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Atributos del Mes de la Anestesia Obstétrica y la Analgesia - en COVID-19 (OBAAMA-COV)

21 de octubre de 2021 actualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Una Encuesta Nacional sobre Anestesia Obstétrica y Atención de Analgesia: Atributos del Mes de Anestesia Obstétrica y Analgesia - en COVID-19 (OBAAMA-COV)

Una encuesta nacional de las prácticas actuales, las opciones preferidas de fármacos y técnicas para la anestesia y la analgesia obstétricas y para evaluar el impacto de la pandemia de COVID-19 en la anestesia y la analgesia obstétricas en la República Checa y la República Eslovaca

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un proyecto de un mes de duración que supervisa las prácticas de anestesia obstétrica en los departamentos de obstetricia/anestesia de la República Checa y la República Eslovaca.

El Formulario electrónico de informe de casos (eCRF) se utiliza para recopilar datos sobre todos los procedimientos de anestesia obstétrica en el período periparto y las complicaciones obstétricas y anestésicas. Se registran todos los casos consecutivos en cada centro participante durante el período de estudio. Cada registro está relacionado con la parturienta y contiene las siguientes secciones: antecedentes, forma de analgesia del trabajo de parto, tipo de anestesia para la cesárea y anestesia en la tercera etapa del trabajo de parto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Petr Stourac, prof.MD., Ph.D.
  • Número de teléfono: 00420 532234404
  • Correo electrónico: stourac.petr@fnbrno.cz

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jozef Klučka, assoc.Prof.MD, Ph.D
  • Número de teléfono: 00420 532234696
  • Correo electrónico: klucka.jozef@fnbrno.cz

Ubicaciones de estudio

  • Chequia
    • South Moravian Region
      • Brno, South Moravian Region, Chequia, 62500
        • Brno University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres en trabajo de parto sometidas a atención anestésica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres en trabajo de parto sometidas a atención anestésica

Criterio de exclusión:

  • no cumplir con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres en trabajo de parto sometidas a atención anestésica
Procedimiento: Anestesia y analgesia obstétrica
Todos los procedimientos de anestesia durante el parto: analgesia de parto, anestesia para cesárea, anestesia para procedimientos en la tercera etapa del parto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Una encuesta nacional de la práctica actual de anestesia y analgesia obstétrica en la República Checa y la República Eslovaca
Periodo de tiempo: Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
Seguimiento de todos los procedimientos de anestesia obstétrica en el período periparto y complicaciones anestésicas: antecedentes, forma de analgesia del parto, tipo de anestesia para cesárea y anestesia en la tercera etapa del parto.
Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipos de anestesia y analgesia en el periodo periparto
Periodo de tiempo: Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
Describir la práctica actual relacionada con el cuidado de la anestesia periparto
Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
Complicaciones relacionadas con el cuidado de la anestesia obstétrica
Periodo de tiempo: Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
Describir la práctica actual y las complicaciones relacionadas con el cuidado de la anestesia periparto.
Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Brno University Hospital

Colaboradores

Masaryk University
Institute of Biostatistics and Analyses, Masaryk University Brno
Czech Society of Anaesthesiology, resuscitation and intensive care (ČSARIM)

Investigadores

  • Silla de estudio: Petr Stourac, prof. MD., Ph.D., University Hospital Brno

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

31 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MU_IBA2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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