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Attributi del mese di anestesia ostetrica e analgesia - in COVID-19 (OBAAMA-COV)

21 ottobre 2021 aggiornato da: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Un'indagine nazionale sull'anestesia ostetrica e la cura dell'analgesia: attributi del mese dell'anestesia ostetrica e dell'analgesia - in COVID-19 (OBAAMA-COV)

Un'indagine nazionale sulle pratiche attuali, sulle scelte di farmaci e tecniche preferite per l'anestesia e l'analgesia ostetrica e per valutare l'impatto della pandemia di COVID-19 sull'anestesia e l'analgesia ostetrica nella Repubblica Ceca e nella Repubblica Slovacca

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un progetto della durata di un mese che monitora una pratica di anestesia ostetrica nei reparti di ostetricia/anestesia in tutta la Repubblica Ceca e la Repubblica Slovacca.

Electronic Case Report Form (eCRF) viene utilizzato per raccogliere dati su tutte le procedure di anestesia ostetrica nel periodo peripartale e sulle complicanze ostetriche e anestetiche. Vengono registrati tutti i casi consecutivi in ​​ogni centro partecipante durante il periodo di studio. Ogni scheda è relativa alla partoriente e contiene le seguenti sezioni: anamnesi, forma di analgesia del travaglio, tipo di anestesia per taglio cesareo e anestesia nella terza fase del travaglio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cechia
    • South Moravian Region
      • Brno, South Moravian Region, Cechia, 62500
        • Brno University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in travaglio sottoposte a cure anestetiche

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in travaglio sottoposte a cure anestetiche

Criteri di esclusione:

  • non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne in travaglio sottoposte a cure anestetiche
Procedura: Anestesia e analgesia ostetrica
Tutte le procedure di anestesia durante il travaglio: analgesia del travaglio, anestesia per taglio cesareo, anestesia per le procedure nella terza fase del travaglio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Un'indagine nazionale sulla pratica attuale dell'anestesia e dell'analgesia ostetrica nella Repubblica Ceca e nella Repubblica Slovacca
Lasso di tempo: Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio
Monitoraggio di tutte le procedure di anestesia ostetrica nel periodo peripartale e delle complicanze dell'anestesia: anamnesi, forma di analgesia del travaglio, tipo di anestesia per taglio cesareo e anestesia nella terza fase del travaglio.
Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipi di anestesia un analgesia in periodo peripartal
Lasso di tempo: Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio
Descrivere la pratica corrente relativa alla cura dell'anestesia peripartale
Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio
Complicanze legate alla cura dell'anestesia ostetrica
Lasso di tempo: Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio
Descrivere la pratica corrente delle complicanze legate alla cura dell'anestesia peripartale
Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brno University Hospital

Collaboratori

Masaryk University
Institute of Biostatistics and Analyses, Masaryk University Brno
Czech Society of Anaesthesiology, resuscitation and intensive care (ČSARIM)

Investigatori

  • Cattedra di studio: Petr Stourac, prof. MD., Ph.D., University Hospital Brno

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MU_IBA2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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