV)

21 de outubro de 2021 atualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Uma Pesquisa Nacional sobre Cuidados com Anestesia e Analgesia Obstétrica: Atributos do Mês de Anestesia e Analgesia Obstétrica - na COVID-19 (OBAAMA-COV)

Uma pesquisa nacional das práticas atuais, escolhas de drogas e técnicas preferidas para anestesia e analgesia obstétrica e para avaliar o impacto da pandemia de COVID-19 na anestesia e analgesia obstétrica na República Tcheca e na República Eslovaca

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um projeto de um mês monitorando práticas de anestesia obstétrica em departamentos de obstetrícia/anestesia em toda a República Tcheca e Eslováquia.

O Formulário Eletrônico de Relato de Caso (eCRF) é usado para coletar dados sobre todos os procedimentos de anestesia obstétrica no período periparto e complicações obstétricas e anestésicas. Todos os casos consecutivos em cada centro participante durante o período do estudo são registrados. Cada ficha é referente à parturiente e contém as seguintes seções: histórico, forma de analgesia de parto, tipo de anestesia para cesariana e anestesia na terceira etapa do trabalho de parto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Jozef Klučka, assoc.Prof.MD, Ph.D
  • Número de telefone: 00420 532234696
  • E-mail: klucka.jozef@fnbrno.cz

Locais de estudo

  • Tcheca
    • South Moravian Region
      • Brno, South Moravian Region, Tcheca, 62500
        • Brno University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres em trabalho de parto submetidas a cuidados anestésicos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres em trabalho de parto submetidas a cuidados anestésicos

Critério de exclusão:

  • não atende aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres em trabalho de parto submetidas a cuidados anestésicos
Procedimento: Anestesia e analgesia obstétrica
Todos os procedimentos de anestesia durante o trabalho de parto: analgesia de parto, anestesia para cesariana, anestesia para procedimentos na terceira fase do trabalho de parto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uma pesquisa nacional da prática atual de anestesia e analgesia obstétrica na República Tcheca e na República Eslovaca
Prazo: Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
Acompanhamento de todos os procedimentos anestésicos obstétricos no período periparto e complicações anestésicas: histórico, forma de analgesia de parto, tipo de anestesia para cesariana e anestesia na terceira etapa do trabalho de parto.
Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipos de anestesia e analgesia no período periparto
Prazo: Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
Descrever a prática atual relacionada aos cuidados de anestesia peripartal
Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
Complicações relacionadas aos cuidados de anestesia obstétrica
Prazo: Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
Descrever a prática atual e as complicações relacionadas ao cuidado da anestesia peripartal
Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Brno University Hospital

Colaboradores

Masaryk University
Institute of Biostatistics and Analyses, Masaryk University Brno
Czech Society of Anaesthesiology, resuscitation and intensive care (ČSARIM)

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Petr Stourac, prof. MD., Ph.D., University Hospital Brno

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MU_IBA2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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